公开(公告)号：CN109608636B

公开(公告)日：2021-05-11

申请号：CN201811524956.6

申请日：2018-12-13

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 李亮 ,  安朵 ,  李冬梅 ,  张志忠 ,  张兴华

IPC: C08G73/06 ,  B01J20/26 ,  B01J20/30

Abstract: 本发明公开了一种富含杂原子的三嗪基杯[4]芳烃聚合物、制备方法及其应用。本发明首先利用均三嗪对氨基杯[4]芳烃进行修饰形成中间体，再通过中间体与对位的芳基二胺反应形成C‑N键完成接枝，最后构筑得到三嗪基杯[4]芳烃聚合物。本发明利用均三嗪对氨基杯芳烃进行修饰再聚合后，生成强的共价键提高了材料的热稳定性，并且提高了该聚合物中氮的含量。本发明的聚合物材料对湿度和水稳定，并对水溶液中的碘表现出很高的吸附能力，最大吸附量可以达到3.16g.g‑1。

公开(公告)号：CN108129512B

公开(公告)日：2020-10-02

申请号：CN201810122738.3

申请日：2018-02-07

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 李亮 ,  王紫豪 ,  潘安健 ,  邵长伟 ,  宋翔 ,  贾一鑫 ,  张兴华

IPC: C07F9/32 ,  C07F9/17 ,  C07F9/40 ,  C07F9/6574

Abstract: 本发明公开了一种烯丙基硫代或硒代磷酸酯和膦酸酯的制备方法。本发明的具体步骤如下：1)将肉桂醇和硫试剂或者硒试剂混合，然后加入TsOH·H2O，在20～40℃的温度下反应1～3h后，得到粗产物；硫试剂为硫代磷酸或硫代次磷酸；硒试剂为硒代磷酸或硒代次磷酸；2)将步骤1)所得粗产物分离纯化得到烯丙基硫代或硒代磷酸酯，或烯丙基硫代或硒代膦酸酯。本制备方法避免了有机溶剂以及金属催化剂的使用，具有反应迅速、底物适应性强、原子经济性高等特点。

公开(公告)号：CN110270378A

公开(公告)日：2019-09-24

申请号：CN201910615740.9

申请日：2019-07-09

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 李亮 ,  张志忠 ,  安朵 ,  李寒雪 ,  张兴华

IPC: B01J31/28 ,  C07C41/30 ,  C07C43/205 ,  C07C201/12 ,  C07C205/06 ,  C07C253/30 ,  C07C255/50

Abstract: 本发明涉及一种三嗪基连接杯[4]芳烃的多孔聚合物固载钯催化剂CaPOP3@Pd及制备方法和应用。利用三嗪基连接杯[4]芳烃的多孔聚合物CaPOP3为载体，合成了CaPOP3@Pd非均相催化剂用以催化Suzuki-Miyaura偶联反应。与现有技术相比，本发明以有机多孔材料为载体的固体催化剂的活性有着显著地提高，增加了反应物分子和催化剂之间的接触，这种相互作用促进了非均相催化体系的高效催化，实现超过其均相催化的反应速率。CaPOP3@Pd有较高的催化性能，催化剂CaPOP3@Pd仅仅加入1％的量就可以很好的催化反应，并且由于CaPOP3@Pd不溶于水和绝大部分的有机溶剂，故CaPOP3@Pd催化剂可以循环利用而且重复使用至少5次而没有任何显着的催化活性损失(85-94％产率)。

公开(公告)号：CN109970792A

公开(公告)日：2019-07-05

申请号：CN201910251642.1

申请日：2019-03-29

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 张兴华 ,  陆丹娜 ,  韩博士 ,  邵长伟 ,  张莹

IPC: C07F9/53

Abstract: 本发明涉及一种1,1’‑双(二苯氧膦基)‑二乙胺的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：(1)将胺类化合物、P‑H试剂、氧化剂和碱在水中混合，反应后得到反应液；(2)将步骤(1)得到的反应液萃取、浓缩、分离纯化，即得到1,1’‑双(二苯氧膦基)‑二乙胺。与现有技术相比，本发明的制备方法工艺简单，操作方便，原料便宜易得，反应条件温和，具有良好的发展前景。

公开(公告)号：CN106883269B

公开(公告)日：2019-05-31

申请号：CN201710075387.0

申请日：2017-02-13

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 张兴华 ,  王敦盖 ,  潘安健 ,  王紫豪 ,  宋翔 ,  张高奇 ,  李亮

IPC: C07F9/6574

Abstract: 本发明公开了一种铜催化10‑烷硫基‑9‑氧杂‑10‑膦杂菲‑10‑氧化物的制备方法。该方法以烷基磺酰氯和9,10‑二氢‑9‑氧杂‑10‑磷杂菲‑10‑氧化物为原料，在催化剂和配体的作用下，偶联生成相应的10‑烷硫基‑9‑氧杂‑10‑膦杂菲‑10‑氧化物。本发明反应条件温和，反应时间短。

