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公开(公告)号：CN116925200A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202310986798.0
申请日：2023-08-07
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明公开了一种具有抗逆能力的蛋白质及其编码基因和应用。该蛋白为MsPYL6蛋白，其可以在不改变植物的基本生理结构和营养价值的前提下，优化植物品种，提升植物对干旱胁迫的耐受能力。从紫花苜蓿角度看，利用MsPYL6蛋白提高抗旱性对培育具有或增强干旱耐受性的品种以及扩大其生产种植规模具有积极影响，进一步能够推动畜牧产业的发展加快。同时，由于MsPYL6蛋白能够使植物在干旱条件下趋近于正常生长，这种方法对于培育和获得具有抗旱性的植物(如拟南芥、烟草或豆科植物)具有重要的参考和借鉴价值。
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公开(公告)号：CN115896124A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202210794125.0
申请日：2022-07-05
Applicant: 兰州大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了紫花苜蓿MsFER1编码基因及其蛋白与应用，所述MsFER1编码基因是编码区如SEQ IDNO.2所示的DNA分子，所述蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，本发明首先通过qRT‑PCR(实时荧光定量)实验确定了MsFER1基因的表达受到盐胁迫的诱导，然后将MsFER1基因在拟南芥中过表达后发现，转基因拟南芥比野生型拟南芥具有更强的耐盐性；本发明提供的MsFER1基因耐盐性研究为紫花苜蓿耐盐分子设计育种提供了新的基因资源，对于培育紫花苜蓿耐盐新材料具有一定的借鉴和参考价值，可对我国畜牧业、农业、林业等具有实质性的影响。
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公开(公告)号：CN112481347B
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202011429392.5
申请日：2020-12-07
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明公开了一种抗盐基因的筛选方法及其应用，涉及转基因植物技术领域。该筛选方法其包括：基于转基因愈伤组织在不同盐浓度培养基上生长时的生长状态，筛选出抗盐基因；其中，所述转基因愈伤组织所转化的目的基因为候选基因。传统的验证需要经过遗传转化、扦插生根、抗盐评价等环节，平均需要18月，而本申请提供的筛选方法仅需要1.5月左右即可筛出抗盐基因，具有快速、准确的优点，且应用前景广阔，能够为植物抗盐分子育种提供关键技术支撑。
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公开(公告)号：CN114656299A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202210347932.8
申请日：2022-04-01
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明公开了一种针对害虫的防虫包衣剂，按照重量份数计，其原料组分包括：杀虫剂0‑3份、杀菌剂2‑4份、复合肥料5‑8份、微量元素10‑15份、植物生长调节剂3‑5份、缓释剂1‑3份、成膜剂3‑6份，本发明提供的防虫包衣剂组分及配比合理，按重量比取用杀虫剂、杀菌剂、复合肥料、微量元素、植物生长调节剂、缓释剂、成膜剂，并进行混合均匀，将所得包衣剂均匀包覆在种子表面，形成一层光滑、牢固的药膜，包衣剂中有效成分逐渐被植株根系吸收并传导到幼苗植株各部位，其中吡虫啉、辛硫磷、呋虫胺具有综合防治病虫害，且药效期长的优点，使种子及幼苗对种子带菌、土壤带菌及地下、地上害虫起到防治作用。
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公开(公告)号：CN110408628B
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN201910756659.2
申请日：2019-08-16
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明主要涉及生物技术领域。本发明提供一种抗逆性相关蛋白及其编码基因、改良的抗逆性相关蛋白及其编码基因以及抗逆性相关蛋白及其编码基因在培育植物抗逆种中的应用。本发明提供的MsNTF2基因及重组MsNTF2基因在盐、甘露醇和ABA的诱导下表达的蛋白定位在细胞核、内质网和细胞膜上，可以提高植物抗旱性和耐盐性；本发明的重组的抗逆性相关蛋白的DNA序列及所编码的蛋白相对于原始蛋白及其编码基因序列在抗逆性(尤其是抗旱性能和耐盐碱性能)上增强，为人工控制抗逆相关基因的表达提供了理论基础，利于培育抗逆性更强的植物品种或者改造其它植物的抗逆性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108441577A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810517939.3
申请日：2018-05-25
