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公开(公告)号：CN1932038A
公开(公告)日：2007-03-21
申请号：CN200610113417.4
申请日：2006-09-27
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了用于检测JAK2V617F突变的方法及其专用引物与TaqMan－MGB探针。用于检测骨髓增殖性疾病基因组DNA JAK2V617F突变的引物，是由序列表中SEQ ID No：1和SEQ ID No：2组成的引物对。用于检测骨髓增殖性疾病cDNA JAK2V617F突变的引物，是由序列表中SEQ ID No：3和SEQ ID No：4组成的引物对。该TaqMan－MGB探针是序列表中SEQ ID No：5和SEQ ID No：6的DNA序列；所述DNA序列的5’端标记有发光颜色不同的报告荧光基团，3’端不仅标记有猝灭基团，还连接有二氢环化吲哚卟啉－三肽。本发明不仅为MPDs的诊断提供了一条快速、可靠、准确的新途径，而且可进一步提供JAK2突变基因与野生JAK2基因的确切比值，从而可为疗效观察、微小残留病的动态观察提供依据。
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公开(公告)号：CN117660648A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311645046.4
申请日：2023-12-04
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于检测髓系肿瘤U2AF1R156/Q157突变的试剂盒及其应用。所述试剂盒包括引物和TaqMan‑MGB探针；所述引物的核苷酸序列如序列1‑4所示；所述TaqMan‑MGB探针的核苷酸序列如序列5‑9所示。本发明所提供的试剂盒可用于临床及科研中对U2AF1R156/Q157突变进行定性及定量检测，不仅为髓系肿瘤的诊断提供了一条快速、可靠、准确的新途径，而且可进一步提供U2AF1R156/Q157突变基因与野生U2AF1基因的确切比值，从而可为疗效观察、微小残留病的动态监测提供依据。本发明将在医学检测领域发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN117187389A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311089407.1
申请日：2023-08-28
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了定量检测KCNN3、RAB3B、CADPS2及AZGP1转录水平的成套试剂及其应用。本发明通过对初诊多发性骨髓瘤患者骨髓细胞中的KCNN3、RAB3B、CADPS2及AZGP1转录水平进行了分析，结合临床病程及生存资料，首次发现上述四个基因组合高转录水平是MM患者低无进展生存的危险因素。定量检测KCNN3、RAB3B、CADPS2及AZGP1转录水平的成套试剂在评估多发性骨髓瘤患者预后风险中具有重要价值。
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公开(公告)号：CN117089617A
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN202311089403.3
申请日：2023-08-28
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了CADPS2作为标记物在制备多发性骨髓瘤患者预后风险评估的产品中的应用。本发明通过RT‑qPCR方法对多发性骨髓瘤初诊和缓解患者以及健康供者骨髓细胞中的CADPS2表达水平进行了分析，发现该基因在MM患者中的表达水平显著高于正常对照并可能与临床病程相关。随后对该基因的临床意义做了探究，发现该基因的高表达是MM患者低无进展生存(PFS)的独立危险因素。CADPS2在多发性骨髓瘤诊断与预后中具有重要价值。
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公开(公告)号：CN115579142A
公开(公告)日：2023-01-06
申请号：CN202211300698.X
申请日：2022-10-24
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: G16H50/30 , G16B25/10 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了LDLRAD4作为微小残留病标志物在预测成人B‑ALL患者预后中的应用。本发明实施例中Cox多因素分析结果显示LDLRAD4低表达是成人B‑ALL患者LFS的不良预后因素；多因素分析结果显示两轮巩固化疗后LDLRAD4低表达是成人B‑ALL复发的独立危险因素，通过计算成人B‑ALL患者治疗后骨髓单个核细胞中LDLRAD4基因与内参基因表达量的比值可获得成人B‑ALL患者预后的风险值，根据所述风险值可预测成人B‑ALL患者的无白血病生存时间和累积复发率。本发明可在补充和完善成人B‑ALL微小残留病的监测系统和B‑ALL的复发风险和预后评估中发挥重要作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108588223B
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN201810596671.7
申请日：2018-06-11
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了定量检测S100A16基因表达的引物和探针及其应用。本发明提供了一种成套试剂，包括引物对甲和探针甲；所述引物对甲由引物S100A16‑FP和引物S100A16‑RP组成；所述引物对甲的靶序列含有特异DNA片段甲；所述特异DNA片段甲为如下y1)或y2)：y1)序列表的序列7所示的单链DNA分子；y2)将序列7经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列7具有相同功能的DNA分子；所述探针甲为20‑30个核苷酸组成的单链DNA分子，与所述特异DNA片段甲中的部分区段相同或互补。本发明提供的引物对和探针，可以用于定量检测S100A16基因表达水平。
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公开(公告)号：CN107974502B
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN201610911554.6
申请日：2016-10-19
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于同时检测NBPF10、TSFM、PRB2及DIAPH1基因突变的试剂盒。本发明的试剂盒包括一揽子多基因捕获探针，可以用于检测肿瘤基因组层面的体细胞突变和胚系突变，且检测方法简便、灵敏，可用于血液肿瘤患者(特别是急性淋巴细胞白血病患者)的辅助诊断、微小残留病监测和预后的评估等，将在医学检测领域发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN110734979A
公开(公告)日：2020-01-31
申请号：CN201911111701.1
申请日：2019-11-14
Applicant: 北京大学人民医院(北京大学第二临床医学院)
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了OC-STAMP在作为评估多发性骨髓瘤患者预后风险标记物中的应用。本发明通过RT-qPCR方法对初诊和缓解MM患者以及健康供者骨髓细胞中的OC-STAMP表达水平进行了分析，发现该基因在MM患者中的表达水平显著高于正常对照并可能与临床病程相关。随后对该基因的临床意义做了探究，发现该基因的高表达是MM患者低无进展生存(PFS)的独立危险因素。OC-STAMP在评估多发性骨髓瘤患者预后风险中具有重要价值。
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公开(公告)号：CN108728540A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201810619430.X
申请日：2018-06-11
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了定量检测PARD3基因表达的引物和探针及其应用。本发明提供了一种成套试剂，包括引物对甲和探针甲；所述引物对甲由引物PARD3-FP和引物PARD3-RP组成；所述引物对甲的靶序列含有特异DNA片段甲；所述特异DNA片段甲为如下y1)或y2)：y1)序列表的序列7所示的单链DNA分子；y2)将序列7经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列7具有相同功能的DNA分子；所述探针甲为20-30个核苷酸组成的单链DNA分子，与所述特异DNA片段甲中的部分区段相同或互补。本发明提供的引物对和探针，可以用于定量检测PARD3基因表达水平。
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公开(公告)号：CN107312861A
公开(公告)日：2017-11-03
申请号：CN201710645443.X
申请日：2017-08-01
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了一种B-ALL患者预后风险评估标记物。本发明保护用于检测DIAPH1基因的产品或用于检测DIAPH1基因突变的产品在制备试剂盒中的应用；所述试剂盒的用途为如下(a1)-(a4)中的至少一种：(a1)B系急性淋巴细胞白血病患者预后风险评估；(a2)B系急性淋巴细胞白血病患者预后复发率评估；(a3)B系急性淋巴细胞白血病患者预后无复发生存率评估；(a4)B系急性淋巴细胞白血病分层诊断。所述DIAPH1基因如序列表的序列1所示。本发明发现DIAPH1基因突变是成人B-ALL患者累计复发率和无复发生存率的独立危险因素。本发明可能在B-ALL的分层诊断和预后评估中发挥重要作用。
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