-
公开(公告)号:CN102050787A
公开(公告)日:2011-05-11
申请号:CN200910201771.6
申请日:2009-11-09
Applicant: 上海中医药大学
IPC: C07D233/46 , A61K31/4172 , A61P3/10 , A61P9/12 , A61P3/06 , A61P3/04 , A61P9/10 , A61P3/00
Abstract: 本发明公开了一种通式I结构的胍类衍生物,R1为氢、羟基或C1~C5的烷氧基;R2为C1~C20饱和或者不饱和烃基、羟基取代的C1~C20饱和或者不饱和烃基、C1~C5的烷氧基取代的C1~C20饱和或者不饱和烃基基团;上述的饱和或不饱和烃基为直链或支链。上述化合物以车前科车前属植物车前及其同属植物为植物来源,经分离纯化得到。可用于制备治疗代谢综合症的药物。(通式I)
-
公开(公告)号:CN101088553A
公开(公告)日:2007-12-19
申请号:CN200610027717.0
申请日:2006-06-13
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K36/904 , A61K8/97 , A61K9/00 , A61K9/06 , A61K9/02 , A61P17/00 , A61P15/02 , A61P33/02 , A61P33/14 , A61P11/00 , A61P31/06 , A61Q19/00 , A01N65/00 , A01P17/00 , A01P7/02 , A01P7/04 , C07G5/00
Abstract: 本发明涉及百部生物碱有效部位药物提取及其在药物制剂中的应用。本发明百部生物碱有效部位是通过下述方法提取得到的:(1)采用乙醇或酸水提取;(2)阳离子交换树脂进行纯化。最终提取的百部生物碱有效部位含量在50%以上。本发明的整个提取、分离过程除乙醇外,没有使用其他有毒有机溶剂。离子交换树脂可以重复使用,工业化生产安全,成本低。包含百部生物碱的药物组合可用于治疗皮肤或呼吸系统疾病,还可用于防治植物病虫害。
-
公开(公告)号:CN1911285A
公开(公告)日:2007-02-14
申请号:CN200510028634.9
申请日:2005-08-10
Applicant: 上海中医药大学附属龙华医院
IPC: A61K36/704 , A61K9/48 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种治疗脂肪肝的药物,由以下重量份的原料药制成:绞股兰10-30份、丹参4-12份、虎杖10-30份、干荷叶3-9份和茵陈6-12份。本发明为脂肪肝患者提供了具有清肝利湿、活血化淤功效的治疗药物。另外本发明还公开了该药物的软胶囊的制备方法。
-
公开(公告)号:CN119523997A
公开(公告)日:2025-02-28
申请号:CN202311086111.4
申请日:2023-08-28
Applicant: 上海中医药大学附属龙华医院
IPC: A61K31/7048 , A61K31/4375 , A61P1/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抑制结直肠炎癌转化的中药有效成分复方制剂,由黄藤素、黄连素、黄连碱和秦皮甲素组成,黄藤素、黄连素、黄连碱和秦皮甲素的质量比为3:3:1:3。本发明中药有效成分复方制剂,可按照常规方法制备成临床常用制剂,包括颗粒剂、胶囊或口服液。本发明中药有效成分复方制剂通过干预小鼠DSS诱导的慢性结肠炎模型及AOM/DSS联合诱导的结直肠炎癌转化模型,证实其可以抑制肠道炎症,改善肠道屏障功能,并且显著抑制炎症状态下结直肠肿瘤的发生。
-
公开(公告)号:CN117482171A
公开(公告)日:2024-02-02
申请号:CN202210885136.X
申请日:2022-07-26
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K36/8969 , A61P1/16 , A61P35/00 , A61K35/583
Abstract: 本发明公开了一种中药组合物、中药制剂及其制备方法、应用。以质量份数计,该中药组合物包括如下组分:黄芪12‑18份;黄精12‑18份;首乌12‑18份;苏子15‑21份;白芥子12‑18份;莱菔子12‑18份;半枝莲27‑33份;守宫7‑13份;甘草3‑9份。本发明的中药组合物为内服药,该药方制作方便,经肝癌大鼠模型的用药实验表明,可有效缓解肝癌的进展,尤其是治疗肝癌的同时对病人的毒副作用大大降低。在临床上应用于肝癌的治疗,疗效显著。
