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公开(公告)号：CN108182341A
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201711474581.2
申请日：2017-12-29
Applicant: 清华大学
IPC: G06F19/00
CPC classification number: G06F19/00
Abstract: 本发明实施例提供一种识别时间序列的数据模式的方法及装置，所述方法包括：获取待识别数据模式的时间序列；所述时间序列中每个时刻对应有观测所述数据模式的观测值；根据所述观测值，以及预设数值范围对应的事件，确定所述时间序列每个分段对应的事件；根据已确定的每个分段对应的事件确定同类事件，并生成所述同类事件的带权结构；根据所述带权结构，从已知数据模式的带权结构集中选择目标带权结构；并将所述目标带权结构对应的已知数据模式作为所述数据模式的识别结果。所述装置执行上述方法。本发明实施例提供的方法及装置、能够突破识别时间序列的数据模式的局限性、并提高识别结果的准确性。
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公开(公告)号：CN105719691A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201610045713.9
申请日：2016-01-22
Applicant: 清华大学
IPC: G11C13/00
CPC classification number: G11C13/0097 , G11C13/0064 , G11C2013/0092 , G11C2213/79 , G11C2213/82 , G11C13/0021
Abstract: 一种阻变存储器的操作方法及阻变存储器装置。该方法包括如下步骤：对阻变存储器阵列中的存储单元施加初始重置电压；进行读校验操作，以获取所述存储单元的阻值；判断所述存储单元的所述阻值是否达到预设的目标阻值；如果所述存储单元的阻值大于等于所述目标阻值，则结束所述方法；如果所述存储单元的阻值小于所述目标阻值，则向所述存储单元施加置位电压，以将所述存储单元置位到在低阻态的目标阻值，然后对所述存储单元再次施加幅值升高的重置电压，并重复所述读校验操作及之后的步骤，直到所述存储单元达到所述目标阻值。采用本发明的方法，可有效缓解阻变存储器的高阻态快速弛豫现象。
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公开(公告)号：CN101766843B
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201019114034.2
申请日：2010-02-05
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明涉及一种具有多孔叠层结构和通道的人工骨，属于生物医用材料技术领域，人工骨由磷酸钙基生物陶瓷材料的密实层和多孔层交替叠层成型，并在与叠层成设定角度的方向上设置有输送细胞、体液的通道。制备方法是将羟基磷灰石、β-磷酸三钙等粉末以去离子水为介质混合，制成浆料。采用三维凝胶叠层成型系统，制备由密实层、多孔层和通道组成的陶瓷坯体，再经高温烧结，制备人工骨。本发明的特点是既具有较高的力学强度，又具有成骨细胞粘附、增殖、生长和血管化的多孔结构，可用作人工骨，也可用作骨组织工程支架，在骨科临床上具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN102251280A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110191940.X
申请日：2011-07-08
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了热稳定性羟基磷灰石晶须及其制备方法。所述热稳定性羟基磷灰石晶须的制备方法包括以下步骤：a)提供α-TCP粉体；b)一边搅拌一边将所述α-TCP粉体加入70～90℃恒温去离子水中并将pH调节至10.5～12.0，此后持续搅拌10～30分钟，得到预混液；c)将无机钾盐加入所述预混液中，所述无机钾盐中的钾与所述α-TCP中的钙的摩尔比为(0.04～0.44)∶3，并持续搅拌12～50小时，得到悬浊液；以及d)对所述悬浊液进行固液分离，得到羟基磷灰石晶须。根据本发明的热稳定性羟基磷灰石晶须的制备方法得到的羟基磷灰石晶须具有很高的热稳定性，可耐1000℃的高温。此外，该制备方法具有工艺简单、易于操作的优点。
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公开(公告)号：CN101503579B
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN200910079507.X
申请日：2009-03-06
Applicant: 清华大学
IPC: C09C3/00 , C09C3/04 , C09C3/06 , C09K3/00 , C22C19/03 , C22C19/07 , C22C30/00 , C22C38/08 , C22C38/10
Abstract: 本发明公布了一种属于电磁波吸收材料制备领域的碳纳米管表面负载磁性合金纳米粒子复合材料的制备方法。将碳纳米管经过纯化、活化处理之后均匀地分散到铁、钴、镍的氯盐溶液中，剧烈搅拌过程中向溶液缓慢滴加碱性溶液，调节溶液pH值使铁、钴、镍离子按照配置溶液时的合金比例以氢氧化物的形式共沉淀到碳纳米管表面。利用离心或者过滤取出沉淀物。将沉淀物干燥后在还原性气氛下热处理，即得到负载磁性合金纳米粒子的碳纳米管复合材料。该方法工艺简单，制备过程中不引入杂质元素，得到的磁性合金粒子结晶程度高，磁学性能优异。另外，该方法容易调节合金的成分。利用该方法制备的复合材料在抗电磁干扰、隐身、微波暗房等领域有重要的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101045533B
