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公开(公告)号：CN119306566A
公开(公告)日：2025-01-14
申请号：CN202411407924.3
申请日：2024-10-10
Applicant: 浙江巨化技术中心有限公司
Abstract: 本申请实施例提出了一种溴代氢化多环芳烃的合成方法，将氢化多环芳烃在引发剂、助剂存在条件下和溴化试剂在溶剂中发生溴代反应生成溴代氢化多环芳烃，其中溴代位置在氢化多环芳烃的氢化环上；溴化试剂为液溴。该方法采用廉价的液溴作为溴化试剂，在助剂存在下可以方便的进行溴代反应且无丁二酰亚胺副反应产物的生成；同时在助剂存在下提高了液溴的利用率，解决了现有合成工艺中成本高、后处理复杂的技术问题。
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公开(公告)号：CN101516814B
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN200780035126.0
申请日：2007-09-25
Applicant: 富士胶片株式会社
Abstract: 一种选择性制备4,9-二溴金刚烷的方法包括：金刚烷和溴在路易斯酸和溶剂的存在下反应的步骤，其中所述溶剂包括含有3至10个碳原子的取代或未取代的直链、支链或环状饱和烃，以及在所述步骤之后的反应溶液满足式(1)：A/(A+B+C+D+E)＞0.80式(1)，其中A表示通过反应溶液的气相色谱所获得的4,9-二溴金刚烷的面积比(％)，B表示金刚烷的面积比，C表示1-溴金刚烷的面积比与4-溴金刚烷的面积比之和，D表示三溴金刚烷的面积比，以及E表示1，6-二溴金刚烷的面积比与1，4-二溴金刚烷的面积比之和。
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公开(公告)号：CN1972886B
公开(公告)日：2010-05-05
申请号：CN200580020780.5
申请日：2005-06-20
Applicant: 株式会社德山
IPC: C07C17/10 , C07C23/46 , C07C29/124 , C07C35/44 , C07B61/00
CPC classification number: C07C17/10 , C07C23/46 , C07C29/124 , C07C2603/90 , C07C35/44
Abstract: 本发明公开了一种多氯代金刚十四烷类的制造方法，其特征在于，金刚十四烷类与卤磺酸反应；以及金刚十四烷多元醇类的制造方法，其特征在于，在水溶性有机溶剂与羧酸盐存在下与水反应。
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公开(公告)号：CN119143601B
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411603848.3
申请日：2024-11-12
Applicant: 中节能万润股份有限公司
IPC: C07C67/00 , C07C69/013 , C07C29/124 , C07C35/44 , C07C17/16 , C07C23/46 , C07C29/38 , C07C45/39 , C07C49/423 , C07C29/17 , C07C2/42 , C07C13/64
Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种含外‑外构型双降冰片烷结构光刻胶单体的制备方法，所述制备方法为：降冰片烯和环戊二烯通过DA加成构建外‑内构型双降冰片烷结构的中间体M1；以强酸性催化剂水合加成促使构型翻转得到外‑外构型双降冰片烷的中间体M2；醇羟基中间体M2氧化成酮制得中间体M3；M3以格氏亲核加成反应制得endo构型中间体M4；M4以氯化氢氯代制得exo构型中间体M5；在相转移催化剂催化下M5水解氯代物制得乙基和醇羟基构型翻转的exo构型中间体M6；M6以甲基丙烯酰氯酯化制得含双降冰片烷结构化合物。所述制备方法反应简便绿色，安全性高，便于工业化生产。
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公开(公告)号：CN118580204A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410529792.5
申请日：2024-04-29
Applicant: 山东钥熠材料科技有限公司
IPC: C07D307/77 , C07D307/91 , C07D405/10 , C07D409/12 , C07D409/10 , C07D251/24 , C07D405/14 , C07D405/04 , C07D333/78 , C07D209/94 , C07C211/61 , C07C23/46 , C07F5/02 , H10K85/60 , H10K50/15 , H10K50/16 , H10K50/11
Abstract: 本发明涉及电激发光二极管用的材料技术领域，特别是涉及一种有机化合物和有机电致发光器件。所述有机化合物具有如式(1)所示的化学结构：#imgabs0#本发明的有机化合物，可以作为空穴传输材料、电子传输材料、发光层的主体材料或者掺杂层材料，这种材料可以有效地降低器件工作电压的同时，还能提升器件的效率。
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公开(公告)号：CN114206816A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202080056728.X
