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公开(公告)号：CN111239062B
公开(公告)日：2021-01-01
申请号：CN202010079921.7
申请日：2020-02-04
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明实施例涉及气体检测领域，特别是涉及气体定量检测设备及方法。气体定量检测设备包括：光腔衰荡光谱装置，对被测气体中任一特征气体进行定量检测；样品处理装置，设置在所述光腔衰荡光谱装置下游并与所述光腔衰荡光谱装置连接；以及质谱装置，设置在所述样品处理装置下游并对所有所述被测气体进行检测。与现有技术相比，本发明提出的技术方案中无须使用标气就可以实现任意多种气体的定量分析。由于无须使用标气，因此该技术的灵活性就得到了大幅的提升，不仅可以用于实验室常规检测，也可以用于工业现场在线分析，以及环保、国防、航空、航天、军事等领域的检测分析等。
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公开(公告)号：CN109243965B
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN201810872089.9
申请日：2018-08-02
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明公开了种基于极性反转纳喷雾离子源的蛋白质高电荷离子产生方法，包括如下步骤：S1，向样品溶液中添加1～10mM高电荷试剂；S2，从纳喷雾喷针的尾端注入样品溶液；S3，将金属电极从纳喷雾喷针尾端插入到纳喷雾喷针内，直至金属电极与样品溶液接触到；S4，用绝缘端盖封住纳喷雾喷针的尾端并连通高压电源和金属电极；S5，打开高压电源先对金属电极输出‑2.5kV～‑5.0kV电压，持续输出3s～12s；然后对金属电极输出+1.5kV～+2.0kV电压，用于产生纳喷雾。本发明首先向样品溶液中添加特定浓度的高电荷试剂，然后使用反相负高压对样品溶液进行预处理，之后使用正相高压产生纳喷雾。相比于基于普通纳喷雾的蛋白质高电荷离子产生方法，本发明更具实用性，使用更方便。
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公开(公告)号：CN110879247A
公开(公告)日：2020-03-13
申请号：CN201910993155.2
申请日：2019-10-18
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: G01N27/66
Abstract: 本发明提供了一种基于强酸盐的提高蛋白质分子电喷雾电荷数的方法，涉及质谱技术领域，能够显著提高蛋白质分子在电喷雾离子化时所携带的电荷数，且操作简单、低毒低害；该方法采用普通纳喷雾离子源对蛋白质溶液进行离子化操作，所述蛋白质溶液中添加有强酸盐和弱酸添加剂；所述强酸盐在所述蛋白质溶液中的浓度为1-10mM；所述弱酸添加剂在所述蛋白质溶液中的体积占比为0.001％-1％；所述强酸盐为氯化物、溴化物、碘化物、硝酸盐三氟乙酸盐和三氯乙酸盐中的一种或多种；所述弱酸添加剂为甲酸、乙酸、草酸、柠檬酸和乳酸中的一种或多种。本发明提供的技术方案适用于对蛋白质溶液进行电喷雾的过程中。
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公开(公告)号：CN104829421B
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：CN201510251110.X
申请日：2015-05-18
IPC: C07C23/46 , C07C17/38 , C07C17/383 , C07C17/389 , C07C17/392
Abstract: 本发明提供一种艾氏剂标准物质的制备方法，包括：将艾氏剂初产品经过如下精制步骤：骤，最后制备得到所述艾氏剂标准物质。本发明方法步骤简单、操作安全，可以制备出99％以上高纯度的艾氏剂标准物质。(1)真空精馏、(2)活性炭脱色、和(3)溶剂结晶步
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公开(公告)号：CN118330006A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202310039965.0
申请日：2023-01-12
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明涉及一种基于极性反转纳喷雾串联质谱区分寡糖异构体的方法，包括如下步骤：S1配制寡糖化合物水溶液，从纳喷雾毛细管的末端注入样品溶液；S2将金属电极从纳喷雾毛细管的末端插入到毛细管内，直至电极与样品溶液接触；S3用绝缘端盖封住纳喷雾毛细管的末端并向金属电极上施加电喷雾高压；S4先对电极施加‑3.25kV的负电压，持续6s；随后施加1.75kV的正电压，用于产生纳升电喷雾；S5选取目标母离子，通过碰撞诱导解离进行二级质谱碎裂。本发明通过比较二级质谱的碎裂信息，能够对寡糖异构体进行区分。本发明的寡糖异构体区分方法操作简便，无需联用其他分离装置。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114674943B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202210201371.0
