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公开(公告)号:CN100473656C
公开(公告)日:2009-04-01
申请号:CN200610098344.6
申请日:2006-12-12
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07H17/04 , A61K36/185 , A61K127/00
CPC classification number: Y02P20/126
Abstract: 一种富含高纯度橄榄苦苷的油橄榄叶提取物的制备方法,包括以下步骤:先用极性溶剂对油橄榄叶进行提取,再碱性离心沉降,获得离心清液和沉淀物,接着进行膜耦合分离,得到通过纳滤膜的浓缩液,再介质吸附,对吸附介质进行洗脱得到洗脱液,真空浓缩,再进行真空冷冻干燥或喷雾干燥,获得橄榄苦苷含量大于50%的富含高纯度橄榄苦苷的油橄榄叶提取物。首次采用不同类型膜分离耦合技术和介质吸附耦合技术代替传统溶剂萃取法,不仅能提高橄榄苦苷的纯度,其中橄榄苦苷>50%,而且节省能源、清洁环保。采用极性溶剂能最有效提取橄榄苦苷;而采用非极性溶剂能有效除去脂溶性,制备油橄榄叶软膏,有利于提高橄榄苦苷的产率和纯度。
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公开(公告)号:CN100381126C
公开(公告)日:2008-04-16
申请号:CN200510041452.5
申请日:2005-08-12
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 一种作为预防与治疗化学物质或者毒素引起的酒精肝、脂肪肝和肝癌等肝损伤药物应用的植物聚戊烯醇肝损伤治疗剂,以植物聚戊烯醇为药用活性成分,所述植物聚戊烯醇具有桦木聚戊烯醇结构:ω-(trans)m-(cis)n-α,其中,ω为终端异戊烯基,trans为反式异戊烯基,cis为顺式异戊烯基,α为终端顺式异戊烯醇或其衍生物,m=2,n=10-22整数,所述植物聚戊烯醇化学结构如下:见右式。本发明所采用原料中聚戊烯醇结构和异戊烯基链长不同于国外针叶聚戊聚戊烯醇或多萜醇,不需要进行其他合成反应,直接将植物聚戊烯醇用于肝损伤治疗剂。
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公开(公告)号:CN118147251A
公开(公告)日:2024-06-07
申请号:CN202410347038.X
申请日:2024-03-26
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种利用固定化酶从马蓝叶中制备生物碱和黄酮化合物的方法,属于植物活性物制备技术领域,该方法用马蓝鲜叶或干叶为原料,经过90℃以上的热水提取,经固定化酶转化,然后离心、洗涤和干燥等工艺制备得到的粉末。本发明实现了将马蓝叶中吲哚β‑D‑葡萄糖苷完全转化,相比传统方法,缩短了生产工艺,提高了生产效率。具有条件温和、过程环保和固定化酶可重复利用的特点,适宜于工业化生产。
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公开(公告)号:CN118027250A
公开(公告)日:2024-05-14
申请号:CN202410137464.0
申请日:2024-01-31
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种银杏叶聚戊烯醇异色满衍生物,涉及银杏叶聚戊烯醇的醛基功能化以及其与2‑苯基乙醇酚类化合物的Pictet‑Splenger反应。本发明首先将银杏叶聚戊烯醇的末端羟基氧化成醛基后,与2‑苯基乙醇酚类化合物进行Picter‑Splenger反应,创新性地引入了异色满活性基团,并以其为桥联基团,将多酚羟基化合物引入聚戊烯醇分子结构中,制备了银杏叶聚戊烯醇异色满衍生物。该制备方法不仅可改善银杏叶聚戊烯醇的亲水性能,还能增强了其抗氧化活性作用。同时,银杏叶聚戊烯醇异色满衍生物相比于未改性前的银杏叶聚戊烯醇对自由基引发的胆固醇氧化具有优异的抑制作用,可用于精细化学品以及医药领域。
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公开(公告)号:CN115109432B
公开(公告)日:2023-11-28
申请号:CN202110302282.0
申请日:2021-03-22
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 凯里小生源生物科技有限公司
IPC: C09B61/00
Abstract: 本发明公开了一种马蓝叶吲哚类生物碱揉捻破壁转化靛蓝的方法,具体涉及植物加工领域,该方法为以新鲜采摘的马蓝叶为原料,经过清洗去杂后热风萎凋,冷却后蒸汽杀青,揉捻破壁使叶中吲哚类生物碱转化为靛蓝成分溶出,加水搅拌收集上层泡沫后水洗至水层无色,收集泡沫干燥后得到富含靛蓝的粉末。本发明利用揉捻破壁法将吲哚类生物碱转化靛蓝,利用叶片在机械外力的作用下导致其细胞结构被破坏,前体物质与酶分别释放并发生酶促反应,由于酶具有高效专一的特点,因此在适宜温度和氧气的条件下,迅速生成靛蓝,在揉捻过程中,由于摩擦使叶片产生一定热量,这有利于酶促反应的进行,提高了反应速率。
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公开(公告)号:CN116675677B
公开(公告)日:2023-09-26
