芳基萘类木脂素类化合物在制备抗肝纤维化药物中的应用

    公开(公告)号:CN110538176A

    公开(公告)日:2019-12-06

    申请号:CN201910902603.3

    申请日:2017-09-13

    Abstract: 本发明提供一种芳基萘类木脂素类化合物在制备抗肝纤维化药物中的应用。本发明所述的芳基萘类木脂素类化合物经体外、体内、分子水平的实验后,证明其具有较强的抗肝星状细胞增殖的作用、抗肝纤维化的作用,以及针对基质金属蛋白酶-2(MMP2)、基质金属蛋白酶-9(MMP9)和转化生长因子-β1(TGF-β1)均有较低的IC50值,具有良好的结合并抑制其生物活性的作用,故而可作为抗肝纤维化药物。

    一种利用紫外固化光胶制作微流控芯片的方法

    公开(公告)号:CN102921480B

    公开(公告)日:2014-10-01

    申请号:CN201210415455.0

    申请日:2012-10-26

    Abstract: 本发明涉及一种利用紫外固化光胶制作微流控芯片的方法,属于微流控芯片技术领域。具体步骤为:围堰放置于溅射金属涂层的基片上;向围堰内注入紫外固化光胶;然后分别将空白的菲林掩膜、印有微流控芯片通道形状的菲林掩膜、印有注液孔的菲林掩膜覆盖于围堰上,再通过光刻机紫外固化,形成基底层、中间层和盖片层;将三层对准后通过光刻机紫外光照键合,即形成所需要的微流控芯片。本方法摒弃了传统制作模板的工艺,并且具有高效、快速、操作简单、可制作空间多层多维微结构的特性。具体而言是适合微量下各种长度DNA片段的扩增及分离分析、氨基酸与蛋白质的分离分析、有机无机小分子及金属离子的分离分析等通用的微流控芯片制作方法。

    一种纳米介孔材料固定靶蛋白筛选中药活性成分的方法

    公开(公告)号:CN102937631A

    公开(公告)日:2013-02-20

    申请号:CN201210467064.3

    申请日:2012-11-19

    Abstract: 本发明涉及一种纳米介孔材料固定靶蛋白筛选中药活性成分的方法,介孔材料固定化蛋白,装入色谱柱,制备固定化靶蛋白抑制剂筛选模型,将对靶蛋白具有代表性抑制作用的抑制剂溶于缓冲液作为流动相,每隔固定的时间进样饱和浓度的底物,收集出峰馏分,固定次数后将流动相换成不含抑制剂的缓冲液,每隔固定时间进样饱和浓度的底物,收集出峰馏分,所述馏分分别冷冻干燥,溶于水,用分析型色谱柱分离底物和产物,纪录产物的峰面积;绘制固定化靶蛋白抑制剂的抑制曲线,对模型进行验证,再采用制备的模型将待筛选中药水提物溶于缓冲液中作为流动相。根据产物的峰面积判断中药是否有抑制作用以及抑制的过程、类型。该方法具有可靠性高、在线等优点。

    射干叶总黄酮的制备方法及用途

    公开(公告)号:CN101411791B

    公开(公告)日:2011-11-16

    申请号:CN200810227553.5

    申请日:2008-11-27

    Abstract: 本发明公开了一种射干叶总黄酮的制备方法及用途,方法包括步骤:(1)射干叶粉碎成为粗粉,进行水提或醇提,(2)提取液过大孔吸附树脂柱或聚酰胺柱,采用水、10%~100%乙醇洗脱的办法,收集乙醇洗脱部分,回收乙醇至干,得到射干叶总黄酮提取物。射干叶总黄酮有用于制备预防与治疗糖尿病及其并发症药物方面的用途;本发明的优点在于射干叶总黄酮的制备方法,采用提取法与大孔吸附树脂、聚酰胺分离连用的方法,经过工艺参数筛选、优化,得到的射干叶总黄酮提取物中含有当药素,以当药素计,射干叶总黄酮提取物中总黄酮含量在55%以上;另一优点在于可以开发成为一种兼具预防与治疗糖尿病及其并发症的新型药物。

    一种脂肪胺类化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN102070458A

    公开(公告)日:2011-05-25

    申请号:CN200910237730.2

    申请日:2009-11-24

    Abstract: 本技术方案公开了一种脂肪胺类化合物的合成方法,属于脂肪族化合物的合成领域。本技术方案在常温常压条件下,以脂肪酮和氨或脂肪酮和低级伯胺为原料,钛酸四异丙酯为催化剂,硼氢化钠为还原剂,无水乙醇、无水甲醇或异丙醇其中之一或它们两种以上的混合物为反应溶剂,一步法合成脂肪胺类化合物。本技术方案为常温常压反应,操作简便安全,成本低,原料简单易得,对环境友好,三废排放少;反应工艺难度低,产物的后续分离容易操作;本技术方案副反应少,产率高,解决了现有工业脂肪胺生产工艺需要在高温高压及金属催化剂条件下反应,反应条件苛刻,危险性大,能耗大,成本高的问题,适合大规模工业化生产。

    一种漂浮性魔芋葡甘聚糖的制备方法和用途

    公开(公告)号:CN101857647A

    公开(公告)日:2010-10-13

    申请号:CN201010187181.5

    申请日:2010-05-31

    Abstract: 本发明公开了一种漂浮性魔芋葡甘聚糖的制备方法和用途,属于生物医用高分子材料领域,针对缺乏理想漂浮性骨架材料的问题提出。一种漂浮性魔芋葡甘聚糖的制备方法包括将魔芋粉溶解于蒸馏水,搅拌制成溶胶;将溶胶离心分层,在上层液加入乙醇,使上层液含醇量达到30%~50%,放置得沉淀物;分离沉淀物,将其用乙醇处理至无淀粉显色反应,得到魔芋葡甘聚糖;将魔芋葡甘聚糖烘烤或冷冻干燥后,粉碎、过筛,得到本发明一种漂浮性魔芋葡甘聚糖。所述漂浮性魔芋葡甘聚糖可作为漂浮性骨架材料,应用于生物化学、药学等领域。所述漂浮性魔芋葡甘聚糖未使用交联剂,在水溶液中溶胀但不溶解,性能稳定,生物相容性好,原料来源丰富、制工艺简单。

    一种芳基萘类木脂素类化合物在制备抗肝纤维化药物中的应用

    公开(公告)号:CN110538177B

    公开(公告)日:2022-08-05

    申请号:CN201910902604.8

    申请日:2017-09-13

    Abstract: 本发明提供一种芳基萘类木脂素类化合物在制备抗肝纤维化药物中的应用。本发明所述的芳基萘类木脂素类化合物经体外、体内、分子水平的实验后,证明其具有较强的抗肝星状细胞增殖的作用、抗肝纤维化的作用,以及针对基质金属蛋白酶‑2(MMP2)、基质金属蛋白酶‑9(MMP9)和转化生长因子‑β1(TGF‑β1)均有较低的IC50值,具有良好的结合并抑制其生物活性的作用,故而可作为抗肝纤维化药物。

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