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公开(公告)号：CN102838657A
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201110174753.0
申请日：2011-06-25
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K7/06 , C07K14/47 , C12N15/12 , C12N15/113 , A61K48/00 , A61P35/00 , C07K16/18 , C12Q1/68 , G01N33/68
Abstract: 本发明属生物技术和医学领域，涉及新的人肿瘤标志物TBRG4多肽，编码TBRG4的多核苷酸序列和经重组技术产生该蛋白的方法。本发明还涉及TBRG4蛋白及其编码序列的用途，以及含TBRG4蛋白拈抗剂的药物组合物。经实验显示，所述的TBRG4多肽及其编码序列及该基因的表达产物，在正常细胞和组织中几乎检测不到，在肿瘤细胞和组织中却有很高的表达，且表达量与肿瘤的级别，分化程度以及预后均呈明显正相关。结果表明TBRG4为一特异的肿瘤标志物，能作为乳腺癌的预防和早期检测的标志物或肿瘤治疗的靶标。
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公开(公告)号：CN102250168A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201010181174.4
申请日：2010-05-21
Applicant: 复旦大学
IPC: C07H15/26 , C07H13/06 , C07D401/04 , A61K31/706 , A61K31/444 , A61P25/28
Abstract: 本发明属化合物药物领域，涉及式(I)结构的40H-GTS-21类化合物及其制备方法和在制药中的用途，式中R1、R2、X如明书所定义。本发明以40H-GTS-21为母体，通过在其苯环的羟基位置引入不同的糖单元，制得40H-GTS-21类化合物，实验证明本发明的化合物，对海马CA1区的兴奋性突触传递有明显的激动作用，该类化合物能改善透过血脑屏障(BBB)的能力，提高生物利用度和药物分子的靶向性，可进一步用于制备抗老年痴呆药物。
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公开(公告)号：CN102020681A
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN200910195755.0
申请日：2009-09-16
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属化学合成领域，具体涉及四乙酰塔罗糖化合物的制备方法。本发明以廉价易得的全乙酰半乳糖为原料，首先使半乳糖在乙酸钠存在下的热乙酸酐中反应得到五乙酰吡喃半乳糖，然后在三氟乙酸作用下选择性的脱除2OH的乙酰基，再用磺酰基保护2OH，最后在非质子性溶剂中，以水或者亚硝酸盐为试剂，经过简单高效的3步反应，高产率的得到结构1和2的四乙酰塔罗糖，制得的四乙酰塔罗糖化合物能够转化为塔罗糖或者作为手性原料用于其它性能优异化合物的合成。
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公开(公告)号：CN101906452A
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN201010222361.2
申请日：2010-07-09
Applicant: 复旦大学
IPC: C12P21/00
Abstract: 本发明属分析化学技术领域，具体为一种糖苷内切酶催化同位素标记N-糖链的方法。本发明采用在18O水中进行糖苷内切酶酶解糖蛋白的反应，在N-糖链被酶切下的同时，在其还原末端标记上一个同位素18O分子；质谱检测结果证明，同位素18O标记的糖链分子量和不标记的糖链分子量之间相差2道尔顿，同位素18O分子被稳定地标记于糖链还原末端。本发明简单、高效，弥补了糖链同位素18O标记技术的空白，可以有效地用于糖链相对定量。
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公开(公告)号：CN1537635A
公开(公告)日：2004-10-20
申请号：CN200310108097.X
申请日：2003-10-22
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明涉及一种具有磁响应性能的磁性高分子纳米微球载药系统及其制备方法。本发明在无机磁性纳米颗粒(四氧化三铁)存在下，结合脂溶性药物，采用界面聚合的方法，以无机磁性纳米颗粒和脂溶性药物为种子，以a－氰基丙烯酸烷基酯作为单体在油水界面发生反应，生成聚合物，并将水液滴包埋，通过控制单体和表面活性剂的用量，制备了内含磁性颗粒和脂溶性药物的不同粒径和包封率的具有多重响应性能的磁性高分子纳米微球载药系统。所述微球具有磁响应性，方法简单，原料易得、所制得的微球粒径大小、药物包封率可控等特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117542508A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311586837.4
