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公开(公告)号:CN1487996B
公开(公告)日:2010-06-16
申请号:CN01822339.7
申请日:2001-11-30
Applicant: 米德列斯公司 , 协和发酵麒麟株式会社
IPC: C12N15/00 , A01K67/027 , C12N5/06 , C07K16/00 , C12N5/20
CPC classification number: A01K67/0278 , A01K67/02 , A01K67/0276 , A01K2207/15 , A01K2217/00 , A01K2217/072 , A01K2217/075 , A01K2217/15 , A01K2217/30 , A01K2227/105 , A01K2267/01 , A61K39/00 , A61K2039/505 , C07K14/70535 , C07K16/00 , C07K16/18 , C07K16/243 , C07K16/2812 , C07K16/2818 , C07K16/2863 , C07K2317/14 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/92 , C12N5/0635 , C12N5/163 , C12N15/8509 , C12N2015/8518 , C12P21/005 , C12Q1/6881 , C12Q2600/158
Abstract: 本发明提供一种包含两个人免疫球蛋白基因座的转基因非人类哺乳动物,优选为啮齿动物,其中所述两个人免疫球蛋白基因座中的一个是人重链基因座,而另一个基因座是人轻链基因座;并且其中所述基因座中仅一个是转染色体的。在某些转基因非人类哺乳动物中,所述转染色体是自主型的。在某些转基因非人类哺乳动物中,所述转染色体包含一个人类14号染色体的片段。在某些转基因非人类哺乳动物中,所述人轻链基因座与内源哺乳动物染色体相连。在某些转基因非人类哺乳动物中,所述人重链基因座是转染色体的,并且所述人轻链基因座与内源哺乳动物染色体相连。在某些这样的转基因非人类哺乳动物中,所述人轻链基因座的至少一部分被克隆到YAC载体中。在某些转基因非人类哺乳动物中,所述人重链基因座包含在hCF(SC20)中,而所述人轻链基因座包含在人κ轻链基因座转基因KCo5中。在某些转基因非人类哺乳动物中,所述人轻链基因座是转染色体的,而所述人重链基因座与内源哺乳动物染色体相连。例如在所述小鼠中,所述内源哺乳动物重链基因座和至少一个哺乳动物轻链基因座、以及所述内源哺乳动物重链基因座和κ轻链基因座被可以失活。
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公开(公告)号:CN101679966A
公开(公告)日:2010-03-24
申请号:CN200880008735.1
申请日:2008-01-24
Applicant: 协和发酵麒麟株式会社
IPC: C12N15/09 , C12N5/10 , A61K39/395 , C12P21/08 , C07K16/46
CPC classification number: C07K16/2887 , A61K2039/505 , C07K16/00 , C07K16/2893 , C07K2317/24 , C07K2317/71 , C07K2317/72 , C07K2317/732 , C07K2317/734 , C07K2319/00
Abstract: 本发明涉及重组抗体组合物,它是人类IgG1抗体,含有CH2结构域,该结构域中由Kabat等中的EU索引指示的276位和339位的氨基酸被其它氨基酸替代,并且与含有氨基酸被替代前的CH2结构域的抗体相比,具有进一步改进的补体依赖性细胞毒活性;包含在重组抗体组合物中的抗体分子或抗体分子重链恒定区的编码DNA;通过将DNA导入宿主细胞可获得的转化体;使用转化体生产重组抗体组合物的方法;以及含有重组抗体组合物作为活性成分的药物。
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公开(公告)号:CN101652476A
公开(公告)日:2010-02-17
申请号:CN200880004814.5
申请日:2008-02-14
Applicant: 协和发酵麒麟株式会社
IPC: C12N15/09 , A61K39/395 , A61P3/00 , A61P3/02 , A61P5/18 , A61P19/08 , A61P19/10 , C07K16/22 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12P21/08
CPC classification number: C07K16/22 , A61K2039/505 , C07K16/244 , C07K2317/24 , C07K2317/565 , C07K2317/76
Abstract: 本发明提供一种抗FGF23抗体和通过使用此抗体对FGF23活性的抑制起到预防或治疗作用的一种作为预防或治疗药物的药物组合物。一种由杂交瘤细胞C10(索取号FERM BP-10772)产生的抗人FGF23抗体或此抗体的功能性片段。
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公开(公告)号:CN101612542A
公开(公告)日:2009-12-30
申请号:CN200910159743.2
申请日:2006-01-27
Applicant: 协和发酵麒麟株式会社
CPC classification number: A61K9/5123 , A61K9/1075 , A61K9/5192 , A61K31/7088 , B01J13/04 , Y10T428/2991
Abstract: 本发明的目的在于提供一种通过较简便的方法用被覆层成分被覆芯微粒的被覆微粒的制备方法等,本发明提供用该被覆层成分被覆芯微粒的被覆微粒的制备方法等,其特征在于,包括如下工序:在含有被覆层成分可溶的极性有机溶剂的液体中,以芯微粒不溶解、被覆层成分以分散状态存在的浓度含有该极性有机溶剂,使该芯微粒及该被覆层成分分散在该液体中的工序,及用该被覆层成分被覆该芯微粒的工序。
