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公开(公告)号：CN115260082B
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202210905062.1
申请日：2022-07-29
申请人： 上海宇昂水性新材料科技股份有限公司
IPC分类号： C07D209/48 , C09K23/32 , C09K23/42
摘要： 本发明属于表面活性剂合成领域，具体涉及一种非离子型双亲水基表面活性剂及制备方法。本发明所述的非离子型双亲水基表面活性剂具有以下结构通式：#imgabs0#其中，R1选自‑(CH2)n‑、‑CO‑、‑SO2‑或‑CO(CH2)mCO‑中的一种，n＝2～8，m＝0～4；R2和R3为H或者‑COO(CH2CH2O)iR7，且R2和R3不相同，R4和R5为H或‑COO(CH2CH2O)iR7，且R4和R5不相同；其中，i值为15～100，R7为CH3‑或CH2CHCH2‑。本发明制备的非离子型双亲水基表面活性剂具有良好的润湿、乳化、分散和增溶作用，将上述非离子型双亲水基表面活性剂用于制备水基松香甘油酯乳液，可以减少乳化剂的用量，且制备出的松香乳液具有更好的稳定性。
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公开(公告)号：CN116496444B
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310769661.X
申请日：2023-06-28
申请人： 上海宇昂水性新材料科技股份有限公司
IPC分类号： C08F226/10 , C08F8/42 , C30B29/06 , C30B33/10 , C08F216/04 , C08F220/54 , C08F220/06 , C08F220/58 , C08F212/14 , C08F216/14 , C08F220/60 , C08F222/02 , C08F222/06
摘要： 本发明提供一种聚乙烯吡咯烷酮共聚物及其制备方法和应用，所述聚乙烯吡咯烷酮共聚物的制备原料包括N‑乙烯基吡咯烷酮、含羟基单体、含氨基单体、阴离子单体和有机硅烷改性剂。所述聚乙烯吡咯烷酮共聚物能用于制备单晶硅片制绒添加剂，制得的单晶硅片制绒添加剂对硅片表面吸附效果好，具有制绒时间短、制绒均匀、绒面金字塔结构规整、绒面尺寸可调整、单晶硅片制绒液配制简单、添加量少、制绒稳定性好等特点。
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公开(公告)号：CN116622039A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310920216.9
申请日：2023-07-26
申请人： 上海宇昂水性新材料科技股份有限公司
摘要： 本发明提供一种乙烯基吡咯烷酮嵌段共聚物及其制备方法和应用，所述乙烯基吡咯烷酮嵌段共聚物的制备原料包括乙烯基吡咯烷酮、链转移剂、引发剂和溶剂，且所述链转移剂的制备原料包括导电单体，通过采用上述制备原料进行RAFT扩链反应，使得到的乙烯基吡咯烷酮嵌段共聚物具有两亲性、优异的导电特性和良好的自组装特性，进而可以避免采用其制备得到的银纳米线在涂布成透明电极时引起的接触电阻增加的问题，同时还可以有效调控银纳米线的制备过程，更加容易获得窄直径、高长径比且具有单分散特性的银纳米线。
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公开(公告)号：CN116515040A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310600544.0
申请日：2023-05-25
申请人： 上海宇昂水性新材料科技股份有限公司
IPC分类号： C08F226/10 , C08F226/06 , C08F2/10 , C08F8/44 , C08F4/34 , C08F4/04 , C08F4/30 , D06P5/08 , C11D3/37
摘要： 本发明提供一种N‑乙烯吡咯烷酮/1‑乙烯基咪唑共聚物及其制备方法和防沾色剂。所述方法包括以下步骤：(1)将N‑乙烯吡咯烷酮、1‑乙烯基咪唑、引发剂和水进行混合，反应后得到前驱体材料；(2)将步骤(1)得到的前驱体材料和季铵化试剂依次进行第一次反应和第二次反应，得到所述N‑乙烯吡咯烷酮/1‑乙烯基咪唑共聚物。本发明提供的方法能够制备低分子量的N‑乙烯吡咯烷酮/1‑乙烯基咪唑共聚物，具有产率高的优势，且无需使用巯基乙醇等有毒试剂。
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公开(公告)号：CN116284622A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310251495.4
申请日：2023-03-15
申请人： 上海宇昂水性新材料科技股份有限公司
IPC分类号： C08F293/00
摘要： 本发明属于共聚物分散剂技术领域，公开了一种磷酸盐型共聚物分散剂及其制备方法。该磷酸盐型共聚物分散剂的制备方法，包括下列步骤：将聚乙二醇甲基丙烯酸磷酸酯、引发剂溶液、配体、催化剂、表面活性剂、水混合，反应得到混合溶液A；将混合溶液A与2‑丙烯酰胺‑2‑甲基丙磺酸混合，反应得到混合溶液B；将混合溶液B与N‑乙烯基吡咯烷酮混合，反应得到磷酸盐型共聚物分散剂。本发明中磷酸盐型嵌段共聚物分散剂含多锚固基团，吸附量大，适合对高比表面积颜料的分散。本发明采用原子转移自由基聚合法制备磷酸盐型共聚物分散剂，共聚物分散剂的分子量分布均匀，结构规整，有利于分散性能以及稳定性的提高。
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公开(公告)号：CN116023600A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202211719358.0