申请日：2020-08-10
Applicant: 埃克森美孚研究工程公司
IPC: C07C17/12 , C07C25/22 , C07D333/78 , C07C1/26 , C07C15/30 , C07D495/06 , C07D303/06 , C07D495/22 , C07D495/16 , C07C213/02 , C07C215/88 , C07C17/266 , C07C23/30 , C07C23/46
Abstract: 提供了化学处理多环芳族原料以形成含芳族化合物的低聚物或聚合物的方法。所述方法的特征在于用第一试剂处理多环芳族原料中存在的多种不同的多环芳烃分子和/或多杂环分子以将这些分子官能化。在第二步骤中的进一步处理提供可能交联的低聚或聚合产物。产物可以是热塑性或热固性材料，并可用于例如基础设施应用、复合材料、填料、阻燃剂和3‑D打印材料。
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公开(公告)号：CN101410356B
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN200780011604.4
申请日：2007-03-13
Applicant: 佳能株式会社
CPC classification number: C07C49/83 , C07C13/62 , C07C22/08 , C07C49/665 , C07C2603/18 , C07C2603/24 , C07C2603/26 , C07C2603/40 , C07C2603/50 , C07C2603/52 , C09K11/06 , C09K2211/1011 , C09K2211/1014 , C09K2211/1029 , H01L51/0054 , H01L51/0055 , H01L51/0058 , H01L51/5012 , H05B33/14
Abstract: 新型单(苯并[k]荧蒽)化合物，该化合物具有在苯并[k]荧蒽的7-至9-位中的任何位置处含有至少一个稠环芳基的分子结构，该稠环芳基是三环或更多环的。以及有机发光器件，其包括至少一对由阳极和阴极形成的电极，和由有机化合物形成的层，该层夹在该对电极之间，其中该由有机化合物形成的层含有由以下结构式表示的化合物。其中该层是发光层的有机发光器件。
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公开(公告)号：CN101891585B
公开(公告)日：2012-03-14
申请号：CN201010231694.1
申请日：2010-07-20
Applicant: 江苏安邦电化有限公司
Abstract: 本发明公开了一种高品质得克隆的制备方法，140～180℃下，六氯环戊二烯与环辛二烯在溶剂中保温反应3～10小时，其中，六氯环戊二烯与环辛二烯的摩尔比为2.0～2.5∶1，所述溶剂为单一溶剂，为烷烃或卤代烃，溶剂质量为六氯环戊二烯与环辛二烯总质量的30～60％。本发明方法简单易行，易于产业化，单一溶剂的使用便于后续溶剂的回收，降低了后续处理的负荷，通过本发明方法可以得到高品质的得克隆，色度达98以上，收率能达到98.5％。
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公开(公告)号：CN1972886A
公开(公告)日：2007-05-30
申请号：CN200580020780.5
申请日：2005-06-20
Applicant: 株式会社德山
IPC: C07C17/10 , C07C23/46 , C07C29/124 , C07C35/44 , C07B61/00
CPC classification number: C07C17/10 , C07C23/46 , C07C29/124 , C07C2603/90 , C07C35/44
Abstract: 本发明公开了一种多氯代金刚十四烷类的制造方法，其特征在于，金刚十四烷类与卤磺酸反应；以及金刚十四烷多元醇类的制造方法，其特征在于，在水溶性有机溶剂与羧酸盐存在下与水反应。
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公开(公告)号：CN119143601A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202411603848.3
申请日：2024-11-12
Applicant: 中节能万润股份有限公司
IPC: C07C67/00 , C07C69/013 , C07C29/124 , C07C35/44 , C07C17/16 , C07C23/46 , C07C29/38 , C07C45/39 , C07C49/423 , C07C29/17 , C07C2/42 , C07C13/64
Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种含外‑外构型双降冰片烷结构光刻胶单体的制备方法，所述制备方法为：降冰片烯和环戊二烯通过DA加成构建外‑内构型双降冰片烷结构的中间体M1；以强酸性催化剂水合加成促使构型翻转得到外‑外构型双降冰片烷的中间体M2；醇羟基中间体M2氧化成酮制得中间体M3；M3以格氏亲核加成反应制得endo构型中间体M4；M4以氯化氢氯代制得exo构型中间体M5；在相转移催化剂催化下M5水解氯代物制得乙基和醇羟基构型翻转的exo构型中间体M6；M6以甲基丙烯酰氯酯化制得含双降冰片烷结构化合物。所述制备方法反应简便绿色，安全性高，便于工业化生产。
