检测染色体区段信息在原发肝癌患者肝外转移预测中的应用

    公开(公告)号:CN117789976A

    公开(公告)日:2024-03-29

    申请号:CN202311533282.7

    申请日:2023-11-16

    Abstract: 本发明属于原发肝癌肝外转移预后领域,涉及染色体缺失在原发肝癌肝外转移预测中的应用。本发明从克隆进化的角度发现染色体区段11p15.5、14q32.33、4q35.2、14q、19p、21p、22q的缺失在转移灶中显著富集。将原发灶中这7个缺失变异的数量计算为风险评分,发现与原发肝癌相比,转移癌具有更高的风险评分;同时还发现原发癌具有更高风险评分的患者发生肝外转移的时间更短,提示7个缺失变异可以作为原发肝癌手术切除后肝外转移的风险预测因素。此外,单因素和多因素分析发现7个缺失变异对不同数据集中患者的转移风险具有稳定的预测能力。因此,原发肿瘤的染色体拷贝数变异是原发肝癌手术切除后肝外转移的预测指标,是未来预防肝外转移的可能性治疗靶点。

    抗血管生成药物联合免疫检查点抑制剂治疗疗效预测方法

    公开(公告)号:CN113628761B

    公开(公告)日:2022-12-13

    申请号:CN202110895256.3

    申请日:2021-08-05

    Abstract: 本发明涉及一种抗血管生成药物联合免疫检查点抑制剂治疗疗效预测方法,准备接受抗血管生成药物联合免疫检查点抑制剂治疗患者的疗效评价数据;利用3D医学图像处理软件读取治疗前患者的增强磁共振成像资料,然后由数个相关医生对同一成像资料进行病灶范围或病灶区域勾画,增强磁共振成像序列和每个医生的勾画信息形成数个特征勾画文件;利用pyradiomics包对数份勾画文件分别提取病灶的影像组学特征参数;利用获得的数份影像组学特征参数文件,进行筛选获得有效特征,根据筛选得到的特征建立预测模型,并训练和验证预测模型用于对未接受治疗前病患进行治疗后疗效预测,以辅助临床决策、筛选有效人群,提高整体疗效,减轻患者经济负担,避免不良反应。

    一种健康管理平台的绩效评价方法,系统及装置

    公开(公告)号:CN113487137A

    公开(公告)日:2021-10-08

    申请号:CN202110633727.3

    申请日:2021-06-07

    Abstract: 本发明提供一种健康管理平台的绩效评价方法,包括,集成数据,获取健康管理平台的基础信息和科室服务量;完成各科室服务质量考评和运营分析,计算成本得分和质量得分;建立绩效评估模型,所述绩效评估模型基于各科室的基础信息、服务量和得分评价科室绩效,本发明以劳动价值、劳动强度、服务质量、成本控制多维度综合分析进行绩效评价,将绩效激励与科室劳动服务相结合,以质量管理指标作为工作量评价的辅助,在确保服务强度的同时,也保证医疗服务质量。

    一种肝癌治疗性外泌体药物

    公开(公告)号:CN110075122B

    公开(公告)日:2021-04-20

    申请号:CN201910383325.5

    申请日:2019-05-09

    Abstract: 本发明公开了一种肝癌治疗性外泌体药物,其为VPS35基因表达下调的肝癌细胞分泌的外泌体,并且导入了用于治疗肝癌的微小RNA分子。本发明的肝癌治疗性外泌体药物能够用于肝癌临床治疗,降低高危患者术后复发率,抑制肝癌进展,从而改善肝癌切除或肝移植的预后。

    循环肿瘤细胞捕获和分类磁性微流控芯片及其制造和使用

    公开(公告)号:CN103865752B

    公开(公告)日:2015-10-28

    申请号:CN201410081500.2

    申请日:2014-03-07

    Abstract: 本发明提供了循环肿瘤细胞捕获和分类磁性微流控芯片及其制造和使用。所述的循环肿瘤细胞捕获和分类磁性微流控芯片,包括玻璃基片,所述的玻璃基片上设有微流控通道,其特征在于,所述的微流控通道包括主流道,主流道的流入端分别连接样本管道和缓冲液管道,主流道的流出端连接流出道,主流道的侧面从流入端到流出端的方向上依次连接至少两个捕获区域,每个捕获区域内皆设有捕获微结构,每个捕获区域各连接一个鉴定释放管道。本发明可以实现通过一次样品进样即完成单/多标志物循环肿瘤分离、分类和释放收集的功能。

    一种循环肿瘤细胞检测试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN103866016A

    公开(公告)日:2014-06-18

    申请号:CN201410081508.9

    申请日:2014-03-07

    CPC classification number: C12Q1/686 C12Q1/04 C12Q2561/101

    Abstract: 本发明提供了一种循环肿瘤细胞检测试剂盒及其应用。所述的循环肿瘤细胞检测试剂盒,其特征在于,包含RosetteSep稀有细胞富集试剂、RNA抽提试剂、RNA逆转录试剂、荧光标记Taqman探针、特异性引物和qPCR反应体系试剂。本发明可用于肿瘤病人微创液体活检,实现肿瘤转移复发的早期诊断和预警,监控抗肿瘤治疗疗效及肿瘤进展情况,实现基于循环肿瘤细胞的分子分型及筛选特异性针对循环肿瘤细胞的敏感药物,以提升对肿瘤转移、复发及耐药相关机制的认识并指导肿瘤患者的个体化医疗,从而显著改善肿瘤患者的总体生存,具有重要的临床意义。

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