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公开(公告)号：CN110438258A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201910661585.4
申请日：2019-07-22
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6816
Abstract: 本发明涉及病毒分子生物学技术领域，具体涉及一种利用凝胶迁移检测H7N9亚型禽流感病毒基因组vRNA-vRNA相互作用的方法。本发明将H7N9亚型禽流感病毒的待测RNA对经变性、杂交后进行凝胶迁移，分析所述待测RNA对的相互作用。利用本发明的方法能够得到纯度和浓度较高的H7N9病毒基因组RNA片段，同时能够有效保证杂交的特异性和敏感性，RNA杂交条带清晰，进而显著提高了vRNA-vRNA相互作用检测的准确性。
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公开(公告)号：CN106636475A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201710119861.5
申请日：2017-03-01
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了一种检测北美H3N8亚型犬流感病毒的引物组及其应用。本发明提供了一种引物组，包括引物对甲和引物对乙；所述引物对甲由引物F1和引物R1组成；所述引物对乙由引物F2和引物R2组成；引物F1如序列1所示；引物R1如序列2所示；引物F2如序列3所示；引物R2如序列4所示。所述引物组的用途为如下(c1)辅助鉴定北美H3N8亚型犬流感病毒；(c2)辅助鉴定待测样本中是否含有北美H3N8亚型犬流感病毒。采用本发明提供的引物组进行检测，特异性好、敏感性高，只需要4‑5小时的时间即可对临床样品进行检测，操作简单、容易推广，便于基层操作和应用，对于北美H3N8亚型犬流感病毒疫病诊断和流行病学调查具有重大的应用价值。
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公开(公告)号：CN106282408A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610685766.7
申请日：2016-08-18
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了一种焦磷酸测序检测clade2.1.3分支H5N1亚型禽流感病毒的方法。本发明提供了一种检测clade 2.1.3分支H5N1禽流感病毒的成套引物，包括如下引物对：所述引物对由序列表中序列1所示的单链DNA分子和序列表中序列2所示的单链DNA分子组成。上述成套引物还包括核苷酸序列为序列表中序列3的测序引物。本方法的特异性强、灵敏度高，与病毒分离和血凝抑制实验等常规实验方法的鉴定结果相比，符合率达100％，可以及时对禽染病情况及区域、环境的病毒污染情况作出及时快捷的检测和确诊，这对于及时监测clade2.1.3分支H5N1禽流感病毒入境传播具有重要意义。
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公开(公告)号：CN102920748B
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201210461220.5
申请日：2012-11-15
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了隐孔菌的新用途。本发明所提供的隐孔菌的新用途是下述1）-4）中的至少一种：1）隐孔菌或其提取物在制备治疗猪繁殖与呼吸综合征产品（如药物）中的应用。2）隐孔菌或其提取物在制备提高繁殖与呼吸综合征病毒感染猪存活率产品（如药物）中的应用。3）隐孔菌或其提取物在制备降低猪繁殖与呼吸综合征病毒感染猪血清中猪繁殖与呼吸综合征病毒的病毒滴度的产品（如药物）中的应用。4）隐孔菌或其提取物在制备降低繁殖与呼吸综合征病毒感染猪的体温的产品（如药物）中的应用。
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公开(公告)号：CN103497960A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201310438794.5
申请日：2013-09-24
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了一种在犬细胞中检测流感病毒RNA聚合酶活性的报告基因质粒及其应用。本发明的一种质粒，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。在双报告基因检测方法中采用本发明构建的报告基因质粒pGLucCa可以准确反应流感病毒在犬细胞中的RNA聚合酶活性，并且可以减少裂解细胞造成的误差，能够在不同时间点吸取细胞上清进行RNA聚合酶活性的测定，使得双报告基因检测RNA聚合酶活性的方法更简便、应用范围更广。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102321769A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201110303463.1
申请日：2011-10-09