-
公开(公告)号:CN114366769B
公开(公告)日:2023-05-02
申请号:CN202210116645.6
申请日:2022-02-07
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K36/63 , A61K31/045 , A61P27/02
Abstract: 本发明提供了一种秦皮提取物与冰片的药物组合物、其制备方法和用途,所述药物组合物包括3.6‑116重量份的秦皮提取物和1重量份的冰片;秦皮提取物主要以秦皮总香豆素为活性成分,秦皮总香豆素包括秦皮甲素、秦皮乙素、秦皮苷和秦皮素;秦皮提取物中秦皮总香豆素的含量在75‑85wt%以上,秦皮提取物中秦皮甲素、秦皮乙素、秦皮苷和秦皮素的含量之和在55‑65wt%以上,含量之比为30.0‑40.0:2.0‑4.0:20.0‑30.0:1。秦皮提取物以中药秦皮饮片或秦皮药材为原料,采用醇提、大孔树脂柱纯化等组合工艺制备得到。本发明组合物能够显著抑制角膜中新生淋巴管的形成,对角膜损伤等病症具有较好的治疗作用。
-
公开(公告)号:CN114317671A
公开(公告)日:2022-04-12
申请号:CN202111614872.3
申请日:2021-12-27
Applicant: 复旦大学附属儿科医院 , 上海中医药大学
Abstract: 本发明属于医学检测领域,具体涉及可作为1型糖尿病生物标志物的肠道细菌和粪便代谢物及其应用。本发明针对1型糖尿病(Type 1 diabetes,T1D),高效筛选出包括DL‑苄基琥珀酸、2‑氨基‑4‑羟基蝶啶、宠大真杆菌、卵形布劳特氏菌等在内的18种预测标志物。本发明的1型糖尿病标志物可用于对1型糖尿病患病风险进行预警,指导肠道微生物环境的调整;可用于指示肠道微生物环境与1型糖尿病的关联,作为协助诊断;以及药物作用靶点研究、精准用药、发病机理的研究等。
-
公开(公告)号:CN113817821A
公开(公告)日:2021-12-21
申请号:CN202010557526.5
申请日:2020-06-18
Applicant: 上海中医药大学附属龙华医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明属于基因工程及肿瘤医学领域,具体公开了一种用于结直肠肿瘤性病变辅助诊断的血液tRF标志物及其应用,所述血液tRF标志物为tRF‑Tyr‑GTA‑081和tRF‑Ala‑AGC‑060的组合;该血液tRF标志物可用于结直肠肿瘤性病变的辅助诊断。本发明还公开了一种用于结直肠肿瘤性病变辅助诊断的试剂盒,该试剂盒用于检测血液中的tRF‑Tyr‑GTA‑081和tRF‑Ala‑AGC‑060,包含检测tRF‑Tyr‑GTA‑081和tRF‑Ala‑AGC‑060的检测试剂,所述检测试剂包括QPCR实验中使用的RNA反转录引物和/或DNA扩增引物。该血液tRF标志物组合可用于结直肠肿瘤性病变的筛查和诊断,检出成功率高,技术重现性好,有助于反映结直肠肿瘤性病变无症状高危人群的疾病状态,为临床医生快速准确掌握患者病情、及时采取更具个性化的防治方案提供支持。
-
公开(公告)号:CN109172635B
公开(公告)日:2021-08-27
申请号:CN201811056431.4
申请日:2018-09-11
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K36/54 , A61K36/9068 , A61K47/69 , A61P1/14 , A61P39/00 , A61P9/06 , A61P11/14 , A61P11/10 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P17/02 , A61P39/02 , A61P17/00 , A61P25/02 , A61P9/10
Abstract: 本发明提供了一种含桂枝的中药组合物的制备方法,该中药组合物经提取得到有效部位,采用水蒸气蒸馏法对其挥发性成分进行收集,并对挥发性成分进行环糊精包合,与制药技术上可接受的辅料制备成口服制剂。与传统工艺相比,本发明改良后的包合工艺有以下优点:1.对于无法收集到挥发油的中药组分,可以直接提取芳香水进行包合,而无需再通过繁复的纯化操作继续提纯挥发油,可以实现无需油水分离,使得包合操作更为简单便捷;2.包合工艺易于操作,重复性好,芳香水无需浓缩,环糊精直接加入,耗时更短、包合温度更低以及环糊精用量更少;3.所得包合物中挥发性成分转移率以及包合得率更高;4.保留了处方中水溶性成分和挥发性成分,更接近经典方剂临床服用的真实状态。
-
-
-
-
-
-
-
-