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公开(公告)号：CN117603892A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311156059.5
申请日：2023-09-08
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明适用于基因工程技术领域，提供了oahs基因缺失株及其在预防猪链球菌2型感染中的应用，本发明制得的oahs基因缺失株，即SC19‑ΔOAHS具有非常低的毒力，基本为无毒株；以该突变株活菌大剂量免疫小鼠，对小鼠基本不具有感染损伤，并且在佐剂的辅助下，小鼠体内抗体效价明显升高，能够成功建立针对性的免疫保护；在正常的免疫程序后，建立的免疫保护能够帮助小鼠有效抵抗2型猪链球菌的感染，降低死亡率和体内细菌定植；SC19‑ΔOAHS的制备方法简单，短期之内即可制作，培养简单，且作为疫苗不需其他复杂的处理，洗菌后与佐剂混合即可使用。SC19‑ΔOAHS具有作为猪抗链球菌感染活菌疫苗的潜力。
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公开(公告)号：CN111220799B
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN202010233086.8
申请日：2020-03-29
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/535 , G01N33/558
Abstract: 本发明公开了一种HSP90AB1蛋白在鉴定猪链球菌脑膜炎中的用途，提供了HSP90AB1蛋白的新的用途，即将HSP90AB1蛋白作为目标进行检测，根据结果对SS2性脑膜炎进行辅助诊断新；与传统方法相比，本发明更加准确灵敏，在非脑膜炎型感染或健康猪血清中，该蛋白均不表现高表达，故不仅能够确定SS2感染，同时能够在没有表现出临床脑膜炎症状时即可辅助诊断脑膜炎，方便及时做出针对性治疗；本发明针对蛋白表达水平的检测十分简便，可以在短时间内得到准确的结果。而针对蛋白检测制作相应的商品化试剂、试剂盒也较为容易实现，可以更加广泛地应用到对病猪的检测中。
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公开(公告)号：CN113186120A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202110357087.8
申请日：2021-04-01
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明适用于分子生物技术领域，提供了一种胸膜肺炎放线杆菌及其应用，该胸膜肺炎放线杆菌命名为胸膜肺炎放线杆菌SDHG‑1，其保藏号为CCTCC N O:M 2021204。本发明实施例提供的胸膜肺炎放线杆菌SDHG‑1为血清12型的粘性胸膜肺炎放线杆菌菌株，其表面多糖较丰富，可提高细胞外基质多糖的合成相关基因的转录水平，是一个潜在的多糖表达系统候选株和疫苗候选株，具有广阔的应用潜力，可以成为有效防控猪传染性胸膜肺炎的重要工具之一。
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公开(公告)号：CN109251898A
公开(公告)日：2019-01-22
申请号：CN201811112704.2
申请日：2018-09-25
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一株金黄色葡萄球菌噬菌体VB_SavM_JYL01，已于2018年3月25日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏名为Staphylococcus aureus phage VB_SavM_JYL01，保藏编号为：CCTCC M 2018154；金黄色葡萄球菌噬菌体具有较宽的裂解谱，不仅可以裂解金黄色葡萄球菌，也可以裂解一些表皮葡萄球菌，既可以裂解宿主菌206，也可以裂解从环境中或者发病动物粪便中分离的葡萄球菌临床株，可以单独或与其他物质复配使用，为消毒净化环境提供一种安全、无毒的噬菌体消杀产品。
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公开(公告)号：CN108159342A
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201810246704.5
申请日：2018-03-23
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K36/9064 , A61P11/00 , A61P31/04 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P11/06 , A61P11/04 , A61P11/10