申请日：2023-11-24
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: G16H50/20 , G16H80/00 , G16H40/20 , G16H10/60 , G16H50/70 , G06F18/214 , G06F18/25 , G06N3/045 , G06N3/042
Abstract: 本发明属于人工智能技术领域，一种基于深度学习模型融合的问诊意图识别方法，其特征在于，意图识别在线模块及意图识别离线模块，意图识别在线模块内设置有在线Query模块，在线Query模块的输出端口分别信号连接有症状部位抽取模块、Query表征模块和分类模型模块。本发明通过意图识别在线模块及意图识别离线模块的设计，通过在线和离线双线运行，能够缓解医院门诊前台问诊压力，同时，通过问诊意图判断技术可以有效提高问诊效率和分诊准确率，捕获患者真实有效的病情症状等问诊信息，用于下一步智能分诊系统准确给出分诊科室推荐，为智能分诊等系统获取具有问诊意图的病情症状阐述。
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公开(公告)号：CN113626900B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202110897777.2
申请日：2021-08-05
Applicant: 复旦大学 , 无锡工艺职业技术学院
Abstract: 本发明公开了一种道路综合杆体系的设施资产图标生成方法，包括：将综合杆体系各部件建立数据对象，包括各数据对象的ID及资产图标；根据部件尺寸及安装关系建立综合杆各部件的安装关系矩阵；根据各部件的安装关系读取数据对象ID，建立部件安装层次队栈，根据先进后出的原则将对应的部件图标拼接到相应位置，生成设施资产图标。通过构建图谱的方式来标定综合杆体系各零件之间的复杂逻辑关系，可以对道路综合杆体系的单一数据对象进行管理，可以生成反应空间三维安装透视关系的二维轴侧图标。
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公开(公告)号：CN114306317B
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202111607950.7
申请日：2021-12-22
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/352 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了野黄芩素甲基化衍生物在制备预防和/或治疗新型冠状病毒药物中的应用，属于生物医药技术领域。野黄芩素甲基化衍生物能够抑制新型冠状病毒的3C样蛋白酶(3C‑like protease，3CLP)活性，从而抑制新型冠状病毒的增殖，缓解感染的宿主细胞内免疫失衡，进而达到预防和/或治疗新型冠状病毒所引起的疾病的效果。
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公开(公告)号：CN113626900A
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202110897777.2
申请日：2021-08-05
Applicant: 复旦大学 , 无锡工艺职业技术学院
Abstract: 本发明公开了一种道路综合杆体系的设施资产图标生成方法，包括：将综合杆体系各部件建立数据对象，包括各数据对象的ID及资产图标；根据部件尺寸及安装关系建立综合杆各部件的安装关系矩阵；根据各部件的安装关系读取数据对象ID，建立部件安装层次队栈，根据先进后出的原则将对应的部件图标拼接到相应位置，生成设施资产图标。通过构建图谱的方式来标定综合杆体系各零件之间的复杂逻辑关系，可以对道路综合杆体系的单一数据对象进行管理，可以生成反应空间三维安装透视关系的二维轴侧图标。
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公开(公告)号：CN108727234B
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN201710271831.6
申请日：2017-04-24
Applicant: 复旦大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07C311/08 , C07C303/40 , A61K31/18 , A61P35/00
Abstract: 本发明属化学合成领域，涉及一类新的可抑制组织蛋白酶D活性、具有通式I结构的化合物或其药学上可接受的盐，及其制备方法；本发明还涉及包含此类化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及该化合物或其药学上可接受盐及其药物组合物在制备防治癌症的药物中的应用。本发明的化合物其药学上可接受的盐可有效抑制组织蛋白酶D的活性，有防治肿瘤的潜在应用价值。
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