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公开(公告)号：CN103103183A
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN201310026074.8
申请日：2013-01-23
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
Abstract: 本发明公开了与大口黑鲈孵化率相关的分子标记及其应用。所述与大口黑鲈孵化率相关的分子标记位于大口黑鲈GHRH基因启动子序列上的第97～163bp。将GHRH启动子具这66bp序列的基因型命名为A，将缺失突变的GHRH启动子基因型命名为B。根据大口黑鲈GHRH启动子序列设计引物，利用分子克隆方法鉴定亲本的基因型，将生产中AB基因型大口黑鲈亲本去除，保留AA基因型大口黑鲈亲本，以提高亲本的相对孵化率。本方法与传统的方法相比，具有目的性强，作用效果直接的优点。且操作简单、检测快速、检测成本低，便于广泛推广使用。
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公开(公告)号：CN102242222B
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN201110205243.5
申请日：2011-07-21
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了基于EST-SSR标记的草鱼分类方法。方法包括提取草鱼的DNA，使用EST-SSR标记扩增，根据扩增结果分析出草鱼的遗传结构。本发明方法与传统的方法相比，具有目的性强，作用效果直接的优点。且操作简单、检测快速、检测成本低，便于广泛推广使用。
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公开(公告)号：CN102242121A
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN201110137007.4
申请日：2011-05-25
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
IPC: C12N15/113 , C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了大口黑鲈快速生长基因及亲本筛选方法，生长基因其序列如SEQIDNO.1所示。该基因对大口黑鲈的体重、体长、全长、体高、体宽有显著影响。通过检测这一基因在大口黑鲈中是否为纯合，可以快速、准确地筛选出生长性状优异的亲本。该方法与传统的方法相比，具有目的性强，作用效果直接的优点，且操作简单、检测快速、检测成本低，便于广泛推广使用。
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公开(公告)号：CN101928785A
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN201010112078.4
申请日：2010-02-09
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
Abstract: 本发明提供一种大口黑鲈溃疡综合症病毒荧光实时定量PCR检测方法，根据大口黑鲈溃疡综合症病毒DNA甲基转移酶3’端非编码区序列，设计并合成引物，预期扩增167bp片段：上游引物PF：5’-GCTCGTTCGGTTGTGCTGAC-3’，下游引物PR：5’-GTGTCTCCCTGGTAGTCTTTCAAAC-3’；同时合成探针PB：5’-(FAM)ATCTGTGTAACCGCCCGCCGCAAAG(Ecl ipse)-3’用以荧光检测。再经提取模板DNA、PCR扩增反应，根据检测到的CT值判断样品中的病毒粒子含量，具有检测速度快、检测精度高的优点。
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公开(公告)号：CN100500849C
公开(公告)日：2009-06-17
申请号：CN200310112479.X
申请日：2003-12-08
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
Abstract: 本发明涉及在大肠杆菌中重组表达哈维氏弧菌外膜蛋白Ompk抗原及重组外膜蛋白Ompk作为疫苗组份在预防海水鱼弧菌病方面的应用。以哈维氏弧菌株EcGS020802 DNA为模板，用PCR法克隆抗原Ompk的编码基因，将该基因重组到原核表达载体pBV220中，表达的重组蛋白分子量约为28kDa，重组蛋白在大肠杆菌中高效表达形成包涵体。包涵体经洗涤、变性复性后获得重组蛋白纯度好，产量高。哈维氏弧菌Ompk重组蛋白免疫实验鱼后，对攻击感染产生有效的免疫保护性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101260400A
公开(公告)日：2008-09-10
申请号：CN200710031441.8
申请日：2007-11-16
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
Abstract: 本发明公布了一种唐鱼β－actin基因远端调控序列及其应用。它是采用RT－PCR方法从唐鱼基因组DNA中得到的。本发明将该远端调控序列插入到红色荧光表达载体(DsRed2－1)上，构建了pTLA－DsRed(7.1kb)重组表达载体，随后在转基因唐鱼中通过表达水平的半定量分析证实，该重组表达载体在转基因唐鱼体内得到表达，且证实唐鱼β－actin基因远端调控序列具有强的启动活性。
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公开(公告)号：CN113930520B
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202111269403.2
申请日：2018-12-30
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本申请是201811648716.7的分案申请。本申请属于分子生物学DNA标记技术与应用领域，公开了与草鱼生长状况有关的SNP位点位于基因SNP37第374位碱基；当基因SNP37第374位碱基为TT基因型，体重显然优于CC基因型个体。本发明能够有效用于草鱼的分子标记辅助育种，挑选合适的基因型草鱼亲本进行繁殖，可以获得生长较快的草鱼鱼苗，加快草鱼育种进程。
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公开(公告)号：CN113913533B
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202111269170.6
申请日：2018-12-30
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本申请是201811648716.7的分案申请。本申请属于分子生物学DNA标记技术与应用领域，公开了与草鱼生长状况有关的SNP位点位于基因SNP36第370位碱基；当基因SNP36第370位碱基为CC基因型，体重显然优于TT基因型个体。本发明能够有效用于草鱼的分子标记辅助育种，挑选合适的基因型草鱼亲本进行繁殖，可以获得生长较快的草鱼鱼苗，加快草鱼育种进程。
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公开(公告)号：CN113930520A
公开(公告)日：2022-01-14
申请号：CN202111269403.2
申请日：2018-12-30
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本申请是201811648716.7的分案申请。本申请属于分子生物学DNA标记技术与应用领域，公开了与草鱼生长状况有关的SNP位点位于基因SNP37第374位碱基；当基因SNP37第374位碱基为TT基因型，体重显然优于CC基因型个体。本发明能够有效用于草鱼的分子标记辅助育种，挑选合适的基因型草鱼亲本进行繁殖，可以获得生长较快的草鱼鱼苗，加快草鱼育种进程。
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公开(公告)号：CN113913533A
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202111269170.6
申请日：2018-12-30
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本申请是201811648716.7的分案申请。本申请属于分子生物学DNA标记技术与应用领域，公开了与草鱼生长状况有关的SNP位点位于基因SNP36第370位碱基；当基因SNP36第370位碱基为CC基因型，体重显然优于TT基因型个体。本发明能够有效用于草鱼的分子标记辅助育种，挑选合适的基因型草鱼亲本进行繁殖，可以获得生长较快的草鱼鱼苗，加快草鱼育种进程。
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