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公开(公告)号：CN107022008A
公开(公告)日：2017-08-08
申请号：CN201610070216.4
申请日：2016-01-30
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K14/165 , C12N15/50 , A61K38/16 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及抑制人类冠状病毒感染的多肽，具体涉及能广谱地抑制人类冠状病毒感染的多肽及其应用。本发明基于冠状病毒S蛋白的S2区域较保守以及具有类似的融合机制的特征提供了可对2种以上人类冠状病毒的感染具有广谱抑制作用的多肽。本发明经试验表明获得了人类冠状病毒的“共性”，即相似的HR区域和其介导的相同融合机制，并以此为切入点提供了HCoV-EK系列多肽，所述多肽不仅对目前流行的一些人冠状病毒有较好的抑制效果，并且对有可能感染人类的类SARS病毒(RsSHC014-CoV或RsW1V1-CoV)同样具有很好的抑制活性。本发明可为目前仍在流行的人冠状病毒以及未来有可能爆发的新型人类冠状病毒提供预防和治疗的候选药物。
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公开(公告)号：CN104983673A
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201510360657.3
申请日：2015-06-26
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
Abstract: 本发明公开了一种抗HIV病毒的直肠凝胶剂及制备方法。本发明的直肠凝胶剂，以强效杀微生物剂JB蛋白为主要活性成分，主要用于预防艾滋病的传播。优选后的直肠凝胶配方包括以下质量浓度的各组分：JB蛋白0.1～5%，卡波姆0.1～10%，丙二醇0.5～10%，甘油5～15%，羟乙基纤维素0.1～3%，尼泊金甲酯0.1～1%，尼泊金丙酯0.1～1%，水为余量。本发明可以用于预防艾滋病传播的各种用途，具有非常广泛的市场前景和应用价值。
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公开(公告)号：CN103333255A
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201310264732.7
申请日：2013-06-28
Applicant: 复旦大学 , 北京华金瑞清生物医药技术有限公司
CPC classification number: C07K14/005 , A61K38/16 , A61K47/64 , C07K2319/00 , C07K2319/31 , C12N2740/16122
Abstract: 本发明涉及一种长效抑制HIV‐1膜融合的高分子，其特征在于所述高分子包含二或三部分。前两部分是抑制HIV‐1膜融合的多肽部分和一个可与血清白蛋白结合（从而延长所述高分子在体内的半衰期）的拟抗体部分。这两部分中间还可以加一个连接分子来提高所述高分子抑制HIV‐1的活性。所述高分子可以在体内长效阻止病毒介导的细胞融合作用。
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公开(公告)号：CN119390816A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411095415.1
申请日：2024-08-09
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
IPC: C07K14/78 , A23J3/04 , A23L29/281 , A61K9/06 , A61K38/39 , A61K47/42 , A61P7/04 , A61P17/02 , A61K8/65 , A61K8/04 , A61Q19/00 , A61Q19/08 , A61L27/24 , A61L27/50 , A61L27/52 , A61L27/54 , A61L27/56 , A61L27/60 , A61L26/00 , A61L31/04 , A61L31/14 , A61L31/16 , A61L31/10 , A61L24/10 , A61L24/00 , A61L17/00 , C12N15/70 , C12N15/81 , C12N15/12 , C12N1/21 , C12N1/19 , C07K1/107 , C08J3/24 , C08J3/075 , C08L89/00 , C12R1/19 , C12R1/84
Abstract: 提供了一种新型重组人源化胶原蛋白水凝胶制备方法。方法包括以下步骤：将重组人源化胶原蛋白和二醛类交联剂进行反应，其中二醛类交联剂的浓度为0.01‑0.25％，并且重组人源化胶原蛋白为重组人源化II型、III型和XVII型胶原蛋白中的一种或多种，并且重组人源化胶原蛋白具有三螺旋结构。本发明确定了适合于重组人源化胶原蛋白，特别是具有三螺旋结构的重组人源化胶原蛋白的醛类交联剂和最适反应条件。
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公开(公告)号：CN119385926A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411600844.X
申请日：2024-11-11
Applicant: 上海市生物医药技术研究院 , 复旦大学