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公开(公告)号:CN119677855A
公开(公告)日:2025-03-21
申请号:CN202380058877.3
申请日:2023-08-09
Applicant: 协和麒麟株式会社
IPC: C12N15/13 , A61K39/395 , C07K16/22 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/63 , C12P21/08 , A61P7/00 , A61P19/08
Abstract: 本发明涉及一种与FGF23结合的抗体或该抗体片段,其为在包含具有序列号1所表示的氨基酸序列的重链可变区(以下称为VH)和具有序列号2所表示的氨基酸序列的轻链可变区(以下称为VL)的抗体中,至少VH中序列号1所表示的氨基酸序列的第100位的氨基酸残基或第105位的氨基酸残基被取代为其他氨基酸残基。
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公开(公告)号:CN114502534A
公开(公告)日:2022-05-13
申请号:CN202080068724.3
申请日:2020-09-30
Applicant: 协和麒麟株式会社
IPC: C07D215/46 , C07D487/04 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D487/08 , C07D495/04 , C07D495/14 , C07D519/00 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/4985 , A61K31/4995 , A61K31/551 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供BET降解剂。使用含有下述式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐的BET降解剂:(式中,L1及L2相同或不同,各自表示BET蛋白的小分子配体,S表示选自由式(S1)~(S18)组成的组中的1个化学式表示的基团)。
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公开(公告)号:CN107108602B
公开(公告)日:2021-08-03
申请号:CN201680005378.8
申请日:2016-01-08
Applicant: 协和麒麟株式会社
IPC: C07D417/14 , A61K31/4439 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24
Abstract: 本发明提供了式(I)所代表的噻唑衍生物的制备方法,它具有腺苷A2A受体拮抗作用,并且用作治疗剂,例如,治疗帕金森氏症、睡眠障碍、对于阿片类的镇痛耐受性、偏头痛、运动障碍、抑郁症、焦虑症等等的治疗剂。还提供了式(C)所代表的化合物的制备方法,所述方法包括:(i)式(A)所代表的化合物与式(B)所代表的化合物反应的步骤,等等(其中,R1代表呋喃基,R4、R5和R6相同或不同,并且各自代表低级烷基或芳基,R2代表吡啶基或四氢吡喃基,X1代表卤素)。
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公开(公告)号:CN113164436A
公开(公告)日:2021-07-23
申请号:CN201980077536.4
申请日:2019-11-27
Applicant: 协和麒麟株式会社
IPC: A61K31/277 , A61K9/32 , A61K9/36 , A61K9/30 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P13/12 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P39/06 , A61K47/02 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/38
Abstract: 本发明提供甲基巴多索隆或其药学上可接受的盐的稳定性得以提高的药物组合物。使用下述药物组合物,其含有甲基巴多索隆或其药学上可接受的盐、崩解剂、和粘合剂,所述药物组合物具有包衣被膜。
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公开(公告)号:CN104884617B
公开(公告)日:2019-02-19
申请号:CN201380064022.8
申请日:2013-11-25
Applicant: 协和发酵麒麟株式会社
IPC: C12N15/09 , A61K39/395 , A61P35/00 , C07K16/28 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12P21/08 , G01N33/574
CPC classification number: C07K16/28 , A61K39/395 , A61K2039/505 , C07K2317/24 , C07K2317/33 , C07K2317/34 , C07K2317/41 , C07K2317/73 , C07K2317/732 , C07K2317/734 , C07K2317/92 , C12N15/09 , C12P21/02 , G01N33/566 , G01N33/56966 , G01N33/574 , G01N33/57407 , G01N33/57492
Abstract: 本发明针对人FOLR1表达细胞相关的疾病提供特异性识别并结合人FOLR1的氨基酸序列或其空间结构、并且抗体依赖性细胞毒活性(ADCC活性)等效应活性高的抗人FOLR1抗体。本发明能够提供特异性识别并结合人FOLR1的氨基酸序列或其空间结构并且具有ADCC活性和CDC活性的单克隆抗体或该抗体片段、编码该抗体的DNA、含有该DNA的载体、导入该载体而得到的转化体、使用该转化体的该抗体或该抗体片段的制造方法、以该抗体或该抗体片段作为有效成分的治疗剂和诊断剂。
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