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公开(公告)号：CN102010864B
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201010586863.3
申请日：2010-12-14
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H4/00 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种玉米花粉组织特异性启动子及其表达载体，该启动子长2222bp，具有序列表中 1项下的序列，将其取代植物表达载体pCAMBIA1301上的CaMV35S启动子，构建成为一个新的植物表达载体，命名为p-ZMP5。本发明所提供的启动子的获得，为利用基因工程获得植物雄性不育系和恢复系创造了条件，为基因工程研究提供了依据，为外源基因在花粉中特异性表达提供了基础，外源基因可以是编码杀昆虫毒素（靶向以花粉为食的昆虫）的基因、可增强或修饰花粉的营养价值的基因等。此外，通过RNAi干扰PAB5基因，防止花粉的产生可以应用到行道树，对花粉过敏症有一定的缓解作用等，具有重要的理论和实践意义。
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公开(公告)号：CN102620987A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210067827.5
申请日：2012-03-14
Applicant: 安徽农业大学
IPC: G01N3/04
Abstract: 一种用于作物茎秆弯曲试验的夹具，包括夹柄(3)和一个具有圆环形夹持腔的固定式夹头，固定式夹头由半圆环上夹头(1)、下夹头(2)组成，下夹头(2)底部固连夹柄(3)，上夹头(1)和下夹头(2)通过可拆卸连接；夹具圆环形夹持腔内设置有一可推动圆弧形内夹头(4)，内夹头顶部垂直向上固连调距螺杆(9)，调距螺杆(9)通过固定式夹头顶部孔洞与固定式夹头外的调距螺母(10)螺纹连接，调距螺母(10)底部设置有卡槽(102)，卡槽与上夹头(1)对应设置的卡环(103)滑动式卡接。本发明通过可推动内夹头，对不同直径的秸秆部位进行紧固，其不仅增大了夹具内表面与秸秆表面的接触面积，提高了夹具的抗拔力，还有效减少了秸秆端部压溃的现象。
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公开(公告)号：CN101836589B
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN201010175805.1
申请日：2010-05-12
Applicant: 安徽农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种南抗杨的快速繁殖方法，包括(1)选择南抗杨当年生叶片作为外植体并灭菌；(2)丛生芽的诱导；(3)成苗的培养；(4)炼苗和移栽等步骤，其特征在于：对诱导的丛生芽进行增殖培养，即将丛生诱导的材料培养在下列培养基中：MS、6-BA 1.0～1.5mg/L、NAA0.2～0.5mg/L、KT 0.1～0.3mg/L、琼脂6～8g/L、蔗糖20～30g/L、pH为5.6～6.2；培养条件为温度23～26℃、光照2000～3000Lx；培养时间为30～40天，光照时间为10～12小时/天。本方法增加了丛生芽增殖，可以大大提高快繁的效率，同时也保证了较高的成活率，使得该技术满足大规模推广和工厂化生产的要求。
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公开(公告)号：CN101603052A
公开(公告)日：2009-12-16
申请号：CN200910032943.1
申请日：2009-06-09
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/84
Abstract: 本发明公开了一种生物技术领域的利用RNA干涉降低杨树中木质素的含量的方法。本发明从杨树中克隆CCR基因片段作为RNA干扰片段，以组成型启动子CaMV35S启动表达，构建含CCR基因正反片段的表达载体，用根癌农杆菌介导，将CCR基因的正反结构转入杨树中，通过抗性植株PCR检测和对转基因杨树进行木质素和综纤维素含量检测，转基因植株木质素含量较非转基因株木质素含量平均降低为9.7％，转基因植株中的综纤维素含量较非转基因株综纤维素含量平均提高3.17％，从而提供了一种降低杨树中木质素的含量的方法，为利用转基因杨树大规模提供造纸原料奠定了基础。
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公开(公告)号：CN1301328C
公开(公告)日：2007-02-21
申请号：CN200410065610.6
申请日：2004-11-08
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 转基因提高玉米籽粒淀粉中直链淀粉比例和籽粒总淀粉含量的方法，其特征是分别构建淀粉分支酶基因和参与作物糖酵解及TCA循环的代谢酶的基因RNA干涉表达载体，通过农杆菌介导或者基因枪转化把目的干涉片段整合到作物基因组中，特异性地抑制作物淀粉分支酶和参与作物糖酵解及TCA循环的代谢酶的基因活性，从而提高作物籽粒淀粉中直链淀粉的比例和籽粒总淀粉的含量。采用本方法可以方便、有效地改良禾谷类作物籽粒淀粉品质。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117535301B
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202311274693.9
申请日：2023-09-28