Abstract: 本发明公开了一种抗生殖道HPV感染的凝胶及其制备方法。该凝胶由以下组分构成：15～22％泊洛沙姆407；0～10％泊洛沙姆188；0.01～0.25％羟丙基甲基纤维素；0.5～5％酸性缓冲剂(pH3.5～4.0)；2.5～12.5％湿润剂；0.01～0.2％防腐剂；纯水。本发明提供的抗生殖道HPV感染的凝胶不仅能够有效杀灭且抑制生殖道HPV病毒，并且对生殖道黏膜上皮细胞无刺激性和过敏性，安全性好，制备工艺较为简单，质量可控，可作为药物或医疗器械产品进行开发。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112261946B
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN201980005805.6
申请日：2019-01-21
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所 , 复旦大学
Abstract: 提供有抗病毒活性的系列多肽，为EV71病毒、CVA16病毒、CVA6病毒、CVB3病毒、CVB5病毒等肠道病毒的防控提供一种新的策略，同时也为加快抗EV71病毒、CVA16病毒、CVA6病毒、CVB3病毒、CVB5病毒等肠道病毒的多肽小分子药物的研发提供了新的理论依据。
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公开(公告)号：CN117777247A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311595474.0
申请日：2023-11-27
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
Abstract: 提供了一种广谱抗病毒多肽的生物合成方法。本发明属于合成生物技术领域，具体涉及能广谱地抑制人类冠状病毒感染多肽HCoV‑EK1的生物合成方法。本发明公开了多肽HCoV‑EK1的新型生物合成方法，具体过程包括：大肠杆菌基因工程菌的构建、大肠杆菌基因工程菌的发酵培养和重组多肽HCoV‑EK1的纯化。该多肽具有非常广谱并高效的抗病毒活性，可对2种以上的人冠状病毒有很好的抑制效果。且该方法具有生产工艺简单，成本低廉，易于推广的优势，具有广阔的市场应用前景。
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公开(公告)号：CN117304335A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202310601537.2
申请日：2023-05-25
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
Abstract: 本发明涉及重组表达蛋白在预防/或治疗呼吸道疾病中的应用。提供两种重组蛋白在制备预防和/或治疗呼吸道疾病的药物中的应用，所述呼吸道疾病由甲型流感病毒感染或由甲型流感病毒和新型冠状病毒合并感染导致，所述GRFT具有SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列、所述GL25E具有SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列。本发明提供能够高效抑制甲型流感病毒感染的重组蛋白GRFT和融合蛋白GL25E，其中GL25E是在GRFT基础上偶联EK1多肽，对甲型流感病毒具有良好的抑制活性，同时对流感病毒合并新型冠状病毒感染亦有良好的抑制活性，可用于制备预防/或治疗流感病毒，以及流感病毒和冠状病毒合并感染导致的呼吸道疾病药物。
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公开(公告)号：CN116440285A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310423264.7
申请日：2023-04-19
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
Abstract: 提供了冠状病毒多肽类融合抑制剂的长效化的方法。方法包括将IgG Fc结合肽与冠状病毒多肽类治疗剂偶联，其中冠状病毒多肽类治疗剂包含选自SEQ ID NO:1‑3的氨基酸序列或其取代、插入、缺失或添加一个或多个氨基酸的变体，并且IgG Fc结合肽包含SEQ ID NO:4的氨基酸序列或其取代、插入、缺失或添加一个或多个氨基酸的变体。本发明的方法可以将冠状病毒多肽类治疗剂长效化或者增加冠状病毒多肽类治疗剂的功效。
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公开(公告)号：CN112316152B
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202011213837.6
申请日：2020-11-04
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学 , 南方医科大学 , 广州呼吸健康研究院
Abstract: 本发明提供了经酸酐修饰的蛋白质或包含经酸酐修饰的蛋白质的组合物在体外抑制冠状病毒生长、预防或控制冠状病毒感染细胞的方法。本发明还提供了经酸酐修饰的蛋白质或包含经酸酐修饰的蛋白质的组合物在制备药物中的用途。蛋白质选自白蛋白、β乳球蛋白和RNA酶，所述酸酐选自3‑羟基邻苯二甲酸酐、琥珀酸酐或马来酸酐。经酸酐修饰的蛋白质可以在体内或体外有效灭活冠状病毒，且对细胞无毒，提供了控制冠状病毒疫情的方法。
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