公开(公告)号：CN104450875A

公开(公告)日：2015-03-25

申请号：CN201410149006.5

申请日：2014-04-14

Applicant: 安徽农业大学

Inventor： 刘莉 ,  马传喜 ,  司红起

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

CPC classification number: C12Q1/6895 ,  C12Q2600/13

Abstract: 本发明的公开了普通小麦麦谷蛋白亚基Bx13基因的分子鉴定方法及专用引物。本发明提供了鉴定或辅助鉴定麦谷蛋白亚基Bx13基因的引物，由由序列表序列1所示的单链DNA和序列表序列2所示的单链DNA组成。所述麦谷蛋白亚基Bx13基因来源于普通小麦Triticum aestivum L.。本发明的实验证明，本发明提供了小麦品质性状分子标记的通量实用检测方法及专用引物，运用该专用引物对中国微核心种质中215份材料进行亚基Bx13基因检测，结果表明该专用引物准确性高，重复性好，特异性强，方法简单，无有毒试剂，分离迅速，分辨率高，检测灵敏度高，可以为小麦品质育种的亲本选择和有利基因的发掘和利用提供可靠信息。

公开(公告)号：CN103276054B

公开(公告)日：2014-08-20

申请号：CN201310079036.9

申请日：2013-03-13

Applicant: 安徽农业大学

Inventor： 王晓波 ,  邱丽娟 ,  李英慧 ,  司红起 ,  常成

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种用于辅助检测大豆百粒重的引物，包括如下一对引物：F：CGCCTTACTCTGTATCTTCT；R：CACCTCTTCCTCACTCCT。本发明还提供了一种检测大豆百粒重的方法，包括以下步骤：以待测大豆基因组DNA 为模板，将上述引物对上述DNA模板进行PCR 扩增；PCR扩增产物进行酶切，检测酶切产物中是否有238bp和181bp两条带，若酶切产物中有238bp和181bp两条带，上述待测大豆为大籽粒，若扩增产物中无238bp和181bp两条带，上述待测大豆为小籽粒。本发明的优点在于，可以通过对育种材料进行筛选，淘汰无238bp和181bp目标条带的亲本或育种中间材料，极大的提高了育种过程中选择高百粒重大豆品种的效率，对于高产大豆品种的培育效果显著。

公开(公告)号：CN102925576B

公开(公告)日：2014-04-02

申请号：CN201210447260.4

申请日：2012-11-09

Applicant: 安徽农业大学

Inventor： 姚大年 ,  吴萍 ,  司红起 ,  张文明 ,  郑文寅

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11 ,  A01G1/00

Abstract: 本发明公开了一种检测小麦籽粒脂肪氧化酶活性的引物对及其应用。本发明所提供的引物对为由序列表中序列1所示的单链DNA和序列2所示的单链DNA组成的引物对。实验证明，扩增出475bp、677bp和786bp三条带的小麦品种中，有98.29%为高脂肪氧化酶活性小麦品种；扩增出475bp和786bp两条带的小麦品种中，有80.06%为低脂肪氧化酶活性小麦品种；本发明所提供的检测小麦籽粒脂肪氧化酶活性的方法可靠、简便、实用，在小麦种质资源评价和育种标记的辅助选择中具有重要应用前景，同时为培育耐存储的小麦品种提供了参考依据。

公开(公告)号：CN117604149A

公开(公告)日：2024-02-27

申请号：CN202311581947.1

申请日：2023-11-24

Applicant: 安徽农业大学

Inventor： 陈璨 ,  郝维浩 ,  巫英杰 ,  卢杰 ,  葛文扬 ,  司红起 ,  常成 ,  张海萍 ,  马传喜

IPC: C12Q1/6895 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种鉴定小麦抗条锈病性状的引物及其应用。本发明所要解决的技术问题是如何鉴定或辅助鉴定小麦抗条锈病性状。本发明具体地公开了用于鉴定或辅助鉴定小麦抗条锈病性状的分子标记，其为下述任一种：A1)分子标记YrAN1589‑CAPS2，其核苷酸序列为SEQ ID No.1；A2)分子标记YrAN1589‑CAPS5，其核苷酸序列为SEQ ID No.2。本发明还公开了检测所述分子标记的引物和检测方法。利用本发明的分子标记及其检测引物可以快速、准确地筛选具有抗条锈病性状的小麦，可应用于鉴定、辅助鉴定具有抗条锈病性状的小麦，在小麦抗条锈病育种中发挥重要作用。