公开(公告)号：CN106748768B

公开(公告)日：2019-05-28

申请号：CN201610992728.6

申请日：2016-11-11

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 张兴华 ,  刘建东 ,  龚和贵 ,  陈海峰

IPC: C07C67/343 ,  C07C69/76 ,  C07C69/65 ,  C07C69/616 ,  C07C253/30 ,  C07C255/57

Abstract: 本发明公开了一种手性α‑芳基丙酸酯类化合物的合成方法。本发明以2‑卤代丙酸乙酯和芳基卤代物为原料，以锌粉为还原剂，以无水溴化镁、无水氯化锂和四丁基溴化铵为添加剂，在手性配体和催化剂的作用下反应，得到手性α‑芳基丙酸酯类化合物；其中：所述催化剂为氯化镍二甲氧基乙烷NiCl2·dme。本发明的方法原料便宜易得，无需制备有机金属试剂，反应条件温和，操作简便，具有较高的意义和价值。

公开(公告)号：CN109608636A

公开(公告)日：2019-04-12

申请号：CN201811524956.6

申请日：2018-12-13

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 李亮 ,  安朵 ,  李冬梅 ,  张志忠 ,  张兴华

IPC: C08G73/06 ,  B01J20/26 ,  B01J20/30

Abstract: 本发明公开了一种富含杂原子的三嗪基杯[4]芳烃聚合物、制备方法及其应用。本发明首先利用均三嗪对氨基杯[4]芳烃进行修饰形成中间体，再通过中间体与对位的芳基二胺反应形成C-N键完成接枝，最后构筑得到三嗪基杯[4]芳烃聚合物。本发明利用均三嗪对氨基杯芳烃进行修饰再聚合后，生成强的共价键提高了材料的热稳定性，并且提高了该聚合物中氮的含量。本发明的聚合物材料对湿度和水稳定，并对水溶液中的碘表现出很高的吸附能力，最大吸附量可以达到3.16g.g-1。

公开(公告)号：CN106957333B

公开(公告)日：2019-03-12

申请号：CN201710191557.1

申请日：2017-03-28

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 张兴华 ,  王敦盖 ,  王莉贤 ,  宋翔 ,  张高奇 ,  李亮

IPC: C07F9/17

Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体公开了一种双烷氧基硫代膦酸酯的制备方法，包括将芳基磺酰氯和亚磷酸二烷基酯加入到有机溶剂中，再加入铜盐催化剂和L‑脯氨酸配体，在80～100℃下反应10～20h；反应结束后，浓缩反应液，经分离纯化后得到双烷氧基硫代膦酸酯。本发明以价廉易得的芳基磺酰氯和亚磷酸二烷基酯为原料，无需碱性环境，仅在催化量的铜盐和配体下，即得产物；本发明底物适用范围广，工艺简单，操作方便，底物范围广，具有较优的产率，适合推广应用，制备的产品可用于医药、农药等众多领域。

公开(公告)号：CN108129512A

公开(公告)日：2018-06-08

申请号：CN201810122738.3

申请日：2018-02-07

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 李亮 ,  王紫豪 ,  潘安健 ,  邵长伟 ,  宋翔 ,  贾一鑫 ,  张兴华

IPC: C07F9/32 ,  C07F9/17 ,  C07F9/40 ,  C07F9/6574

Abstract: 本发明公开了一种烯丙基硫代或硒代磷酸酯和膦酸酯的制备方法。本发明的具体步骤如下：1)将肉桂醇和硫试剂或者硒试剂混合，然后加入TsOH·H2O，在20～40℃的温度下反应1～3h后，得到粗产物；硫试剂为硫代磷酸或硫代次磷酸；硒试剂为硒代磷酸或硒代次磷酸；2)将步骤1)所得粗产物分离纯化得到烯丙基硫代或硒代磷酸酯，或烯丙基硫代或硒代膦酸酯。本制备方法避免了有机溶剂以及金属催化剂的使用，具有反应迅速、底物适应性强、原子经济性高等特点。

公开(公告)号：CN108084440A

公开(公告)日：2018-05-29

申请号：CN201711466536.2

申请日：2017-12-28

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 张高奇 ,  赵浩伟 ,  张兴华

IPC: C08G77/16 ,  C08G77/06

Abstract: 本发明公开了一种高稳定阳离子型羟基硅油乳液和制备方法。本发明首先将有机硅单体D4、功能单体、阳离子有机硅表面活性剂和常规阳离子表面活性剂加入到去离子水中制成乳液，然后升温至60-90℃的温度，加入催化剂反应2-10h，再在20-50℃的温度下继续反应2-10h，反应结束后调节体系pH值为中性，即得到高稳定阳离子型羟基硅油乳液。本发明的制备方法简单，得到的阳离子型羟基硅油乳液稳定性好，使用方便。