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明属于植物生物技术领域，尤其涉及一种VQ13基因及其在抗杨树真菌感染中的应用，本发明通过生物信息学分析，发现PtMAPK3‑1基因是杨树MAPK级联基因家族成员，MAP K3‑1基因在杨树的抗逆、抗病过程中扮演了重要的角色，通过蛋白互作数据库和表达模式分析预测了PagMAPK3‑1的互作蛋白PagVQ13，通过酵母双杂交和BiFC实验验证了pagMAPK 3‑1和VQ13的互作关系。本发明通过构建表达载体以及根癌农杆菌转基因过表达VQ13，过表达VQ13的杨树在S.musiva侵染后体内ROS积累，为病原真菌在植株体内的进一步侵染和繁殖提供了营养，本发明发现K8杨中的PagVQ13在杨树抗病反应中起着负调控作用。本发明为筛选抗病的杨树品种提供了一种分子标记，同时也为提高杨树的抗病能力提供了一种调控手段。
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公开(公告)号：CN118638816A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410937987.3
申请日：2024-07-12
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明提供了一种桂花芳樟醇生物合成调控基因OfMYB21，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还提供了一种含上述OfMYB21基因的植物过量表达载体、重组菌及遗传工程化的宿主细胞。同时，本发明还提供了一种上述桂花芳樟醇生物合成调控基因OfMYB21在调节拟南芥和烟草芳樟醇合成中的应用。本发明首次提供了调控芳樟醇合成相关的桂花OfMYB21基因，通过农杆菌介导的拟南芥和烟草的稳定转化技术将OfMYB21基因过表达载体分别转入拟南芥和烟草中，发现过表达株系的芳樟醇的合成水平显著提升；本发明为改善植物花香成分、调控萜类化合物合成效率、开发优质桂花品种提供了重要的指导意义。
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公开(公告)号：CN117535317B
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202311274637.5
申请日：2023-09-28
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/54 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/00 , C12N1/21 , C12Q1/6895 , G01N33/573 , C12R1/01
Abstract: 本发明属于植物生物技术领域，尤其涉及一种MAPK基因及其在抗杨树真菌感染中的应用，本发明通过生物信息学分析，发现PtMAPK3‑1基因是杨树MAPK级联基因家族成员，在杨树的抗逆、抗病过程中扮演了重要的角色。本发明通过构建表达载体以及根癌农杆菌转基因过表达MAPK3‑1，过表达PagMAPK3‑1在S.musiva侵染后杨树体内ROS的积累，为病原真菌在植株体内的进一步侵染和繁殖提供了营养，发现K8杨中的PagMAPK3‑1在杨树抗病反应中起着负调控作用。本发明为筛选抗病的杨树品种提供了一种分子标记，同时也为提高杨树的抗病能力提供了一种调控手段。
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公开(公告)号：CN109717077B
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN201910068166.X
申请日：2019-01-24
Applicant: 安徽农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种苦楝愈伤组织的培养方法，步骤如下：对外植体进行预处理；将预处理后的外植体，采用1％次氯酸钠溶液消毒4.5‑5.5min，用无菌水冲洗，最后吸干水分；无菌条件，将无菌外植体切成0.8‑1.2cm长，将其形态学下端放入培养瓶中进行愈伤组织的诱导培养，即得目标所需的愈伤组织；其中，诱导培养基为：MS+1.5mol/L6‑BA+0.5mol/L NAA+25g/L蔗糖+7g/L琼脂+0.8g/L PVPK‑60，pH5.8。本发明提供了一种消毒效果好、诱导率高，并且愈伤褐化率低的苦楝愈伤组织培养方法，将为苦楝组织培养的研究奠定坚实的基础，为苦楝的无性繁殖提供技术支持。
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公开(公告)号：CN109293757B
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN201811255554.0
申请日：2018-10-26
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , C12N15/66 , C12N1/21 , C12N15/11 , A01H5/12 , A01H6/20 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种具有控制叶片卷曲功能的毛竹PeTCP10蛋白及其应用。本发明的一种毛竹PeTCP10蛋白，所述的毛竹PeTCP10蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.3所示。本发明的一种编码所述的毛竹PeTCP10蛋白的基因序列，所述的毛竹PeTCP10蛋白的脱氧核苷酸序列如SEQID No.2所示。本发明含有所述的编码基因的脱氧核苷酸序列的载体。本发明通过农杆菌介导的花序浸染法将重组的过表达载体pCAMBIA1301‑35S‑PeTCP10转入野生型拟南芥，结果显示PeTCP10过表达转基因植株的叶片弯曲程度明显高于野生型植株，说明毛竹PeTCP10基因能够使转基因拟南芥的叶片发生明显卷曲。
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