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公开(公告)号:CN119241527A
公开(公告)日:2025-01-03
申请号:CN202411250185.1
申请日:2024-09-06
Applicant: 中北大学
IPC: C07D417/04 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于荧光探针检测领域,具体涉及一种基于吩噻嗪结构的荧光探针及其制备方法,所述荧光探针以2,4‑二硝基苯基作为H2S识别单元和荧光淬灭剂,对H2S表现出优异的检测能力,包括较大的斯托克斯位移、显著的灵敏度和良好的选择性,可有效用于对HeLa细胞中的内源性H2S进行荧光成像,以及检测食品腐败释放的H2S。所述制备方法,以简洁高效的合成步骤构建了一种用于检测硫化氢的新型荧光探针,能够在实际食品样品和活细胞中灵敏地检测H2S,具有极大的市场应用价值。
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公开(公告)号:CN118558159A
公开(公告)日:2024-08-30
申请号:CN202311798357.4
申请日:2023-12-26
Applicant: 中北大学
IPC: B01D69/12 , B01D71/10 , B01D67/00 , A61K9/70 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61P39/02 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种尼龙11(PA11)/壳聚糖/羟乙基纤维素亲和膜及其制备方法和应用,属于尼龙亲和膜技术领域。本发明以尼龙11、壳聚糖和羟乙基纤维素为原材料,采用相转化法制备出尼龙11/壳聚糖/羟乙基纤维素复合膜,然后将配基苯丙氨酸接枝在膜上制成亲和膜,利用接触角测试仪扫描电镜、傅里叶红外光谱仪等方法对其进行测试与表征。结果表明亲和膜的接触角为45.5°,平均孔径大小为1.82μm,水通量为592.6L·(m2·h)‑1,膜的晶体结构也发生了变化,孔径结构良好,亲水性能优异,膜通量高,润湿性好。另外,本发明制备的亲和膜可用于人工肝脏支持系统,清除人体血液中的胆红素等有毒物质,对严重肝炎等疾病进行辅助治疗。
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公开(公告)号:CN116675658A
公开(公告)日:2023-09-01
申请号:CN202310550779.3
申请日:2023-05-16
Applicant: 中北大学
IPC: C07D307/58 , C07C67/333 , C07C69/753 , C07C69/757 , C07C201/12 , C07C205/55
Abstract: 本发明属于有机合成、精细化工和医药合成等技术领域,具体涉及γ‑亚乙烯基‑丁烯酸内酯类和/或苯并富烯类化合物的制备方法。所述方法利用酸催化环丙烯基醇类衍生物发生脱水重排反应,在“一锅反应”的条件下实现了γ‑亚乙烯基‑丁烯酸内酯和苯并富烯这两类重要化合物的合成;同时,以该制备方法作为重要的合成策略分别实现了抗炎药物罗非昔布和苯并富烯类天然产物anmindenol A的高效合成。
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公开(公告)号:CN107587877B
公开(公告)日:2019-09-06
申请号:CN201710595747.X
申请日:2017-07-20
Applicant: 中北大学
IPC: E21C37/14
Abstract: 本发明属于煤炭开采技术领域,具体为一种薄壁橡胶管式压裂器,是一种既能实现密封住CO2,又能产生压裂力的压力设备,压裂后不会对其它采煤设备产生影响,操作比炸药安全可靠的压裂器。该压力器包括液态CO2气瓶、支撑筒、第一橡胶密封堵头、第二橡胶密封堵头、气管、薄壁橡胶管、发热剂、点火头、电极组件、起爆器和水箱。该压裂器即利用液态CO2制冷技术将装置冷冻封堵在岩孔中,又利用薄壁橡胶弹性变形支撑原理,实现压裂器的初始CO2气体的充装与存储。该压裂器是通过起爆器点燃发热剂,产生大量热量,低温的液体CO2吸热迅速膨胀,对煤层中的岩石产生压裂,解决采煤中煤层岩石带对采煤的影响问题,因此本发明的技术方案值得采用和推广。
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公开(公告)号:CN105315657B
公开(公告)日:2018-12-28
申请号:CN201510922755.1
申请日:2015-12-10
Applicant: 中北大学 , 重庆可益荧新材料有限公司
Abstract: 本发明属于阻燃材料领域,尤其涉及一种复合聚酰胺阻燃材料及其制备方法。本发明提供的阻燃材料由物料熔融共混制成,以重量份数计,所述物料包括:聚酰胺‑6300~800份;三聚氰胺氰尿酸盐60~90份;聚酰胺‑6640~60份;硅灰石100~150份;蒙脱土10~50份。在本发明提供的阻燃材料中聚酰胺‑6作为基料,三聚氰胺氰尿酸盐、聚酰胺‑66、硅灰石和蒙脱土为阻燃组分,材料起火燃烧时,基料会和阻燃组分在材料表面协同作用,形成致密的保护炭层,从而有效的隔绝热和产生的气体外溢,达到凝聚相阻燃的效果。实验结果表明,本发明提供的复合聚酰胺阻燃材料的垂直燃烧等级不低于V‑1级,极限氧指数大于28%。
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公开(公告)号:CN108892860A
