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公开(公告)号：CN1834104A
公开(公告)日：2006-09-20
申请号：CN200610078665.X
申请日：2006-04-30
Applicant: 北京大学
IPC: C07H7/02 , A61K31/7028 , A61P43/00
Abstract: 本发明涉及一类新的乳糖簇和其荧光标记物，及其制备方法和在制备抗粘附、抗休克药物及作为分子探针在生物学研究中的用途。该类化合物能够有效地抑制内皮细胞和白细胞的粘附，减轻休克的程度，延长存活时间，可作为抗炎、抗休克药物用于重症休克病人的抢救和治疗。部分糖簇的荧光标记物，可作为分子探针用于粘附位点的研究。
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公开(公告)号：CN1594342A
公开(公告)日：2005-03-16
申请号：CN200410050175.X
申请日：2004-06-25
Applicant: 北京大学
IPC: C07H15/26 , C07H15/00 , C07H19/044 , A61K31/7056 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及N－糖基(取代)邻苯二甲酰亚胺类化合物，该类化合物具有以下通式：其中R1各自独立是卤素，羟基，任选取代的C1－C10烷基，任选取代的C6－C10芳基，任选取代的C2－C8链烯基，任选取代的C1－C10烷氧基，任选取代的C1－C10酰基，任选取代的C1－C10酯基，任选取代的C1－C10羧酸基，硝基，氨基，单烷基氨基，二烷基氨基，氰基，磺酰基，烷基磺酰基，烷硫基，巯基，或相邻的两个R1可以连接成环，如碳环或杂环或芳环；n是0－4的整数；A是各种取代或未取代糖基残基；及其制备方法和在制备抗炎药物中的用途。
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公开(公告)号：CN115381844B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202211201644.8
申请日：2022-09-29
Applicant: 北京大学
Abstract: 本申请公开了一种细菌荚膜寡糖衍生物及其制备方法、药物组合物和用途。所述的衍生物如式(I)所示，取代基详见说明书；该衍生物具有抗炎活性，可用于治疗脓毒症。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115381844A
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202211201644.8
申请日：2022-09-29
Applicant: 北京大学
Abstract: 本申请公开了一种细菌荚膜寡糖衍生物及其制备方法、药物组合物和用途。所述的衍生物如式(I)所示，取代基详见说明书；该衍生物具有抗炎活性，可用于治疗脓毒症。
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公开(公告)号：CN106467612B
公开(公告)日：2019-08-20
申请号：CN201610698511.4
申请日：2016-08-19
Applicant: 北京大学
Abstract: 本申请公开了一种如式I所示的透明质酸寡糖糖簇化合物，式I中各基团的定义详见说明书。此外，还公开了该化合物的制备方法和用途。本申请的具有式I的基于透明质酸寡糖的糖簇，与高分子量透明质酸结合CD44的能力相近，克服了高分子量透明质酸的粘弹性高、成药性差的缺点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106467563B
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201610696173.0
申请日：2016-08-19
Applicant: 北京大学
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本申请公开了一种硫酸软骨素四糖的合成方法。以透明质酸盐为起始原料，依次经酶解，保护基保护，保护基转换，选择性脱保护以及羟基氧化与选择性还原得到如式O所示的中间体化合物，再利用式O所示的中间体化合物合成硫酸软骨素四糖，式O中取代基的具体定义见说明书。此外，还提供了合成硫酸软骨素四糖的中间体化合物。本申请所提供的合成方法较已有文献的合成路线简便，无需糖基化反应，反应收率高，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN104557892B
公开(公告)日：2018-01-02
申请号：CN201410543043.4
申请日：2014-10-14
Applicant: 北京大学
IPC: C07D407/04 , C07H17/04 , C07H1/00 , A61K31/352 , A61K31/5377 , A61K31/7048 , A61P3/10
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了一种芒果苷单位点衍生物，如式I‑I所示，其中R6的定义详见说明书。此外，还公开了该类衍生物的制备方法。该类衍生物可抑制PTP1B、α‑糖苷酶等糖尿病相关酶，从而起到降低血糖的作用。同时，由于芒果苷类化合物具有广泛的生理活性，可以避免传统降糖药物对人体引起的副作用。
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公开(公告)号：CN104860945B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410065618.6
申请日：2014-02-25
Applicant: 北京大学
IPC: C07D471/06 , A61K31/475 , A61K31/5377 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了?类新的稠合吖啶类衍生物，如式(I)化合物，其具有良好的抗肿瘤活性，各个基团的定义详见说明书。此外，本发明还公开了该衍生物的制备方法及应用以及含有该衍生物的药物组合物及应用
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公开(公告)号：CN104860945A
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201410065618.6
申请日：2014-02-25
Applicant: 北京大学
IPC: C07D471/06 , A61K31/475 , A61K31/5377 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一类新的稠合吖啶类衍生物，如式(I)化合物，其具有良好的抗肿瘤活性，各个基团的定义详见说明书。此外，本发明还公开了该衍生物的制备方法及应用以及含有该衍生物的药物组合物及应用
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公开(公告)号：CN102617573A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210043814.4
申请日：2012-02-23
Applicant: 北京大学
IPC: C07D471/06 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一类9-取代的三氮唑并萘酰亚胺衍生物，即式(I)化合物，其具有良好的抗肿瘤活性，各个基团的定义详见说明书。此外，本发明还公开了该衍生物的制备方法以及含有该衍生物的药物组合物。
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