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公开(公告)号:CN1301328C
公开(公告)日:2007-02-21
申请号:CN200410065610.6
申请日:2004-11-08
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 转基因提高玉米籽粒淀粉中直链淀粉比例和籽粒总淀粉含量的方法,其特征是分别构建淀粉分支酶基因和参与作物糖酵解及TCA循环的代谢酶的基因RNA干涉表达载体,通过农杆菌介导或者基因枪转化把目的干涉片段整合到作物基因组中,特异性地抑制作物淀粉分支酶和参与作物糖酵解及TCA循环的代谢酶的基因活性,从而提高作物籽粒淀粉中直链淀粉的比例和籽粒总淀粉的含量。采用本方法可以方便、有效地改良禾谷类作物籽粒淀粉品质。
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公开(公告)号:CN1663357A
公开(公告)日:2005-09-07
申请号:CN200510038489.2
申请日:2005-03-16
Applicant: 安徽农业大学
IPC: A01H1/02
Abstract: 玉米对生性状基因的分子标记及其应用,其特征是利用对生自交系H4D与互生自交系H53杂交(H4D×H53)和对生自交系H4D与互生自交系H28杂交(H4D×H28)两组合亲本和F2群体获得与op1、op2、op3和op4四个对生基因位点分别连锁的对生性状基因分子标记Bnlg1720、Bnlg1175、Umc1627、SCAR312和SCAR442。利用这些连锁标记存在状况进行对生基因位点的辅助选择。可大大提高选择效率,借助这些分子标记已选择了含有不同对生基因位点的互生自交系30多个,通过标记的互补选配亲本使F1聚合全部对生基因而表现为对生组合,利用该方法已获得3个特用对生组合。
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公开(公告)号:CN1286978C
公开(公告)日:2006-11-29
申请号:CN200410065611.0
申请日:2004-11-08
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 农杆菌介导玉米转基因方法,其特征是利用含有外源基因的农杆菌菌液感染玉米雌幼穗花丝进行玉米原位转化,所述玉米原位转化是先用剪刀把花丝贴近苞叶剪平,用利器穿透苞叶,刺伤幼穗,并用含有目的基因的农杆菌菌液涂抹或滴注以感染损伤部位,然后进行授粉,感染,反复处理3-4次,通过对当代种子的抗性筛选和分子检测,获得转基因植株。本发明方法避免了组织培养和植株再生的繁杂过程,简便快捷,转化的后代可直接成株。
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公开(公告)号:CN1602672A
公开(公告)日:2005-04-06
申请号:CN200410065611.0
申请日:2004-11-08
Applicant: 安徽农业大学
IPC: A01H1/00
Abstract: 简便高效的农杆菌介导玉米转基因方法,其特征是利用含有外源基因的农杆菌菌液感染玉米雌幼穗花丝进行玉米原位转化,所述玉米原位转化是先损伤花丝和雌幼穗,并用含有目的基因的农杆菌菌液涂抹或滴注以感染损伤部位,然后进行授粉,感染,反复处理3-4次,通过对当代种子的抗性筛选和分子检测,获得转基因植株。本发明方法避免了组织培养和植株再生的繁杂过程,简便快捷,转化的后代可直接成株。
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公开(公告)号:CN1623370A
公开(公告)日:2005-06-08
申请号:CN200410065610.6
申请日:2004-11-08
Applicant: 安徽农业大学
IPC: A01H1/00
Abstract: 转基因改良禾谷类作物籽粒淀粉品质的方法,其特征是分别构建淀粉分支酶基因和参与植物糖酵解及TCA循环的一个或多个代谢酶的基因RNA干涉表达载体,通过农杆菌介导或者基因枪转化把目的干涉片段整合到植物基因组中,特异性地抑制植物淀粉分支酶和参与植物糖酵解及TCA循环的一个或多个代谢酶的基因活性,从而提高作物籽粒淀粉中直链淀粉的比例和籽粒总淀粉的含量。采用本方法可以方便、有效地改良禾谷类作物籽粒淀粉品质。
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公开(公告)号:CN118345088A
公开(公告)日:2024-07-16
申请号:CN202410549445.9
申请日:2024-05-06
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种拟南芥的前体mRNA剪接因子基因RDM16及其在植物高温调控中的应用,涉及基因工程技术领域,所述拟南芥mRNA剪接因子基因RDM16的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用野生型拟南芥Col‑0及其突变体rd‑4和回补RDM16基因的转基因植株(RDpro:RDM16‑GFP/rd‑4#3、12)鉴定了拟南芥RDM16基因的功能缺失会降低拟南芥的高温耐受性,RDM16基因表达会提高拟南芥的高温耐受性,且RDM16基因定位在细胞核中,并验证了RDM16蛋白能与高温响应蛋白STA1相互作用形成蛋白复合体,通过促进热激转录因子HSFA3的剪接进而提高拟南芥的高温耐受性。
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公开(公告)号:CN1974773A
公开(公告)日:2007-06-06
申请号:CN200610096152.1
申请日:2006-09-22
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 大白菜几丁质酶CHB4基因及其克隆方法,其特征是利用已知的十字花科植物几丁质酶基因序列,通过比较设计引物,从大白菜基因组DNA中克隆特异性DNA片段,以及5′端序列片段;利用水杨酸诱导并以酶活力最高的处理植株的叶片RNA为模板,通过RACE反应得到3′端序列片段,在大白菜几丁质酶基因片段已经克隆的基础上,重新设计引物通过PCR反应从基因组DNA中扩增出该几丁质酶CHB4基因的全长1517bp。本发明为更进一步利用生物工程技术将外源几丁质酶基因转入各种植物中,从而提高植物抗真菌能力,培育抗病品种提供基础。
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