公开(公告)日:2018-11-27
申请号:CN201810504298.8
申请日:2018-05-24
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明为一种废旧聚丙烯/尼龙6合金材料及其制备方法。本发明提供的废旧聚丙烯/尼龙6合金材料由物料经熔融共混改性制成,以重量份数计,物料包括:80重量份的自制废旧聚丙烯接枝物、20份重量份的尼龙6、0~0.6重量份的马来酸酐、0~0.2重量份的催化剂、0.1~0.3重量份的其他助剂;废旧聚丙烯的拉伸强度低于22MPa,弯曲强度低于21MPa,缺口冲击强度低于4kJ/m2。本申请提供的废旧聚丙烯/尼龙6合金材料具有良好地机械性能。实验记录表明,本申请提供的废弃家电用聚丙烯改性材料的拉伸强度高于22MPa,弯曲强度高于21MPa;缺口冲击强度高于4kJ/m2。
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公开(公告)号:CN103231485A
公开(公告)日:2013-08-07
申请号:CN201310070379.9
申请日:2013-03-06
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明公开了一种PA11/HGB/POE-g-MAH三元复合材料的制备方法,该制备方法包括以下步骤:将PA11在80℃下的真空烘箱内连续烘12h以上,烘料完成后,按照要求准确称量HGB,然后加入用乙醇溶解的硅烷偶联剂中,用玻璃棒搅拌均匀,晾干待用;将PA11处理后的HGB和POE-g-MAH经双螺杆挤出机在200℃-240℃下挤出造粒,螺杆转速为90rpm。该方法通过采用熔融共混法制备了PA11/POE-g-MAH/HGB三元复合材料,获得了POE-g-MAH的含量对复合材料流变性能的影响,为制备出性能更好的尼龙11复合材料打下了坚实的基础。
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公开(公告)号:CN103149079A
公开(公告)日:2013-06-12
申请号:CN201310070377.X
申请日:2013-03-06
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明公开了一种POE-g-MAH在POE-g-MAH/POE中的含量对复合材料性能影响的测试方法,采用熔融共混法制备出PA11/POE/POE-g-MAH/HGB复合材料,系统研究了POE/POE-g-MAH中POE-g-MAH的含量也就是POE-g-MAH的接枝率对复合材料力学性能的影响规律,得到如下的结论:随着POE-g-MAH在POE-g-MAH/POE中的含量增加,复合材料的冲击强度快速增加,当POE-g-MAH的含量为90%时,弹性体的接枝率为0.76时冲击强度达到最大,为56.25KJ/m2,为纯PA11树脂冲击强度4.77KJ/m2的11.79倍;随POE-g-MAH含量的增加,复合材料的拉伸强度是先减小后增加,当POE-g-MAH含量为70%时,拉伸强度达到最小,而复合材料的断裂伸长率随着POE-g-MAH含量的增加,呈现先增大后减小的趋势。当POE-g-MAH含量为70%时,断裂伸长率达到最大。
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公开(公告)号:CN103122065A
公开(公告)日:2013-05-29
申请号:CN201310045111.X
申请日:2013-02-05
Applicant: 中北大学
IPC: C08G69/36
Abstract: 本发明涉及高分子材料的共聚物领域,具体是一种透明聚酰胺-聚酰胺11共聚物的制备方法,其制备步骤为:(1)加料:将50~100重量份的透明聚酰胺盐,10~50重量份的氨基十一酸,5~40重量份的蒸馏水或有机溶剂,0.02~2重量份的催化剂,0.2~5重量份的封端剂,0.1~1重量份的成核剂,搅拌均匀获得混合物;(2)反应合成:混合物在保护气体氛围下升温至220~250℃、加压至1.6~3.5MPa,保温保压1~4h;随后1~4h降至常压,降至常压的同时升温至260~300℃,保温2~4h,出料,制得透明聚酰胺-聚酰胺11共聚物。
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公开(公告)号:CN103122063A
公开(公告)日:2013-05-29
申请号:CN201310045200.4
申请日:2013-02-05
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明涉及高分子材料的合成领域,具体是一种聚对氨基苯甲酰氨基十一胺的制备方法,其制备步骤为:(1)成盐:将20重量份的氨基十一酸,14重量份的对氨基苯甲酸,150重量份的蒸馏水,0.2重量份的催化剂,搅拌均匀,120℃环境下反应3小时;然后经过抽滤,洗涤,真空干燥,得到PA11T盐;(2)加料:将PA11T盐,与PA11T盐相同重量的蒸馏水或有机溶剂,为PA11T盐0.6-1.2%(w/w)的封端剂,搅拌均匀获得混合物;(3)反应合成:混合物在保护气体氛围下升温至270-290℃、加压至2.5-3MPa,保温保压2h;随后2h降至常压,降至常压的同时升温至310-330℃,保温2h;最后抽真空至-0.095MPa,保温保压1h,出料,制得PA11T。
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