公开(公告)号：CN109717077B

公开(公告)日：2021-11-30

申请号：CN201910068166.X

申请日：2019-01-24

Applicant: 安徽农业大学

Inventor： 项艳 ,  罗霜霜 ,  胡文芳 ,  何婷 ,  王雅梅

IPC: A01H4/00

Abstract: 本发明提供了一种苦楝愈伤组织的培养方法，步骤如下：对外植体进行预处理；将预处理后的外植体，采用1％次氯酸钠溶液消毒4.5‑5.5min，用无菌水冲洗，最后吸干水分；无菌条件，将无菌外植体切成0.8‑1.2cm长，将其形态学下端放入培养瓶中进行愈伤组织的诱导培养，即得目标所需的愈伤组织；其中，诱导培养基为：MS+1.5mol/L6‑BA+0.5mol/L NAA+25g/L蔗糖+7g/L琼脂+0.8g/L PVPK‑60，pH5.8。本发明提供了一种消毒效果好、诱导率高，并且愈伤褐化率低的苦楝愈伤组织培养方法，将为苦楝组织培养的研究奠定坚实的基础，为苦楝的无性繁殖提供技术支持。

公开(公告)号：CN109662031B

公开(公告)日：2021-07-20

申请号：CN201910082956.3

申请日：2019-01-24

Applicant: 安徽农业大学

Inventor： 项艳 ,  胡文芳 ,  罗霜霜 ,  何婷 ,  王雅梅

IPC: A01H4/00

Abstract: 本发明提供了一种藤三七的组织培养生根方法，方法如下：采摘新鲜的藤三七带腋芽茎段作为外植体，并进行预处理；将预处理后的外植体，采用1％次氯酸钠溶液浸泡3.8‑4.2min，再用无菌水冲洗，即得接种所需的无菌外植体；无菌条件下，将所得的无菌外植体切成0.8‑1.2cm长；接着，再将其形态学下端直接插入带有生根培养基的培养瓶中进行直接生根培养；其中，生根培养基的配方具体为：1/2MS+25g/L蔗糖+7g/L琼脂+0.8mg/L IBA，pH 5.8。本发明的优点在于：本发明采用藤三七带腋芽茎段作为外植体直接诱导生根，大大缩短了育苗周期，且生根率达100％。

公开(公告)号：CN109662031A

公开(公告)日：2019-04-23

申请号：CN201910082956.3

申请日：2019-01-24

Applicant: 安徽农业大学

Inventor： 项艳 ,  胡文芳 ,  罗霜霜 ,  何婷 ,  王雅梅

IPC: A01H4/00

Abstract: 本发明提供了一种藤三七的组织培养生根方法，方法如下：采摘新鲜的藤三七带腋芽茎段作为外植体，并进行预处理；将预处理后的外植体，采用1％次氯酸钠溶液浸泡3.8-4.2min，再用无菌水冲洗，即得接种所需的无菌外植体；无菌条件下，将所得的无菌外植体切成0.8-1.2cm长；接着，再将其形态学下端直接插入带有生根培养基的培养瓶中进行直接生根培养；其中，生根培养基的配方具体为：1/2MS+25g/L蔗糖+7g/L琼脂+0.8mg/L IBA，pH 5.8。本发明的优点在于：本发明采用藤三七带腋芽茎段作为外植体直接诱导生根，大大缩短了育苗周期，且生根率达100％。

公开(公告)号：CN109511554A

公开(公告)日：2019-03-26

申请号：CN201910067782.3

申请日：2019-01-24

Applicant: 安徽农业大学

Inventor： 项艳 ,  胡文芳 ,  罗霜霜 ,  何婷 ,  王雅梅

IPC: A01H4/00

Abstract: 本发明提供了一种藤三七茎段快速诱导再生植株的方法，方法如下：(1)外植体的预处理；(2)外植体的消毒；(3)将无菌外植体切成0.45-0.55cm，并接种于含诱导培养基的培养瓶中进行愈伤组织的形成与不定芽的生长；诱导培养基的配方为：MS+25g/L蔗糖+7g/L琼脂+1.0mg/L 6-BA+0.8mg/L IBA，pH5.8；(4)待不定芽长至0.8-1.2cm，移至生根培养基。本发明的优点在于：不同于常规的诱导培养基，本发明是添加6-BA和IBA来诱导愈伤组织的形成与不定芽的发生，更容易诱导藤三七不定芽的发生。经试验证明，本发明的最终出愈率达85％，出芽率达80％。

公开(公告)号：CN109717077A

公开(公告)日：2019-05-07

申请号：CN201910068166.X

申请日：2019-01-24

Applicant: 安徽农业大学

Inventor： 项艳 ,  罗霜霜 ,  胡文芳 ,  何婷 ,  王雅梅

IPC: A01H4/00

Abstract: 本发明提供了一种苦楝愈伤组织的培养方法，步骤如下：对外植体进行预处理；将预处理后的外植体，采用1％次氯酸钠溶液消毒4.5-5.5min，用无菌水冲洗，最后吸干水分；无菌条件，将无菌外植体切成0.8-1.2cm长，将其形态学下端放入培养瓶中进行愈伤组织的诱导培养，即得目标所需的愈伤组织；其中，诱导培养基为：MS+1.5mol/L6-BA+0.5mol/L NAA+25g/L蔗糖+7g/L琼脂+0.8g/L PVPK-60，pH5.8。本发明提供了一种消毒效果好、诱导率高，并且愈伤褐化率低的苦楝愈伤组织培养方法，将为苦楝组织培养的研究奠定坚实的基础，为苦楝的无性繁殖提供技术支持。