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN200710064334.5
申请日：2007-03-12
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了属于电磁波吸收材料制备领域的一种表面负载磁性合金粒子的碳纳米管吸波材料及其制备方法。将碳纳米管均匀分散在铁、钴、镍的金属硫酸盐溶液中，通过氧化还原反应，在碳纳米管上沉积磁性合金粒子，即可得到碳纳米管/纳米磁性合金复合材料。该方法制备工艺简单，通过调节溶液成份，可以得到包覆不同成份合金的复合吸波剂，以获得所需的软磁性能。与纯碳纳米管相比较，碳纳米管/纳米磁性合金复合材料兼具优良的导电性和软磁性能，因此具有优异的电磁波吸收性能。利用该方法制备的复合材料在抗电磁波干扰、隐身、微波暗室等领域将有重要的应用。
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公开(公告)号：CN101766843A
公开(公告)日：2010-07-07
申请号：CN201019114034.2
申请日：2010-02-05
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明涉及一种具有多孔叠层结构和通道的人工骨，属于生物医用材料技术领域，人工骨由磷酸钙基生物陶瓷材料的密实层和多孔层交替叠层成型，并在与叠层成设定角度的方向上设置有输送细胞、体液的通道。制备方法是将羟基磷灰石、β-磷酸三钙等粉末以去离子水为介质混合，制成浆料。采用三维凝胶叠层成型系统，制备由密实层、多孔层和通道组成的陶瓷坯体，再经高温烧结，制备人工骨。本发明的特点是既具有较高的力学强度，又具有成骨细胞粘附、增殖、生长和血管化的多孔结构，可用作人工骨，也可用作骨组织工程支架，在骨科临床上具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN101503579A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200910079507.X
申请日：2009-03-06
Applicant: 清华大学
IPC: C09C3/00 , C09C3/04 , C09C3/06 , C09K3/00 , C22C19/03 , C22C19/07 , C22C30/00 , C22C38/08 , C22C38/10
Abstract: 本发明公布了一种属于电磁波吸收材料制备领域的碳纳米管表面负载磁性合金纳米粒子复合材料的制备方法。将碳纳米管经过纯化、活化处理之后均匀地分散到铁、钴、镍的氯盐溶液中，剧烈搅拌过程中向溶液缓慢滴加碱性溶液，调节溶液pH值使铁、钴、镍离子按照配置溶液时的合金比例以氢氧化物的形式共沉淀到碳纳米管表面。利用离心或者过滤取出沉淀物。将沉淀物干燥后在还原性气氛下热处理，即得到负载磁性合金纳米粒子的碳纳米管复合材料。该方法工艺简单，制备过程中不引入杂质元素，得到的磁性合金粒子结晶程度高，磁学性能优异。另外，该方法容易调节合金的成分。利用该方法制备的复合材料在抗电磁干扰、隐身、微波暗房等领域有重要的应用。
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公开(公告)号：CN100464790C
公开(公告)日：2009-03-04
申请号：CN200610113464.9
申请日：2006-09-29
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明用于骨组织工程的微支架及其制备方法和应用，属于医学用材料技术领域。该微支架的外形为球形，该球径在利于细胞在其表面黏附和生长的50～400μm范围内，多个微支架的平均球径为100～350μm。其制备方法为：将壳聚糖粉溶于乙酸水溶液中，加入交联剂水溶液，再将倾倒于非挥发性油性液体分散介质中形成乳液；加入交联剂水溶液进行交联；经氯仿清洗、过滤、乙醇抽提、干燥后得到球形壳聚糖微支架。本发明所制备的微支架材料表面大小和结构适宜细胞生长，具有良好的细胞相容性，植入体内后可降解，因此可用作骨组织工程的支架材料，同时还可用于药物缓释载体等，在临床医学上具有非常广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN1931378A
公开(公告)日：2007-03-21
申请号：CN200610113464.9
申请日：2006-09-29
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明用于骨组织工程的微支架及其制备方法和应用，属于医学用材料技术领域。该微支架的外形为球形，该球径在利于细胞在其表面黏附和生长的50～400μm范围内，多个微支架的平均球径为100～350μm。其制备方法为：将壳聚糖粉溶于乙酸水溶液中，加入交联剂水溶液，再将倾倒于非挥发性油性液体分散介质中形成乳液；加入交联剂水溶液进行交联；经氯仿清洗、过滤、乙醇抽提、干燥后得到球形壳聚糖微支架。本发明所制备的微支架材料表面大小和结构适宜细胞生长，具有良好的细胞相容性，植入体内后可降解，因此可用作骨组织工程的支架材料，同时还可用于药物缓释载体等，在临床医学上具有非常广阔的应用前景。
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