公开(公告)号：CN108642209B

公开(公告)日：2021-08-27

申请号：CN201810485660.1

申请日：2018-05-21

Applicant: 安徽农业大学

Inventor： 张海萍 ,  常成 ,  谢红咏 ,  王升星 ,  曹佳佳 ,  李黎 ,  未文新 ,  陈雪健 ,  姜昊 ,  闵晓宇 ,  王建峰 ,  卢杰 ,  陈璨 ,  司红起 ,  马传喜

IPC: C12Q1/6895 ,  C12Q1/6869 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明属于作物遗传育种领域，提供一种小麦植株千粒重判断标记及其应用。该标记为CAPS标记，命名为JHMfeI，序列如SEQ ID NO.1所示，利用标记引物JHMfeI‑F：GGAGGAAACAAAGTGGTC，JHMfeI‑R：GAGAAGAGGAGGTCGTAG对小麦基因组进行扩增，获得扩增产物。其中携带JHMfeI‑a类型(扩增产物片段大小为399bp和90bp)的小麦植株比携带JHMfeI‑b类型(扩增产物片段大小为489bp)的小麦植株千粒重更高。本发明开发出的CAPS标记JHMfeI可以有效区分千粒重高低，用于小麦高产分子聚合育种，拓宽小麦育种材料的遗传基础。

公开(公告)号：CN108456745B

公开(公告)日：2021-07-23

申请号：CN201810520184.2

申请日：2018-05-28

Applicant: 安徽农业大学

Inventor： 常成 ,  闵晓宇 ,  张海萍 ,  姜昊 ,  曹佳佳 ,  未文新 ,  谢红咏 ,  张璨 ,  刘凯 ,  王建锋 ,  卢杰 ,  司红起 ,  马传喜

IPC: C12Q1/6895 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种小麦籽粒颜色相关CAPS标记及其检测方法，涉及的是小麦分子育种的技术领域，所述CAPS标记命名为KU4104‑6AL，序列为：SEQ ID NO.1，记鉴定小麦籽粒颜色的方法，包括以下步骤：步骤1、提取待测小麦基因组DNA，步骤2、利用SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所述的序列对步骤1获得的小麦基因组DNA进行PCR扩增，获得扩增产物；步骤3、利用NruI内切酶对所述扩增产物进行酶切，内切酶识别序列为TCG/CGA，获得酶切产物；步骤4、当酶切产物为214bp和212bp时，对应的小麦籽粒颜色较浅，其对应扩增产物的基因型命名为KU4104‑6AL‑a；当酶切产物为426bp时，对应的小麦籽粒颜色较深。本发明开发出的CAPS标记KU4104‑6AL可以有效区分小麦籽粒颜色深浅，用于小麦穗发芽抗性及面粉品质的遗传改良。

公开(公告)号：CN113009020A

公开(公告)日：2021-06-22

申请号：CN202110214762.1

申请日：2021-02-26

Applicant: 安徽农业大学 ,  安徽皖垦种业股份有限公司

Inventor： 陈璨 ,  卢杰 ,  余宁静 ,  彭逸 ,  司红起 ,  张海萍 ,  常成 ,  马传喜 ,  陈军 ,  王永玖 ,  王日

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/86 ,  G01N30/14 ,  G01N30/04 ,  G01N30/34 ,  G01N30/88

Abstract: 本发明公开了一种同时测定谷物中DON毒素、NIV毒素及ZEN毒素的方法。它包括如下步骤：(1)采用高效液相色谱法分别检测DON毒素、NIV毒素和ZEN毒素的标准品溶液，分别以各标准峰面积为纵坐标，以标准品溶液的浓度为横坐标，进行拟合建立标准曲线；(2)对待测谷物样品进行萃取和多功能净化柱进行分离，收集样品滤液；(3)待测谷物样品中DON毒素、NIV毒素和ZEN毒素含量的测定：按照与步骤(1)相同的色谱检测条件，采用高效液相色谱法测定步骤2)所得样品滤液中组分的峰面积，根据步骤(1)所得标准曲线采用外标法计算，即可得到待测谷物样品中DON毒素、NIV毒素和ZEN毒素的含量。本发明实验过程简、检测效率高、测量结果准确。

