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公开(公告)号：CN101748058B
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN200910113130.5
申请日：2009-12-28
Applicant: 厦门大学
IPC: C12M1/42
Abstract: 一种用于电催化活性微生物的筛选装置，涉及一种微生物的筛选装置。提供一种既能保留琼脂平板稀释和固定微生物的优点，又能满足具有电催化活性微生物的嗜电极生长的生理特性，适用于筛选具有电催化活性的光合微生物和非光合微生物的用于电催化活性微生物的筛选装置。设有阳极、微生物固定层、阴极和容器，微生物固定层设在阳极与阴极之间，阳极、微生物固定层和阴极设在容器内，容器内注入阴极溶液，阴极溶液淹没阴极，阳极与阴极之间串接电阻，待分离的微生物样品涂布在微生物固定层的面向阳极一侧。
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公开(公告)号：CN101477080A
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200910110855.9
申请日：2009-01-09
Applicant: 厦门大学 , 东山县生态环境科学研究所
IPC: G01N27/447 , C12Q1/68
Abstract: 变性梯度凝胶电泳条带直接测序的系统优化方法，涉及一种凝胶电泳条带。提供一种DGGE条带直接测序的系统优化方法。建立对照图谱；二次DGGE；多个样品混合上样；减小变性剂浓度梯度；确定相同条带；使用标识样；错开紧邻的条带；再次DGGE。其优点是纯化条带，改善条带PCR回收产物的测序效果；减少相同条带的测序费用。
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公开(公告)号：CN101463350A
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：CN200910110854.4
申请日：2009-01-09
Applicant: 厦门大学 , 东山县生态环境科学研究所
IPC: C12N15/10
Abstract: 提高DNA回收试剂盒回收效率的震荡洗脱方法，涉及一种DNA回收试剂盒，尤其是涉及一种在DNA回收试剂盒的操作步骤中增加一个震荡的方法，以提高DNA的回收效率，用于DNA片段的PCR产物回收。提供一种回收效率较高，能满足后续实验需求的提高DNA回收试剂盒回收效率的震荡洗脱方法。其技术方案是在现有的上述DNA回收试剂盒回收方法基础上对其中的步骤5进行改进，仅往柱子中加入1次洗脱液，洗脱液的加入量按回收试剂盒的一次加入量计，静置，将装有柱子的离心管插在震荡器的孔中，以500～1000rpm/min的速度震荡，回收DNA。其回收浓度达到最大，比不震荡的浓度提高约20％。
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公开(公告)号：CN100359523C
公开(公告)日：2008-01-02
申请号：CN200610005384.1
申请日：2003-12-31
Applicant: 厦门大学
IPC: G06K9/00
Abstract: 赤潮生物图像自动识别方法，涉及一种图像识别方法，提供一种利用赤潮生物图像自动识别装置进行赤潮生物图像自动识别的方法，赤潮生物图像自动识别装置设有发光二极管、光源透镜、流动室、物镜、景深透镜和照相机。发光二极管位于光源透镜焦点，流动室位于光源透镜与物镜之间，景深透镜位于物镜与照相机之间。其步骤为获取图像、预处理、目标探测、图像分割、图像特征获取、目标分类识别、结果输出。通过透镜的处理，可产生均匀的背景光源，有利于获得效果良好的图像。采用远焦物镜，增加流动室与物镜间的操作空间，给流动室较广的发展空间，提高仪器应用范围。可对图像进行自动分析，提高仪器的自动化程度，满足赤潮生物现场监测的要求。
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公开(公告)号：CN100336913C
公开(公告)日：2007-09-12
申请号：CN200510078720.0
申请日：2005-06-03
Applicant: 厦门大学
Abstract: 原绿球藻的显微定量方法，涉及一种海洋浮游植物的定量方法，尤其是涉及一种采用基于时间序列观察、自动成像和数字化分析的落式荧光显微镜法对海洋浮游植物原绿球藻的定量方法。提供一利原绿球藻计数方法，其步骤为样品预过滤、固定、双链DNA荧光染料染色、过滤并制片；用配有红敏的电子耦合组件照相机和汞灯的落式荧光显微镜进行观察，以2组不同的荧光激发块对同一视野蓝细菌和染料图像观察和拍照，显微聚焦后进行蓝细菌和双链DNA荧光染料图像时间序列上的获取图像；对图像中的细胞识别和分析，得新的二元数字化图像；计算：由双链DNA荧光染料图像、最初的蓝细菌图像、平台期的蓝细菌图像和二元数字化图像得原绿球藻的丰度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1255336C
公开(公告)日：2006-05-10
申请号：CN200410006588.8
申请日：2004-03-11
Applicant: 厦门大学 , 东山县环境保护监测站 , 福建海洋研究所
