公开(公告)号：CN106008611A

公开(公告)日：2016-10-12

申请号：CN201610386011.7

申请日：2016-06-03

Applicant: 合肥工业大学

Inventor： 罗梅 ,  张鑫 ,  徐磊 ,  齐磊 ,  张竞成

IPC: C07F15/06 ,  B01J31/22 ,  C07C201/12 ,  C07C205/16

CPC classification number: C07F15/065 ,  B01J31/2217 ,  B01J2231/4205 ,  B01J2531/0211 ,  B01J2531/0238 ,  B01J2531/845 ,  C07B2200/13 ,  C07C201/12 ,  C07C205/16

Abstract: 一种手性钴配合物（I），其化学式如下：该配合物(I)的合成方法：称取4.3811g(0.03mol)D-苯丙氨醇和2.4217g(0.01mol)四水合乙酸钴放入100mL圆底烧瓶中，并加入30ml无水甲醇，搅拌使他们溶解，并加热回流48h。反应完成后，趁热过滤，使其自然挥发，几天后有紫红色晶体析出；该配合物在苯甲醛的亨利反应中显示了较好的催化性能，其转化率达99%。

公开(公告)号：CN102740971A

公开(公告)日：2012-10-17

申请号：CN201080056646.1

申请日：2010-10-22

Applicant: 加利福尼亚大学董事会 ,  雪佛龙美国公司

Inventor： A·卡特兹 ,  N·德希尔瓦 ,  A·索洛弗尤夫 ,  A·库伯曼 ,  陈聪岩 ,  P·南迪 ,  A·奥克鲁特 ,  I·布兹金

IPC: B01J31/16 ,  B01J31/24 ,  B01J23/46

CPC classification number: B01J31/24 ,  B01J23/46 ,  B01J23/468 ,  B01J31/066 ,  B01J31/16 ,  B01J31/20 ,  B01J31/2273 ,  B01J31/2404 ,  B01J31/2447 ,  B01J31/2457 ,  B01J35/0013 ,  B01J37/086 ,  B01J2231/641 ,  B01J2231/645 ,  B01J2231/70 ,  B01J2531/0211 ,  B01J2531/827 ,  B01J2540/10 ,  B01J2540/50 ,  C07C5/03 ,  C07C2531/24 ,  C07F15/0033

Abstract: 本发明提供其中杯芳烃相关化合物与含铱金属胶体配位的络合物。所述络合物可固定在基底上。本发明的络合物可用作在分子的结合和化学反应的催化方面得到应用的可调节且高度耐用的分离的金属胶体。

公开(公告)号：CN1523009A

公开(公告)日：2004-08-25

申请号：CN200410007645.4

申请日：2000-04-25

Applicant: 纳幕尔杜邦公司

Inventor： A·S·伊安金 ,  S·B·兹梅基 ,  M·J·哈珀 ,  T·A·科克 ,  H·E·布赖恩德扎

IPC: C07C255/24 ,  C07C253/30 ,  B01J23/74 ,  B01J23/46 ,  B01J35/00

CPC classification number: C07C253/30 ,  B01J23/464 ,  B01J25/00 ,  B01J27/12 ,  B01J27/185 ,  B01J27/26 ,  B01J31/0239 ,  B01J31/0268 ,  B01J31/20 ,  B01J2231/643 ,  B01J2531/0211 ,  B01J2531/822 ,  B01J2531/842 ,  B01J2531/845 ,  B01J2531/847 ,  B01J2531/90 ,  C07C255/24

Abstract: 提供了一种生产氨基腈类的选择性氢化方法，它是通过在氢化催化剂、一种溶剂和一种能改进收率和/或生成氨基腈的选择性的添加剂存在的条件下把相应的二腈类与含氢的流体接触而实施的。

公开(公告)号：CN1362944A

公开(公告)日：2002-08-07

申请号：CN01800222.6

申请日：2001-02-14

Applicant: 昭和电工株式会社

Inventor： 门脇靖 ,  太田啓介 ,  甲斐和史

IPC: C07C67/333 ,  C07C69/60 ,  C08G18/83 ,  C08G63/91 ,  C07B61/00 ,  B01J31/24 ,  B01J23/46 ,  B01J27/13

CPC classification number: B01J31/2404 ,  B01J23/40 ,  B01J27/13 ,  B01J31/20 ,  B01J31/24 ,  B01J2231/52 ,  B01J2531/0211 ,  B01J2531/82 ,  B01J2531/821 ,  B01J2531/822 ,  C07C67/333 ,  C07C69/60

Abstract: 提供了一种高选择性异构化马来酸酯或含2－丙烯氧基的马来酸酯的方法,该方法使用含VIII族元素的异构化催化剂。这种方法能以高产率制备富马酸酯和含2－丙烯氧基的富马酸酯,制备的产物对树脂原料和增塑剂领域有用。通过使用易分离并没有腐蚀的非均相催化剂,这种方法能制得不含催化剂残余物的高纯度富马酸酯。