申请号:CN202310960977.7
申请日:2023-08-02
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07D403/12 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种C8漆酚衍生物及其制备方法和应用,属于药物合成化学技术领域。该方法以精制漆酚为原料,通过羟基保护、氧化裂解、还原、取代和脱保护等反应,制备碳链末端为Br的C8漆酚化合物,然后通过氧化、氯酰化和取代等反应在C8漆酚苯环中引入吡唑酰肼和组氨酸等不同药效基团,并在碳链末端引入苯并咪唑和(1,2,4‑三氮唑基)苯胺等不同药效基团,合成新型C8漆酚衍生物,本发明制备的C8漆酚衍生物抑制6种肿瘤细胞的IC50值均比阳性药CA‑4的IC50值更低,对6种肿瘤细胞均显示良好的增殖抑制活性,有望应用于临床抗肿瘤药物中,附加值极高。
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公开(公告)号:CN116375698B
公开(公告)日:2023-08-01
申请号:CN202310656470.2
申请日:2023-06-05
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07D409/12 , A61K31/381 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种具有靶向抗肿瘤活性的新型漆酚基异羟肟酸型HDAC抑制剂及其制备方法和应用,属于药物合成化学技术领域。以漆酚为原料,通过醚化反应阻断漆酚氧化聚合,通过Diels‑Alder、水解和缩合等反应,在漆酚烷基侧链尾部引入异羟肟酸基团,通过氧化、氯酰化、取代等反应在漆酚苯环中引入溴甲基、吡啶甲酰胺、噻吩甲酰肼和葡萄糖等不同药效基团,合成了新型漆酚基异羟肟酸HDAC抑制剂,该化合物抑制HDAC1/2/6/8的IC50及抑制6种肿瘤细胞的IC50值均低于FDA批准的HDAC抑制剂SAHA的IC50值,可开发新型漆酚基HDAC抑制剂用于抗肿瘤药物中,附加值极高。
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公开(公告)号:CN116410242A
公开(公告)日:2023-07-11
申请号:CN202310624365.0
申请日:2023-05-30
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种高吲哚苷含量的马蓝干燥叶及其吲哚苷提取物的制备方法,属于天然植物提取物制备技术领域。该方法的步骤包括:1)先用高压脉冲电场对马蓝鲜叶进行预处理,然后进行干燥,得到马蓝干燥叶;2)以制备的马蓝干燥叶为原料,以水为提取溶剂,采用超声波法提取吲哚苷,用大孔树脂进行纯化,干燥后,即得到高纯度吲哚苷提取物。该方法操作简单,加工效率高,产品品质和收率高,生产成本低,适合大批量生产,获得的马蓝干燥叶中吲哚苷质量分数在10‑12%;制备得到的高纯度吲哚苷提取物,纯度为90%以上,回收率在85%以上,具有很好的抑菌和抗氧化功效。
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公开(公告)号:CN111436490B
公开(公告)日:2022-11-08
申请号:CN202010404861.1
申请日:2020-05-13
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: A23B7/16
Abstract: 以江苏泗洪市所产的薄壳山核桃为原料,脱色紫胶、大豆分离蛋白、乳化漆蜡为主要成膜剂,青龙衣提取液为天然抑菌剂制备复合保鲜剂,以仅低温、无氧及纳米聚乙烯包装组作为空白对照组,并以不同处理下薄壳山核桃纯仁率、脂肪含量、酸值、过氧化值和蛋白质含量为指标,得到复合保鲜剂配方为脱色紫胶5~10g、大豆分离蛋白10~15g、沸水200~300mL、乳化漆蜡2~4g、青龙衣提取液1~3mL、EDTA‑2Na 2~4g和维生素E 2~4g时,其纯仁率、脂肪含量和蛋白质含量的下降率以及酸值和过氧化值的上升率均有明显改善,能够显著延缓薄壳山核桃的氧化过程,保持较高的贮藏品质,对薄壳山核桃起到较为明显的保鲜。
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公开(公告)号:CN115109432A
公开(公告)日:2022-09-27
申请号:CN202110302282.0
申请日:2021-03-22
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 凯里小生源生物科技有限公司
IPC: C09B61/00
Abstract: 本发明公开了一种马蓝叶吲哚类生物碱揉捻破壁转化靛蓝的方法,具体涉及植物加工领域,该方法为以新鲜采摘的马蓝叶为原料,经过清洗去杂后热风萎凋,冷却后蒸汽杀青,揉捻破壁使叶中吲哚类生物碱转化为靛蓝成分溶出,加水搅拌收集上层泡沫后水洗至水层无色,收集泡沫干燥后得到富含靛蓝的粉末。本发明利用揉捻破壁法将吲哚类生物碱转化靛蓝,利用叶片在机械外力的作用下导致其细胞结构被破坏,前体物质与酶分别释放并发生酶促反应,由于酶具有高效专一的特点,因此在适宜温度和氧气的条件下,迅速生成靛蓝,在揉捻过程中,由于摩擦使叶片产生一定热量,这有利于酶促反应的进行,提高了反应速率。
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