申请日：2022-03-03
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明涉及一种检测血清中25(OH)D2和25(OH)D3的液相色谱质谱串联检测方法，包括将待测血清样品与内标溶液混合，通过脂质去除分散固相萃取前处理得到检测液，采用超高效液相色谱质谱串联技术对所述检测液进行检测；本发明的方法操作简单，耗时少，灵敏度高，精密度高，有机试剂使用量少，对操作人员健康和环境友好，实际应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN114334603B
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202111530302.6
申请日：2021-12-14
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明涉及质谱系统技术领域，提供一种辉光放电电子轰击电离源质谱系统，包括：辉光放电室，包括阴极板、阳极板、筒体及第一加压组件，筒体设置为两端开口的中空结构，阴极板和阳极板分别设置于筒体的两端，且三者围成腔体结构，第一加压组件用于使阴极板的电势低于阳极板的电势以形成电势差，腔体结构上设有进气口以及电子出射口；电离室，设有气体分子进样口、电子入射口及离子排放口，气体分子进样口供待检测气体进入，电子入射口与电子出射口相连接；质量分析器，第一端与离子排放口连接；检测器，与质量分析器的第二端连接。利用低气压下高压电场形成的辉光放电所产生的电子轰击电离源，避免了贵金属丝的使用，无需耗材，使用寿命更长。
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公开(公告)号：CN113607800B
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202110853002.5
申请日：2021-07-27
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明提供一种用于检测植物中橡胶含量的快速质谱检测装置及检测方法，包括热裂解器、膜进样系统和质谱系统，热裂解器用于使样品中的橡胶聚合物大分子发生分解，生成含有橡胶类挥发性小分子的气体，膜进样系统包括渗透膜，橡胶类挥发性小分子由渗透膜高压侧渗透至低压侧，质谱系统用于对经过渗透膜过滤后的橡胶类挥发性小分子进行分析，热裂解器设有供样品进入的裂解进口，热裂解器、膜进样系统和质谱系统依次连通。利用热裂解技术使样品中的橡胶成分分解为含有橡胶类分子的气体，通过膜进样系统的渗透膜使橡胶类分子进入到质谱系统，质谱系统对橡胶类分子快速分析，实现对蒲公英橡胶草、地棉草、鹅绒藤等植物内天然橡胶含量进行快速在线分析。
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公开(公告)号：CN116448496A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310369722.3
申请日：2023-04-07
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种单细胞代谢物活体原位检测方法，该方法包括以下步骤：建立单细胞细胞质取样体积/单细胞体积相对定量方式，获取维持单细胞存活时的相对最大细胞质抽取体积；搭建复合型离子源，获取从单个细胞质中检出150种代谢物的最小取样体积，得到单细胞细胞质在代谢组活体原位检测中的取样体积；通过皮升泵探针显微镜定点定位刺穿细胞膜，提取上述取样体积的细胞胞质；使用复合型离子源对提取的单细胞细胞质中的代谢物进行电离；将电离后的代谢物进行质谱检测。本发明可以实现对发育过程中的活体胚胎进行多次单细胞细胞质提取，进行质谱代谢物检测，在保证细胞存活，多次取样的同时，实现对单细胞内痕量代谢物的精准检测。
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公开(公告)号：CN116337523A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310457446.6
申请日：2023-04-25
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明提供了一种基于微阵列分选装置和同位素稀释质谱法的单细胞化合物绝对定量方法，通过设计方案详细分析采样过程中会产生系统误差的各个因素，对单细胞前处理方法进行不断改进升级，可依托该方法评估采样过程的量值准确性，并建立不确定度的评定方法；本发明公开的基于微阵列分选装置和同位素稀释质谱法的单细胞化合物绝对定量方法，实现单细胞内痕量代谢物的精准定量分析，精确度、可信度更高；与常规的分析方法相比，更有利于操作，有利于降低操作人员的工作强度和人工操作带来的误差，有利于实现标准化流程的确立。
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