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了一种鉴定新城疫病毒和多亚型禽流感病毒的引物对及其应用。本发明提供的PCR引物对组合物由引物对NDV、引物对H3V、引物对H5V和引物对H9V组成；该PCR引物对组合物可用于制备诊断或辅助诊断新城疫和禽流感试剂，或制备鉴定或辅助鉴定新城疫病毒和多亚型禽流感病毒试剂。使用本发明所提供的PCR引物对组合物同时检测新城疫病毒、H3、H5和H9亚型禽流感病毒的特异性强，灵敏度分别为1EID50/100μl、1EID50/100μl、1×10-2EID50/100μl和1EID50/100μl，与病毒分离和血凝抑制实验等常规实验方法的鉴定结果相比，符合率达100％，适合开发相应的多重RT-PCR试剂盒，以用于新城疫和禽流感的临床诊断和流行病控制。
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公开(公告)号：CN119912564A
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202510401322.5
申请日：2025-04-01
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明属于生物领域，公开了一种抗鸡IFN‑γ蛋白的检测抗体，所述检测抗体含有重链可变区和轻链可变区；所述单克隆抗体的重链可变区氨基酸序列如SEQ ID No.3所示；所述单克隆抗体的轻链可变区氨基酸序列如SEQ ID No.4所示。该检测抗体在相同的捕获抗体条件下，对不同浓度鸡IFN‑γ均有较强结合能力，特别是当和特定的包被抗体配合使用时，具有极佳的适配性。同时，本发明还提供一组用于检测鸡干扰素或鸭干扰素的抗体对以及上述的检测IFN‑γ抗体和抗体对的应用。
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公开(公告)号：CN113005149A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202110327109.6
申请日：2021-03-26
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12N15/86 , C12N15/64 , C07K14/165 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开一种表达冠状病毒Spike蛋白的受体结合域串联二聚体的重组副流感病毒5型载体，所述重组副流感病毒5型载体包含一种副流感病毒5型基因组，所述副流感病毒5型基因组包含冠状病毒Spike蛋白的受体结合域串联二聚体的基因序列。实验证明rPIV5‑tr‑RBD对2019‑nCoV冠状病毒具有优良的免疫保护效果。本发明具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN109402071A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201811324183.7
申请日：2018-11-08
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12N7/01 , C12N15/44 , C07K14/11 , A61K39/145 , A61P31/16
Abstract: 本发明公开了一种表达H9N2亚型禽流感病毒H9蛋白的重组火鸡疱疹病毒。该重组火鸡疱疹病毒是出发火鸡疱疹病毒的基因组进行如下改造得到的：增加了含有H9N2亚型禽流感病毒H9蛋白的编码基因的DNA分子；所述H9N2亚型禽流感病毒H9蛋白的氨基酸序列如序列表中序列2所示。实验证明，实验第1天，向1日龄SPF鸡颈部皮下接种重组火鸡疱疹病毒；实验第35天，鼻腔接种BJ/15病毒株；实验第38天和第40天，SPF鸡的口腔和泄殖腔均不排毒，BJ/15病毒株不能够在SPF鸡的脏器(如内脏器官、气管、肺、脾和肾脏)中有效复制。由此可见，重组火鸡疱疹病毒对H9N2亚型AIV具有优良的免疫保护效果。本发明具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN103614345B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201310581504.2
申请日：2013-11-19
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12N7/01 , A61K39/145 , A61P31/16 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种流感病毒疫苗株。本发明公开的一种病毒，其PB2蛋白、PB1蛋白、PA蛋白、NP蛋白、NA蛋白、M1蛋白、M2蛋白、NS1蛋白、NS2蛋白和HA蛋白的氨基酸序列分别如SEQ ID No.26、SEQ ID No.34、SEQ ID No.33、SEQ ID No.21、SEQ ID No.29、SEQ ID No.27、SEQ ID No.28、SEQ ID No.31、SEQ ID No.32和SEQ ID No.16所示。本发明公开的重组病毒可以在MDCK细胞中快速、高产、稳定的增殖，与利用鸡胚制备疫苗的方法相比具有明显的优势，并且该重组病毒的灭活疫苗可以用于保护动物免受流感病毒的侵染。
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