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公开(公告)号：CN118976096A
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202411124500.6
申请日：2023-12-21
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，特别是涉及抗菌肽BF15‑1在制备抗疟药物中的应用。本发明提供的抗菌肽BF15‑1为人工合成的抗菌肽，具有分子量小，人工合成方便、生产成本低、极低溶血活性等优点；可以选择性的杀伤感染疟原虫的红细胞，对正常红细胞没有破坏作用，对疟原虫杀伤作用的机制是抑制感染疟原虫红细胞的丙酮酸激酶活性、降低ATP水平；对小鼠体内疟原虫的生长具有明显的抑制作用，能够制备高效抗疟原虫感染药物。
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公开(公告)号：CN117599152B
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202311763458.8
申请日：2023-12-21
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，特别是涉及抗菌肽BF15和/或抗菌肽BF15‑1在制备抗疟药物中的应用。本发明提供的抗菌肽BF15和抗菌肽BF15‑1为人工合成的抗菌肽，具有分子量小，人工合成方便、生产成本低、极低溶血活性等优点；可以选择性的杀伤感染疟原虫的红细胞，对正常红细胞没有破坏作用，对疟原虫杀伤作用的机制是抑制感染疟原虫红细胞的丙酮酸激酶活性、降低ATP水平；对小鼠体内疟原虫的生长具有明显的抑制作用，能够制备高效抗疟原虫感染药物。
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公开(公告)号：CN118580340A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410797081.6
申请日：2024-06-20
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明属于生物医学技术领域，具体涉及一种抗凝多肽及其在制备血浆激肽释放酶活性抑制剂中的应用。本发明所述抗凝多肽包括如SEQ ID No.2所示的氨基酸序列。本发明所述抗凝多肽能显著抑制血浆复钙时间和活化部分凝血活酶时间，具有良好的抗炎性血栓和脑卒中药物活性作用，低出血风险和低细胞毒性，安全性较高。
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公开(公告)号：CN118011012A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410182372.4
申请日：2024-02-19
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及生物标志物技术领域，特别是涉及LL‑37‑ApoB‑100生物标志物及其应用。本发明发现了一种与冠状动脉粥样硬化/冠心病预测和诊断相关的血液和/或粥样斑内的生物标志物LL‑37‑ApoB‑100复合物，利用该标志物制备抗体，可以通过酶联免疫吸附的方法预测和诊断冠状动脉粥样硬化或与冠状动脉粥样硬化相关疾病，能够有效识别冠状动脉粥样硬化以及稳定型心绞痛、不稳定型心绞痛和急性心肌梗死等不同的冠心病亚型，相比于传统的冠状动脉粥样硬化或冠心病标志物具有灵敏度更高、特异性更高、检测更加快捷简单、成本更小并且创伤更低等显著优势。
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公开(公告)号：CN117599152A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311763458.8
申请日：2023-12-21
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，特别是涉及抗菌肽BF15和/或抗菌肽BF15‑1在制备抗疟药物中的应用。本发明提供的抗菌肽BF15和抗菌肽BF15‑1为人工合成的抗菌肽，具有分子量小，人工合成方便、生产成本低、极低溶血活性等优点；可以选择性的杀伤感染疟原虫的红细胞，对正常红细胞没有破坏作用，对疟原虫杀伤作用的机制是抑制感染疟原虫红细胞的丙酮酸激酶活性、降低ATP水平；对小鼠体内疟原虫的生长具有明显的抑制作用，能够制备高效抗疟原虫感染药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117164666A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311189536.8
申请日：2023-09-15
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明提供了一种抗凝血多肽LE6及其应用，属于生物药物技术领域。本发明提供了一种抗凝血多肽LE6，氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。多肽LE6具有抑制KLKB1、FXa、FXIIa和凝血酶活性，且不会引起溶血和细胞毒性，具有良好的使用安全性。鉴于多肽LE6具有良好的抗凝血、抗脑卒中、抗血栓活性，本发明还提供了所述抗凝血多肽LE6在制备预防和/或治疗血栓性疾病或缺血性再灌注的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN113876796A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN202111314277.8
申请日：2021-11-08
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: A61K31/7048 , A61K36/60 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及香豆素β在制备靶向CCT4抑制TRiC活性的药物中的应用。本发明提供了香豆素β通过靶向CCT4抑制TRiC活性来制备预防和/或治疗骨肉瘤的产品的应用，香豆素β可用于骨肉瘤治疗或预防的药物制备。
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公开(公告)号：CN110317270A
公开(公告)日：2019-10-11
申请号：CN201910384138.9
申请日：2019-05-09
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07K16/18 , G01N33/68 , G01N33/577
Abstract: 本发明涉及抗毒蛇PLA2蛋白抗体及其应用，抗毒蛇PLA2蛋白抗体包括抗竹叶青、烙铁头、蝰蛇、眼镜蛇或蝮蛇PLA2蛋白的单克隆抗体，具有高亲和力和特异性。单克隆抗体通过以上五种毒蛇的PLA2蛋白作为抗原免疫小鼠和杂交瘤融合技术制备而得，且通过PLA2蛋白中的两个高变区氨基酸序列为抗原进行抗体筛选，最终得到抗竹叶青、烙铁头、蝰蛇、眼镜蛇及蝮蛇PLA2蛋白的共十种单克隆抗体。十种单克隆抗体中任意一种或多种组合都可以作为蛇伤诊断检测试剂使用。本发明实施例提供的抗毒蛇PLA2蛋白抗体可以制备蛇伤诊断试剂或试剂盒，提高蛇伤诊断效率。
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公开(公告)号：CN106822090A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710070868.2
申请日：2017-02-09
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: A61K31/352 , A61P7/02
CPC classification number: A61K31/352 , A61K9/0053 , A61P7/02
Abstract: 本发明提供了3,4,7‑三羟基异黄酮或3‑甲氧基大豆素在制备抑制血小板聚集的药物中的应用，所述3,4,7‑三羟基异黄酮具有式Ⅰ所示结构，所述3‑甲氧基大豆素具有式Ⅱ所示结构。所述3,4,7‑三羟基异黄酮或3‑甲氧基大豆素人对血小板聚集有明显的抑制作用，同时实施例出血实验表明，3,4,7‑三羟基异黄酮和3‑甲氧基大豆素给药的小鼠均没有表现出明显的出血活性，而对照组同样浓度的氯吡格雷给药组有非常明显的出血活性，这说明本发明提供3,4,7‑三羟基异黄酮或3‑甲氧基大豆素在抑制血小板聚集中的应用，所述药物的应用能够降低出血风险，使用安全，扩大临床和医药用途。
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公开(公告)号：CN2648437Y
公开(公告)日：2004-10-13
申请号：CN01214152.6
申请日：2001-02-13
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本实用新型为一种阵发性睡眠性血红蛋白尿症诊断试剂盒，主要由盒体(1)，盒体(1)内的蛇毒免疫调节因子(SVIRF)(2)，配套试剂(3)组成。用于诊断阵发性睡眠性血红蛋白尿症，该试剂盒结构简单，操作方便，诊断准确率高，敏感性好，成本低，对设备要求不高，准确诊断率在92％以上。
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