Abstract: 本发明提供一种治疗畜禽肺炎的中药组合物，由下列原料药按比例制成：半夏、杏仁、厚朴、黄芩、茵陈、麻黄、薏仁、白蔻仁；本发明为纯中药制剂，上述诸药合用共奏热清、痰除、肺降、咳喘止，诸症熄除，对于仔猪肺炎的治疗具有成本低、毒性低、治愈率高、无耐药性及效果稳定等优点。组配简单，安全有效，避免了药物残留，确保了食品安全问题，便于在畜牧生产中大规模推广。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101701252B
公开(公告)日：2012-01-11
申请号：CN200910217881.1
申请日：2009-11-20
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种快速检测牛奶中金黄色葡萄球菌的方法，属于生物检测技术领域，适用于金黄色葡萄球菌的定性检测。本发明由免疫微球、两对引物、DNA聚合酶、LAMP反应液、显色液和阳性对照液组成。本发明检测速度快，特异性好，灵敏度高，操作步骤简单，可重复性好，可以替代传统的牛奶中金黄色葡萄球菌检测方法。
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公开(公告)号：CN101407580B
公开(公告)日：2011-06-08
申请号：CN200810051488.5
申请日：2008-11-28
Applicant: 吉林大学
IPC: C08G69/48 , G01N33/577
Abstract: 本发明建立了一种合成三聚氰胺完全抗原的方法和应用单克隆抗体检测三聚氰胺的直接竞争ELISA试剂盒。试剂盒的组成包括：三聚氰胺酶标物、三聚氰胺标准液、包被三聚氰胺单克隆抗体的酶标板、底物显色液、洗涤液、终止液、酶标物稀释液及样品稀释液等。本发明建立了人工合成三聚氰胺完全抗原的方法，以多聚赖氨酸为载体制备单克隆抗体；应用单克隆抗体制备的ELISA试剂盒，具有简单、快速、处理样品量大、灵敏度较高、特异性强和价格低廉等诸多优点，适和工厂化生产，可对液态牛奶、奶粉、固体样品中三聚氰胺进行快速检测。
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公开(公告)号：CN101851679A
公开(公告)日：2010-10-06
申请号：CN201010188839.4
申请日：2010-06-02
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种快速检测牛粪便样品中布鲁菌的PCR试剂盒，涉及一种人兽共患传染病病原体的基因检测技术，适用于布鲁菌定性检测。本发明由标准阳性模板、PCR反应液、布鲁菌BCSP31基因特异性引物、阴性质控标准品组成。本发明检测速度快，特异性好，灵敏度高，使用步骤简单，可重复性高，可以替代传统的病原学检测方法。
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公开(公告)号：CN101508993A
公开(公告)日：2009-08-19
申请号：CN200910066648.8
申请日：2009-03-18
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种牛蛙凝集素基因及其编码的凝集素和在制药中的应用，属于基因工程技术领域。本发明的牛蛙凝集素基因是从构建的牛蛙皮肤cDNA文库中筛选到的，分子量为1471.8道尔顿，等电点为8.75，多肽全序列一级结构为：Phe Leu Thr Phe Pro Gly Met Thr Phe Gly Lys Leu Leu－AMIDATION，C－端为α－酰胺化修饰。编码牛蛙凝集素的基因由330位核苷酸，其中编码成熟肽的为第145－183位核苷酸。人工合成的牛蛙凝集素具有明显的凝集兔红细胞与抑制细菌生长的作用，由于分子量小、合成简单等优点，利用本发明获得的牛蛙凝集素能用于抗菌的饲料添加剂、药物开发以及药物靶向输送载体中起导向作用的功能性分子。
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公开(公告)号：CN100518822C
公开(公告)日：2009-07-29
申请号：CN200710055444.5
申请日：2007-03-23
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及短小棒状杆菌的新医药用途，尤其是提供了一种短小棒状杆菌制备猪传染性胸膜肺炎生物制剂的用途，并提供了短小棒状杆菌的的生物制剂。在基因水平对APP菌主要的血清1型和血清5型标准株基因差异进行了研究，构建了基因组差减文库和mRNA差减文库，并对主要差异基因片段进行分析和网上同源性比较，无论是基因组还是mRNA水平的差异基因，APP菌株都存在与短小棒状杆菌重要功能基因较多的同源基因片段。
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