一种铜氮配合物
    42.
    发明授权

    公开(公告)号:CN103333181B

    公开(公告)日:2015-07-22

    申请号:CN201310205106.0

    申请日:2013-05-17

    Abstract: 一种铜氮配合物,由以下化学式所示:本配合物的合成方法是由N,N’-二亚水杨基-1,3-二氨基丙烷与Cu(OAc)2·H2O以摩尔比1∶1进行反应,30ml无水乙醇做反应溶剂,加热搅拌回流24小时,趁热过滤反应溶液,旋干,溶于无水甲醇,自然挥发,有墨绿色晶体析出。该配合物在亨利反应中表现出良好的催化活性。

    一种手性苯甘氨醇镍配合物

    公开(公告)号:CN103588821B

    公开(公告)日:2015-05-20

    申请号:CN201310500701.7

    申请日:2013-10-16

    Abstract: 一种手性镍配合物,其化学式如下:该配合物(I)的合成方法,是称取4.1154g(0.03mol)L-苯甘氨醇放入100ml圆底烧瓶中,加入50ml无水甲醇,搅拌使其溶解,将2.3779g(0.01mol)NiCl2·6H2O加入上述溶液,加热回流48h,趁热过滤反应溶液,静置自然挥发,析出蓝色晶体。改配合物(I)在苯甲醛的亨利反应中显示了一定的催化效果。

    一种手性铜配合物
    44.
    发明公开

    公开(公告)号:CN103467313A

    公开(公告)日:2013-12-25

    申请号:CN201310429076.1

    申请日:2013-09-09

    Abstract: 一种手性铜化合物的制备,其化学式如下:其合成方法是用(L)-苯甘氨醇与二水合氯化铜以摩尔比3:1反应,用电子天平称称取4.1165g(0.03mol)L-苯甘胺醇放入100ml圆底烧瓶中,加入50ml无水甲醇,搅拌使其溶解;将1.7049g(0.01)mol CuCl2·2H2O加入上述溶液,加热回流48h:趁热过滤反应溶液,静置自然挥发,析出蓝色晶体。该配合物在苯甲醛的亨利反应中显示了一定的催化性能,其转化率达66%。

    一种吲哚啉-2-酮化合物衍生物的制备及用途

    公开(公告)号:CN118955355A

    公开(公告)日:2024-11-15

    申请号:CN202410808698.3

    申请日:2024-06-21

    Abstract: 一种由以下化学式(Ⅰ)所示化合物:#imgabs0#一种由以下化学式(II)所示化合物:#imgabs1#该化合物(I)及(II)晶体的合成方法,是在无水无氧条件下,分别称取二苯甲酮腙0.9836g及1.000g 6‑甲氧基靛红和一水合乙酸酮0.5386g及称取二苯甲酮腙0.9773g及1.0041g 6‑氯靛红和一水合乙酸酮0.6164g放入250mL烧瓶中,加入100mL无水氯苯做溶剂,室温搅拌60小时后,柱层析分离,用石油醚/二氯甲烷(1/9)洗脱,将收集的最后组分点自然挥发分别得(6E)‑甲氧基‑7‑二苯基亚甲基吲哚啉‑2‑酮晶体(I)及(6E)‑氯‑7‑二苯基亚甲基吲哚啉‑2‑酮晶体(II)。该晶体化合物(I)及(II)的用途是其分别可以作为为抗癌试剂,在抗肺癌肿瘤细胞活性中表现出了一定的抗癌活性,其IC50值分别为61.87%±1.08,96.83%±0.25。

    一种手性钴配合物
    48.
    发明授权

    公开(公告)号:CN106008611B

    公开(公告)日:2018-05-25

    申请号:CN201610386011.7

    申请日:2016-06-03

    Abstract: 一种手性钴配合物(I),其化学式如下:该配合物(I)的合成方法:称取4.3811g(0.03mol)D‑苯丙氨醇和2.4217g(0.01mol)四水合乙酸钴放入100mL圆底烧瓶中,并加入30ml无水甲醇,搅拌使他们溶解,并加热回流48h。反应完成后,趁热过滤,使其自然挥发,几天后有紫红色晶体析出;该配合物在苯甲醛的亨利反应中显示了较好的催化性能,其转化率达99%。

    一种铜氮配合物
    49.
    发明授权

    公开(公告)号:CN104592257B

    公开(公告)日:2017-06-27

    申请号:CN201510030686.3

    申请日:2015-03-10

    Abstract: 一种铜氮配合物(I),其化学式如下:(I)该铜氮配合物(I)的合成方法是由3‑羟基吡啶与Cu(OAc)2·H2O以摩尔比3:1进行反应,40ml无水甲醇做反应溶剂,加热搅拌回流48小时反应结束后;反应结束后趁热过滤反应溶液,常温下静置自然挥发,一天后有紫色晶体析出;该配合物(I)在苯甲醛的配合物在苯甲醛的亨利反应及腈硅化反应中显示一定的催化性能,其转化率分别达69%及25%。

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