公开(公告)号：CN102781582B

公开(公告)日：2017-03-29

申请号：CN201080056288.4

申请日：2010-11-05

Applicant: 加利福尼亚大学董事会

Inventor： A·卡特斯 ,  N·德斯尔瓦 ,  A·索罗夫尤夫 ,  J-M·哈

IPC: B01J31/16 ,  B01J31/24 ,  C08G61/02 ,  B01J23/52 ,  B32B9/00

CPC classification number: C08G61/02 ,  B01J31/066 ,  B01J31/1625 ,  B01J31/1683 ,  B01J31/1875 ,  B01J31/24 ,  B01J31/2409 ,  B01J2231/641 ,  B01J2231/70 ,  B01J2531/0211 ,  B01J2531/0288 ,  B01J2531/18 ,  B01J2540/10 ,  B01J2540/66 ,  C08G2261/226 ,  C08G2261/3424

Abstract: 本发明提供络合物，其中配位体（例如，杯芳烃相关化合物）与例如金胶体的金属胶体配位。在示例性实施方案中，与所述金属胶体络合的两个或更多个配位体比所述金属胶体大，因此提供可到达的金属中心。所述络合物可固定在基底上。本发明的络合物可用作在分子结合和化学反应催化方面得到应用的可调的且高度耐用的分离的金属胶体。

公开(公告)号：CN105944763A

公开(公告)日：2016-09-21

申请号：CN201610328824.0

申请日：2016-05-17

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 景苏 ,  吴敬伟 ,  吉玮 ,  李城安

IPC: B01J31/22 ,  B01J31/38 ,  C02F1/30 ,  C02F1/70 ,  C02F1/62

CPC classification number: Y02W10/37 ,  B01J31/22 ,  B01J31/38 ,  B01J35/004 ,  B01J2531/0211 ,  B01J2531/0222 ,  B01J2531/16 ,  C02F1/30 ,  C02F1/70 ,  C02F2305/10

Abstract: 本发明公开了一种具有还原Cr(VI)离子性质的硒醚亚铜簇负载型可见光催化剂，该催化剂原理为设计含硒醚的芳香环配体，以它的亚铜簇配合物作为敏化剂，通过物理吸附分步负载到TiO2，然后以这类化合物作为催化剂，表征它们的光学性质；并使用二本氨基脲显色剂方法进行分析验证。本发明还公开了该催化剂的制备方法。该催化剂只在可见光光源照射下进行催化；化学转化污染物迅速，可减少水体净化的周期；选用的化合物自身稳定，不会因为分解或难以回收而造成二次污染；用于污水处理的化学材料丰富存在、价格低廉、自身无毒性，对环境友好。

公开(公告)号：CN105732487A

公开(公告)日：2016-07-06

申请号：CN201610065621.7

申请日：2016-01-28

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 韩正波 ,  魏娜

IPC: C07D213/55 ,  B01J31/22 ,  C07D317/36

CPC classification number: C07D213/55 ,  B01J31/1691 ,  B01J31/2213 ,  B01J2231/34 ,  B01J2531/0211 ,  B01J2531/38 ,  C07B2200/13 ,  C07D317/36

Abstract: 本发明涉及一种含有五核镱簇分子结构单元的金属有机框架及其制备方法和应用。采用的技术方案是：将Yb(NO3)3，配体5，5'?(吡啶基?2,5?二取代)?1,3?苯二酸，溶剂N,N?二甲基甲酰胺，水加入耐高温螺旋口玻璃瓶内，于常温下搅拌；将容器密封后放入烘箱中，于温度105℃下加热4天；缓慢冷却到室温，得到无色透明块状晶体；用N,N?二甲基甲酰胺洗涤、过滤、干燥，得目标产物。本发明所制备的含有五核镱簇分子结构单元的金属有机框架对环氧化物的二氧化碳环加成反应展示出良好的尺寸选择性催化性能。

公开(公告)号：CN1756598A

公开(公告)日：2006-04-05

申请号：CN200480005957.X

申请日：2004-03-02

Applicant: 托塔尔石油化学产品研究弗吕公司 ,  国家科学研究中心

Inventor： 奥利维尔·拉瓦斯特里 ,  卡罗琳·希莱雷特 ,  阿巴斯·拉扎维

IPC: B01J31/24 ,  C07C2/32 ,  C07C2/36

CPC classification number: B01J31/143 ,  B01J31/2208 ,  B01J31/2404 ,  B01J2231/12 ,  B01J2231/20 ,  B01J2531/0211 ,  B01J2531/847 ,  C07C2/36 ,  C07C2531/14 ,  C07C2531/24 ,  C07C2531/30 ,  C08F110/02 ,  C08F110/06 ,  C08F110/08 ,  C07C11/02 ,  C08F2500/02

