HTLV-1/2抗体的快速检测方法

    公开(公告)号:CN109100510B

    公开(公告)日:2022-03-08

    申请号:CN201810792410.2

    申请日:2018-07-18

    Abstract: 本发明公开了一种HTLV‑1/2抗体的快速检测方法,包括以下步骤:1)选取目的基因,并构建重组表达菌株;2)进行重组表达菌株的诱导表达、纯化及活性鉴定;3)制备金磁纳米微球,并进行功能化修饰;4)制备层析试纸条;5)进行HTLV‑1/2抗体检测。本发明有利于促进临床对ATL、TSP/HAM患者的快速诊断,以及对HIV患者、白血病患者、血透病人、等病人开展HTLV‑1/2常规筛查和检测,同时实现在血站对所有献血员进行HTLV‑1/2抗体的筛检,促进我国全面开展对于HTLV在国内的流行情况的研究,这对于明确流行于我国的HTLV毒株类型,指导制定相应防治策略,都将有十分重要的意义。

    基于RGB的图像比色的浓度测定方法、系统、存储介质

    公开(公告)号:CN112595678A

    公开(公告)日:2021-04-02

    申请号:CN202011349386.9

    申请日:2020-11-26

    Abstract: 本发明提供一种基于RGB的图像比色的浓度测定方法,包括以下步骤:获取呈单色溶液的待测样本的彩色图像在RGB模型下各像素点的R、G、B三通道分量;根据各像素点的R、G、B三通道分量获得图像在RGB模型下的R均值、G均值、B均值;获取R均值、G均值、B均值三通道分量中最大值Max(R,G,B)与最小值Min(R,G,B)的差值,以指示出与所述差值呈线性关系的所述待测样本的浓度τ。通过在自待测样本的彩色图像上获得的Max(R,G,B)和Min(R,G,B)的差值与待测样本的浓度τ之间建立线性关系求得待测样本的浓度。可对单一待测样本进行浓度测定,也可同时对若干个待测样本进行浓度测定,实现高通量的定量分析,操作简单、快速。

    基于HSV/HSB的图像比色的浓度测定方法、系统、存储介质

    公开(公告)号:CN112557320A

    公开(公告)日:2021-03-26

    申请号:CN202011356216.3

    申请日:2020-11-26

    Abstract: 本发明提供基于HSV/HSB的图像比色的浓度测定方法,包括以下步骤:获取图像采集装置在光源照射下采集的呈单色溶液的待测样本的彩色图像;获取所述彩色图像在HSV/HSB模型下各像素点的饱和度值、明度值;根据所述待测样本的浓度值分别与所述饱和度值的正比关系、与所述明度值的反比关系,通过指示待测样本颜色深度表征值的饱和度值、明度值获得所述待测样本的浓度值τ。只需对待测样本采集彩色图像,根据所述待测样本的浓度值分别与所述饱和度值S的正比关系、与所述明度值V的反比关系,计算待测样本的浓度值。可对单一待测样本进行浓度测定,也可同时对若干个待测样本进行浓度测定,实现高通量的定量分析,操作简单、快速。

    一种血型抗体复合物、制备方法

    公开(公告)号:CN110514850A

    公开(公告)日:2019-11-29

    申请号:CN201910668716.1

    申请日:2019-07-23

    Abstract: 本发明提供一种血型抗体复合物,结构为血型抗体Ⅰ-桥联二抗-血型抗体Ⅱ。本发明还提供一种制备如上所述的血型抗体复合物的方法,包括如下步骤:S1、选择两个来源于同一生物种属的抗体,即血型抗体Ⅰ和血型抗体Ⅱ;S2、根据血型抗体Ⅰ和血型抗体Ⅱ的种属来源,选择能够同时与血型抗体Ⅰ和血型抗体Ⅱ发生特异性结合的桥联二抗;S3、将血型抗体Ⅰ、血型抗体Ⅱ、桥联二抗按克分子当量数1:1:1混合均匀,室温放置15-30分钟,制得结构为血型抗体Ⅰ-桥联二抗-血型抗体Ⅱ的复合物。本发明所提供的血型抗体复合物的制备方法,利用抗体和其特异性抗体之间特异识别性,可以增加血型抗体的特异性或提高血型抗体的亲合性、效价,操作简单,快捷,应用广泛。

    HTLV-1/2抗体的快速检测方法

    公开(公告)号:CN109100510A

    公开(公告)日:2018-12-28

    申请号:CN201810792410.2

    申请日:2018-07-18

    Abstract: 本发明公开了一种HTLV-1/2抗体的快速检测方法,包括以下步骤:1)选取目的基因,并构建重组表达菌株;2)进行重组表达菌株的诱导表达、纯化及活性鉴定;3)制备金磁纳米微球,并进行功能化修饰;4)制备层析试纸条;5)进行HTLV-1/2抗体检测。本发明有利于促进临床对ATL、TSP/HAM患者的快速诊断,以及对HIV患者、白血病患者、血透病人、等病人开展HTLV-1/2常规筛查和检测,同时实现在血站对所有献血员进行HTLV-1/2抗体的筛检,促进我国全面开展对于HTLV在国内的流行情况的研究,这对于明确流行于我国的HTLV毒株类型,指导制定相应防治策略,都将有十分重要的意义。

    一种不完全抗体检测试剂盒及检测方法

    公开(公告)号:CN108680756A

    公开(公告)日:2018-10-19

    申请号:CN201810485195.1

    申请日:2018-05-21

    CPC classification number: G01N33/6854 G01N33/80

    Abstract: 本发明公开了一种不完全抗体检测试剂盒,包括:U型微孔板:其上已包被抗人球蛋白;水性胶层析介质:用于孵育血清或血浆与颗粒性抗原的混合物;颗粒性抗原:与血清或血浆中的不完全抗体反应形成抗原‑抗体复合物。本发明还涉及一种不完全抗体检测方法,通过离心或磁力分离颗粒性抗原‑抗体复合物和游离抗体,代替传统方法中繁琐的洗涤过程。观察结果时,如果颗粒性抗原上致敏了不完全抗体,则被抗人球蛋白捕获,平铺在U型微孔板底部,呈阳性;如果没有被致敏,则不能被捕获,聚集在底部形成一个小点,呈阴性;介于两者之间的为弱阳性。该方法极大地简化了操作步骤,提高了检测效率,结果易于判读,并且可以同时对大量样本进行检测,易于自动化。

    一种水性胶层析介质及用于检测的方法

    公开(公告)号:CN103706340B

    公开(公告)日:2015-12-30

    申请号:CN201310710675.0

    申请日:2013-12-20

    Abstract: 本发明公开了一种水性胶层析介质,所述水性胶层析介质的组成为聚蔗糖、明胶和水,其中聚蔗糖的浓度为5-100g/L,明胶的浓度为1-10g/L,水性胶层析介质能分离红细胞与游离免疫球蛋白用于不完全抗体的检测以及分离颗粒性抗原抗体用于抗原抗体的检测。通过上述方式,本发明的水性胶层析介质及用于检测的方法,该方法可应用于红细胞、血小板、白细胞等血液细胞的检测中,也可用于免疫标记技术中其它颗粒性抗原与游离的可溶性蛋白的分离,如ELISA、免疫荧光、流式细胞法等,避免了免疫学方法操作过程中繁琐的洗涤过程,极大地简化了操作步骤,提高了检测效率,能用于大量样本检测,水性胶层析介质原材料价格便宜,生产技术要求低。

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