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种引物对、试剂盒及用途和检测紫花苜蓿产品中是否含有大豆的方法，涉及生物技术领域。该引物对包含引物MD5-F和引物MD5-R，分别具有如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示序列，可以同时扩增出紫花苜蓿和大豆的不同片段长度的DNA片段，因此一次扩增即可分辨出待测样品中是否含有紫花苜蓿和/或大豆。使用上述引物对检测紫花苜蓿产品中是否含有大豆，具有灵敏性强、准确率高、重复性强和快速便捷等优点，能够进行大批量紫花苜蓿产品的检测，缓解了现有技术中缺乏一种检测紫花苜蓿饲料中是否掺杂大豆的方法。
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公开(公告)号：CN106770148A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710155035.6
申请日：2017-03-14
Applicant: 兰州大学
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/6486
Abstract: 本发明涉及一种快速区别一年生黑麦草和多年生黑麦草种子的鉴定方法。本方法是在培养皿中铺设双层滤纸作为发芽床；用0.15‑0.25％的KNO3溶液代替水润湿发芽床以破除休眠种子；将净种子分开摆放在用0.15‑0.25％KNO3溶液润湿的发芽床上；然后将培养皿置于培养箱内，在不超过250lux的弱光条件下保持29℃～31℃恒温持续培养7d～8d，即幼根发育至根迹产生的荧光明显能被检出时，将培养皿移至暗室；在300nm～400nm辐射波长的紫外光下观察培养皿内种子幼根对紫外线照射产生的不同反应；一年生黑麦草种子的幼根在紫外光下显现荧光，多年生黑麦草种子的幼根不显现荧光。本发明克服了现有分子标记技术需要专业技术人员和大型仪器设备，以及荧光反应鉴别试验未达到快速鉴定的不足，具有处理方法简单、快捷、成本低、易操作、准确度高，稳定性好、易于推广等特点。
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公开(公告)号：CN103525928B
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201310477580.9
申请日：2013-10-13
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明主要涉及鉴定高丹草种子真伪的方法及其专用引物。具体涉及高丹草和高梁基因检测试剂盒及其检测方法。一种鉴定高丹草种子真伪的试剂盒，其主要特点包括有：高丹草PCR检测体系的总体积为，其中包括TaKaRa Taq，10×PCR Buffer（Mg2+Plus），dNTP Mixture，引物GL-R3-F（5′-3′）：CCCAATATTTATCATGAGACTTGCA，引物GL-R3-R（5′-3′）：TAACTGCTACACAATGGCCCTTT和ddH2O。检测结果表明，该技术具有灵敏性强、准确率高、重复性强和快速便捷等特点，在高丹草产业化推广中具有广阔的应用前景，可确保高丹草更好地为畜牧业生产服务，为保障粮食安全打下坚实的基础。
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公开(公告)号：CN103773869A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410023097.8
申请日：2014-01-17
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6806 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明主要涉及一种紫花苜蓿胚根直接用于PCR反应的方法。具体涉及紫花苜蓿胚根根尖经碱处理后，直接作为PCR模板进行SSR反应的方法。一种紫花苜蓿胚根作为PCR模板直接用于SSR反应的方法，其主要特点是包括有：紫花苜蓿胚根根尖经0.25M？NaOH水溶液100℃水浴条件下处理40s，之后加入400μl0.25M？HCl和200μl0.5M？Tris-HCl(pH8.0)，再次100℃沸水中孵育3min，处理过的根尖可直接作为PCR模板进行SSR反应。检测结果表明，该技术具有灵敏性强、准确率高、重复性强和快速便捷等特点，尤其是在受测群体较大时，此种方法更显得经济有效。
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公开(公告)号：CN119241676A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411627907.0
申请日：2024-11-14
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明公开了紫花苜蓿MsDHN11基因及其在植物抗旱中的应用，涉及转基因植物领域，MsDHN11蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示或与如SEQ ID NO:1所示序列具有至少80％同一性，MsDHN11蛋白或MsDHN11基因，在干旱胁迫的诱导下表达量有所增加，将该MsDHN11基因转入目标植物后，可以有效提高目标植物的抗逆性，有利于培育抗逆性更强的品种。
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