Abstract: 本发明公开了一种基于Ni8簇的催化剂组分，所述Ni8簇由各含有4个镍原子的两层组成并且是以下物质的反应产物：a)具有通式(I)的第一组分，b)基于络合物的、具有通式(II)的第二组分，其中，在第一组分中，苯环可以在3位和/或4位和/或5位和/或6位被取代；其中R和R′相同或不同，它们可以选自取代或未取代苯基、环烷基，或具有1～20个碳原子的烷基，其中Q是阳离子，且其中，在第二组分中，R″选自卤素或乙酸盐，且其中两个箭头表示存在两个空位。还公开了一种催化剂体系和一种使烯烃低聚的方法。

公开(公告)号：CN1090058C

公开(公告)日：2002-09-04

申请号：CN97191746.9

申请日：1997-01-17

Applicant: 阿克奥化学技术公司

Inventor： P·保曼 ,  H·辛尼 ,  R·米克尔

IPC: B01J27/26 ,  C10G65/10 ,  C10G65/12 ,  C08F283/06

CPC classification number: C07C45/58 ,  B01J27/26 ,  B01J31/0268 ,  B01J31/04 ,  B01J31/20 ,  B01J31/2234 ,  B01J31/26 ,  B01J31/4046 ,  B01J2231/48 ,  B01J2531/0211 ,  B01J2531/822 ,  B01J2531/845 ,  C07C29/141 ,  C07C29/16 ,  C07C45/80 ,  C08G18/4866 ,  C08G65/2663 ,  Y02P20/52 ,  Y02P20/584 ,  C07C47/19 ,  C07C31/202 ,  C07C31/205 ,  C07C31/207 ,  C07C33/22 ,  C07C31/20

Abstract: 公开了用于制备环氧化物聚合物的改进的双金属氰化物(DMC)催化剂。该催化剂是双金属氰化物(DMC)化合物，有机配合剂，和水的糊状物。该糊状物包括至少约90重量%的具有粒度在约0.1-约10微米范围的颗粒，该粒度是在催化剂颗粒的聚醚多醇分散体中进行光散射法测量的。优选的催化剂具有双峰型粒度分布。该糊状催化剂比粉末DMC催化剂更具有活性而且制备更简单。由该糊状催化剂制备的多醇具有低不饱和度，低粘度，和窄分子量分布，和可用于制备一系列聚氨酯产物。改进的结果也可用以很小粒度的粉末形式存在的DMC催化剂获得。

公开(公告)号：CN1201407A

公开(公告)日：1998-12-09

申请号：CN96198050.8

申请日：1996-10-28

Applicant: 国际壳牌研究有限公司

Inventor： K·T·拉姆 ,  J·B·泊威尔 ,  P·R·威德

IPC: B01J31/20 ,  C07C45/58 ,  C07C47/19 ,  C07C29/16 ,  C07C31/20

CPC classification number: F01N3/2821 ,  B01J31/0268 ,  B01J31/04 ,  B01J31/20 ,  B01J31/2234 ,  B01J31/26 ,  B01J31/4046 ,  B01J35/04 ,  B01J2231/48 ,  B01J2531/0211 ,  B01J2531/822 ,  B01J2531/845 ,  B32B3/28 ,  C07C29/141 ,  C07C29/16 ,  C07C45/58 ,  C07C45/80 ,  F01N3/2013 ,  F01N3/2026 ,  F01N3/28 ,  F01N3/2803 ,  F01N3/281 ,  F01N3/2892 ,  F01N2330/323 ,  F01N2330/38 ,  F01N2330/44 ,  Y02P20/52 ,  Y02P20/584 ,  Y02T10/26 ,  C07C47/19 ,  C07C31/205

Abstract: 制备1,3－丙二醇的方法,该方法包括如下步骤:(a)将选自氢氧化钴、氧化钴(Ⅱ、Ⅲ)和碳酸钴的至少一种钴盐与合成气在基本上与水不相混溶的液体介质中、在能够有效生成含有至少一种活性羰基钴加氢甲酰化催化剂的羰基钴反应产物混合物的条件下反应;(b)将环氧乙烷与合成气在基本上与水不相混溶的液体介质中、在催化量的羰基钴反应产物混合物和有效量的助催化剂的存在下、在能够有效生成含有低于15%(重量)3－羟基丙醛的中间体产物混合物的反应条件下接触;(c)向所述中间体产物混合物中加入含水液体并将大部分3－羟基丙醛萃取到所述含水液体中,从而得到含有3－羟基丙醛的浓度大于中间体产物混合物中3－羟基丙醛浓度的水相,以及含有大部分羰基钴的有机相;(d)将水相与有机相分离;(e)将至少大部分有机相再次用于步骤(b)的方法中;(f)将含有3－羟基丙醛的水相与氢气在氢化催化剂存在下于氢化条件下接触,生成含有1,3－丙二醇的氢化产物混合物;然后(g)从氢化产物混合物中回收1,3－丙二醇。