申请日：2022-12-30
申请人： 上海宇昂水性新材料科技股份有限公司
IPC分类号： C08F283/06 , C08F212/08 , C08F212/12 , C08F212/14 , C09D17/00 , C09D11/326
摘要： 本发明涉及一种超分散剂及其制备方法和应用，所述超分散剂包括梳型聚合物；所述梳型聚合物的聚合单体包括第一单体和第二单体；所述第一单体包括含有烯基和苯基的单体；所述第二单体包括结构中含有氨基甲酸酯基和聚醚链段的单体。本发明所述的超分散剂在用于水性喷墨炭黑浆料的稳定性较好，加速试验后，色浆粒径、黏度、涂布光泽、涂布色相仍然具有较好的稳定性。
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公开(公告)号：CN111249249B
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202010092358.7
申请日：2020-02-14
申请人： 上海宇昂水性新材料科技股份有限公司
IPC分类号： A61K9/50 , A61K31/122 , A61K47/36 , A61K47/69 , A61P1/02 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P25/02 , A61P25/16 , A61P35/00
摘要： 本发明提供一种辅酶Q10微球的制备方法，包括以下步骤：(1)、将适量的海藻酸钠水溶液加入辅酶Q10包合物水溶液中，搅拌均匀，然后均质，得到均质物料；(2)、将均质物料滴加到氯化钙水溶液中，滴加过程保持搅拌，滴加完毕后继续搅拌，以使海藻酸钠充分交联，过滤，用水洗涤，干燥，即得辅酶Q10的海藻酸钠微球；其中，辅酶Q10包合物水溶液中，包合壁材为淀粉类壁材，水与淀粉类壁材的质量比为1：(5～30)；辅酶Q10、淀粉类壁材和海藻酸钠的质量比为1：(0.5～10)：(0.5～10)。本发明还提供上述方法制备的辅酶Q10的海藻酸钠微球。本发明的方法，极大地提高了辅酶Q10的载药量和包封率，且可以有效防止辅酶Q10的再次析出，提高了辅酶Q10的缓释效果。
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公开(公告)号：CN109620842B
公开(公告)日：2021-05-04
申请号：CN201910106588.1
申请日：2019-02-02
申请人： 上海宇昂水性新材料科技股份有限公司
IPC分类号： A61K33/18 , A61K31/79 , A61P31/02 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61L15/18 , A61L15/24 , A61L15/44 , A61L15/46
摘要： 本发明公开一种交联聚乙烯吡咯烷酮和碘的络合物及其制备方法与应用，包括交联聚乙烯吡咯烷酮和碘的络合物的原料包括如下质量百分比的组分：交联聚乙烯吡咯烷酮：53～96.5％；精碘：1.2～20％；海藻酸盐：2.2～22％；催化剂：0.1～5％；所述的催化剂选自碳酸氢钠、碳酸氢铵、十水合碳酸钠、十水合硫酸钠晶体、十二水合磷酸二氢钠、一水合草酸铵、一水合柠檬酸和水杨酸中的至少一种；原料混合均匀后，在搅拌条件下，在80～120℃温度条件下，密闭反应4～24h。本发明的交联聚乙烯吡咯烷酮和碘的络合物，在作用部位的游离碘释放量可控，并且始终维持在抗菌活性阈值和胞毒阈值之间，能够发挥良好的杀菌作用且远低于正常的组织细胞允许的胞毒水平，无刺激性且不会延滞伤口愈合。
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公开(公告)号：CN111269429A
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN202010234248.X
申请日：2020-03-30
申请人： 上海宇昂水性新材料科技股份有限公司
摘要： 本发明提供一种梳型分散染料分散剂及其制备方法，具有良好的耐高温高压效果，有效保证分散染料在高温高压染色过程中的染料颗粒稳定性，减少染料颗粒的团聚凝结，具有良好的体系适应性。梳型分散染料分散剂包括苯乙烯马来酸酐共聚物、聚乙二醇醚单醇、含环状结构的烷基醇、改性淀粉和催化剂。制备方法包括：在氮气保护下，加入聚乙二醇醚单醇、含环状结构的烷基醇，加热至80～100℃，完全溶解后，加入苯乙烯马来酸酐共聚物，升温至120～140℃，溶解完全；加入催化剂，保温反应5～10小时；降温至100～120℃，加入改性淀粉，保温反应2～3小时；加入水，稀释至固含量为40～60％，采用氢氧化钠溶液调节pH至5.0～7.0，即得。
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公开(公告)号：CN105560077B
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201511028122.2
申请日：2015-12-31
申请人： 上海宇昂水性新材料科技股份有限公司
摘要： 本发明提供一种化妆品用促透剂，按重量百分比由60～80％的天然中草药提取组分和20～40％的羟乙基哌嗪乙磺酸钠组成，所述天然中草药提取组分为四氢胡椒碱、桂皮醛、丁香酚、丹参酮中的至少一种，所述天然中草药提取组分通过接枝于β‑1,3葡聚糖进行改性处理。本发明的化妆品用促透剂中的天然中草药提取组分与皮肤亲和性好，安全无刺激，且通过葡聚糖改性，不仅增加了促透途经，还能控制促透作用只作用于角质层，提高了化妆品的使用安全性。本发明的化妆品用促透剂起效时间短，促透时滞低于10分钟，促透剂用量少，促透率高，当促透剂用量仅为传统氮酮促透剂的1/20时，促透率达到了传统氮酮促透剂的4倍以上。
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