Inventor： 焦念志 , 梁红星 , 汤坤贤 , 方少华 , 徐永健 , 钱鲁闽 , 袁东星 , 洪华生 , 林亚森 , 游秀萍 , 王克坚 , 沈东煜 , 陈敏儿 , 林泗彬 , 王永胜 , 王海洲 , 魏艳 , 王春光 , 林丽玉
CPC classification number: Y02A40/88
Abstract: 亚热带养殖池塘富营养化的生物修复方法，涉及一种海藻的栽培，尤其是在筏架上的水培，用于亚热带池塘富营养化生物修复的方法。其步骤为选择生物修复植物并吊养在筏架上，起始吊养密度小于300kg/亩；采收后的苗绳回补种苗，养殖密度小于600kg/亩。筏架设有至少3根并排设置的支杆，支杆的端部由绳索或支架联接成架体，支杆间设系绳，架体上设至少2个悬浮体，架体通过至少4根固定绳索固定。可采用不同的修复生物，实现全年不间断修复。可通过连接筏架上支杆的塑料泡沫体的绳子长度任意调节筏架的水下深度，适用不同透明度的池塘养殖水体。采用的间绳收获与补苗方法，保持水体中随时有适量的修复生物。实用性强，操作简便、易于推广。
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公开(公告)号：CN1710095A
公开(公告)日：2005-12-21
申请号：CN200510078720.0
申请日：2005-06-03
Applicant: 厦门大学
Abstract: 原绿球藻的显微定量方法，涉及一种海洋浮游植物的定量方法，尤其是涉及一种采用基于时间序列观察、自动成像和数字化分析的落式荧光显微镜法对海洋浮游植物原绿球藻的定量方法。提供一种原绿球藻计数方法，其步骤为样品预过滤、固定、双链DNA荧光染料染色、过滤并制片：用配有红敏的电子耦合组件照相机和汞灯的落式荧光显微镜进行观察，以2组不同的荧光激发块对同一视野蓝细菌和染料图像观察和拍照，显微聚焦后进行蓝细菌和双链DNA荧光染料图像时间序列上的获取图像；对图像中的细胞识别和分析，得新的二元数字化图像；计算：由双链DNA荧光染料图像、最初的蓝细菌图像、平台期的蓝细菌图像和二元数字化图像得原绿球藻的丰度。
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公开(公告)号：CN1556497A
公开(公告)日：2004-12-22
申请号：CN200310123855.5
申请日：2003-12-31
Applicant: 厦门大学
Abstract: 涉及一种赤潮生物图像自动识别装置及方法。设有发光二极管、光源透镜、流动室、物镜、景深透镜和照相机；发光二极管位于光源透镜的焦点处，流动室位于光源透镜与物镜之间，景深透镜位于物镜与照相机之间。识别方法为：获取图像、预处理、目标探测、图像分割、图像特征获取、目标分类识别、结果输出。通过透镜的处理，可产生均匀的背景光源，有利于获得效果良好的图像。采用远焦物镜，增加流动室与物镜间的操作空间，给流动室较广的发展空间，提高仪器应用范围。可对图像进行自动分析，提高仪器的自动化程度，同时也满足赤潮生物现场监测的要求，有望实现对赤潮生消过程进行实时监测，并在此基础之上提供赤潮危险程度的预警。
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公开(公告)号：CN1556447A
公开(公告)日：2004-12-22
申请号：CN200310123856.X
申请日：2003-12-31
Applicant: 厦门大学
Abstract: 涉及一种主要用于监测仪器的流路自动反馈稀释与控制装置。按序设有发光二极管、光源透镜、流动室、物镜、景深透镜、照相机，发光二极管位于光源透镜的焦点。空气过滤器接稀释液容器，稀释液经稀释液蠕动泵送混匀装置，样品蠕动泵接混匀装置，混匀装置出口接流动室。充分发挥了流式细胞技术和显微成像技术的优势，利用显微成像系统的特点，识别通过流动室的细胞数量，从而控制样品的稀释率，使得样品成为单细胞通过流动室，解决流式细胞技术中的关键技术之一——单细胞问题，以便获得准确的流式细胞数据。同时，由于采用精确的蠕动泵控制样品与稀释液的流速，因此可得到样品的流量，从而得到浮游生物的浓度。
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公开(公告)号：CN221720518U
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202420084340.6
申请日：2024-01-12
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本实用新型涉及固碳储碳技术领域，特别地涉及一种用于混合碱性矿物与尾水的装置。本实用新型公开了一种用于混合碱性矿物与尾水的装置，包括控制箱、原料投送机构、搅拌器、驱动单元、承接盘和混合罐，混合罐设有进水口、进料口和排水管，搅拌器和承接盘设置在混合罐的腔体内，承接盘设置在搅拌器上方，驱动单元用于驱动搅拌器和承接盘进行转动，承接盘设有若干通孔，进水口和进料口位于承接盘上方，原料投送机构的输出端连接进料口，用于投送碱性矿物原料，驱动单元和原料投送机构的控制端与控制箱的控制器电连接。本实用新型实现了尾水碱化处理的自动化，大大减少了人力投入，且尾水碱化效果好，可有效增加海洋碱度有效性，实现大规模碳负排放。
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