公开(公告)号：CN105483136B

公开(公告)日：2019-01-04

申请号：CN201610005847.8

申请日：2016-01-04

Applicant: 安徽农业大学

Inventor： 王升星 ,  朱玉磊 ,  张海萍 ,  常成 ,  姜昊 ,  吴曾云 ,  曹佳佳 ,  卢杰 ,  司红起 ,  马传喜

IPC: C12N15/29 ,  C12Q1/6895

Abstract: 本发明公开了一种小麦抗穗发芽基因TaZFP18，所述基因包含如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列，或包含与SEQ ID NO.1序列互补的核苷酸序列，该基因编码CCCH型锌指蛋白18，可作为小麦穗发芽抗感品种的分子标记基因。该小麦抗穗发芽基因TaZFP18为一种新的小麦抗穗发芽主效基因，利用其开发分子标记，可以迅速鉴定小麦是否为穗发芽抗性品种，也为小麦穗发芽抗性育种提供了新的基因资源。

公开(公告)号：CN108913798A

公开(公告)日：2018-11-30

申请号：CN201810693327.X

申请日：2018-06-29

Applicant: 安徽农业大学

Inventor： 张海萍 ,  卢杰 ,  常成 ,  张璨 ,  姜昊 ,  董连生 ,  邵辉 ,  司红起 ,  马传喜

IPC: C12Q1/6895 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种小麦苗期抗冻相关CAPS标记及鉴定小麦苗期抗冻性的方法，涉及的是小麦分子育种的技术领域，所述CAPS标记命名为CAPS-Ta-2-4，所述CAPS标记的核苷酸序列为：SEQ ID NO.1；利用该CAPS标记鉴定小麦苗抗冻性的方法，该方法包括步骤1、提取待测小麦基因组DNA；步骤2、利用SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所述的序列对步骤1获得的小麦基因组DNA进行PCR扩增，获得扩增产物；步骤3、利用BtsaⅠ内切酶对所述扩增产物进行酶切，获得酶切产物；步骤4、当酶切产物为185bp和70bp时，其对应扩增产物的基因型命名为CAPS-Ta-2-4-A，其对应的小麦苗期抗冻性强，当酶切产物为255bp时，其对应扩增产物的基因型命名为CAPS-Ta-2-4-G，其对应小麦苗期抗冻性弱；本发明开发的CAPS标记可以为小麦抗冻害的遗传改良提供分子标记。

公开(公告)号：CN108642064A

公开(公告)日：2018-10-12

申请号：CN201810485671.X

申请日：2018-05-21

Applicant: 安徽农业大学

Inventor： 张海萍 ,  常成 ,  王升星 ,  朱玉磊 ,  姜昊 ,  曹佳佳 ,  未文新 ,  陈雪健 ,  李黎 ,  闵晓宇 ,  王建锋 ,  卢杰 ,  陈璨 ,  司红起 ,  马传喜

IPC: C12N15/29 ,  C12Q1/6895 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明属于作物遗传育种领域，提供一种小麦休眠持续期候选基因TaCNGC-2A，利用该候选基因获得小麦植株穗发芽抗性持续期判断功能标记，CAPS标记CNG2A，位于TaCNGC-2A基因启动子-313位置具有A/T碱基变异，其标记序列如SEQ ID NO.2所示。根据标记序列设计相应标记引物，扩增产物长度为813bp。扩增产物经FokI限制性内切酶(GGATGN9/)于37℃酶切3h后可直接在1.5％琼脂糖凝胶电泳中进行检测。其中CNG2A-a等位变异不能被酶切，而CNG2A-b等位变异为可被酶切类型，酶切产物分别为584bp和229bp，且携带CNG2A-b等位变异类型的植株比携带CNG2A-a类型具有更长的穗发芽抗性持续期，本发明提供的标记可直接应用于分子标记辅助小麦抗穗发芽育种选择，也有助于加快抗穗发芽品种的培育进程。