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公开(公告)号：CN101978391A
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN200980110783.6
申请日：2009-03-19
Applicant: 通用电气公司 , 通用电气医疗集团英国有限公司
CPC classification number: G06K9/0014 , G06T7/11 , G06T7/143 , G06T2200/04 , G06T2207/10056 , G06T2207/30024
Abstract: 本发明公开了用于分割包含细胞的图像的系统和方法，其中所述图像包含大量像素；在所述图像中识别一个或多个三维(3D)细胞簇；和使用一个或多个模型，所述3D细胞簇被自动分割成单个细胞。
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公开(公告)号：CN101939106A
公开(公告)日：2011-01-05
申请号：CN200880126456.5
申请日：2008-12-05
Applicant: 通用电气医疗集团英国有限公司
IPC: B01L3/00 , C12Q1/68 , G01N27/447 , G01N33/50
CPC classification number: G01N27/3275 , B01L3/5085 , B01L2300/046 , B01L2300/0645 , B01L2300/0829 , B01L2400/0421 , G01N27/44773
Abstract: 本发明涉及检测细胞DNA损伤的设备和原位方法。本发明特别适合在彗星测定(Comet Assay)中使用并且特别适合该类测定的自动化。所述设备包括多孔板，所述板包括孔的阵列，所述孔彼此保持固定关系并且每个孔具有轴、侧壁和底，其中所述孔设置了布置在所述孔中的电极对，并且其中提供了将所述电极对并联到外部电压供给的装置。
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公开(公告)号：CN100595584C
公开(公告)日：2010-03-24
申请号：CN03826856.6
申请日：2003-05-28
Applicant: 通用电气医疗集团英国有限公司
CPC classification number: G01N33/569 , G01N33/582
Abstract: 本发明公开了匹配的荧光试剂，并描述了一种方法，该方法用于可再生性地标记膜成分例如那些在细胞表面表达的膜成分，随后差示分析该标记的成分来检测不同细胞类型和状态之间的差别。此外，当前的方法利用了一种内标物来使跨凝胶的蛋白质模式相匹配，从而避免凝胶-对-凝胶的变异。根据本发明的方法可特别用于，例如，检测低丰度的膜蛋白、检测在细胞膜中表达的受体中的变化，例如，在配体结合或响应刺激时的变化。
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公开(公告)号：CN1993477A
公开(公告)日：2007-07-04
申请号：CN200580025476.X
申请日：2005-05-24
Applicant: 通用电气医疗集团英国有限公司
CPC classification number: C12Q1/26 , C09B57/007 , C12Q1/32 , G01N2500/00
Abstract: 公开了硝基－取代的squaraine报告染料以及用该类染料来探测细胞试验中的硝基还原酶酶活性和硝基还原酶基因表达的方法。所说的染料为结构式(I)的染料，其中Z1和Z2独立地表示苯基或萘基环系；X和Y选自氧、硫、－CH＝CH－和基团，R1和R2选自C1－C4烷基、－(CH2)n－P、－{(CH2)2－O}p－R6和基团W；其中P选自COOR7、SO3－和OH，W是单－或二－取代的硝基苄基，R6是甲基或乙基，R7选自H、C1－C4烷基和CH2OC(O)R8，其中R8是甲基、或叔－丁基，n是从1至10的整数，和p是从1至3的整数；R3和R4选自氢、NO2、卤素、SO3－、C1－C4烷氧基和－(CH2)m－COOR7；其中R7的定义如上文所述和m是0或1至5的整数；R5is任选地被COOR7、SO3－或OH取代的C1－C6烷基；其中R7的定义如上文所述；和基团R1、R2、R3和R4中至少一个包含至少一个NO2基。还提供了对要测定其对硝基还原酶酶活性和硝基还原酶基因表达的作用的试验物质进行筛选的方法。
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公开(公告)号：CN1839316A
公开(公告)日：2006-09-27
申请号：CN03826856.6
申请日：2003-05-28
Applicant: 通用电气医疗集团英国有限公司
CPC classification number: G01N33/569 , G01N33/582
Abstract: 本发明公开了匹配的荧光试剂，并描述了一种方法，该方法用于可再生性地标记膜成分例如那些在细胞表面表达的膜成分，随后差示分析该标记的成分来检测不同细胞类型和状态之间的差别。此外，当前的方法利用了一种内标物来使跨凝胶的蛋白质模式相匹配，从而避免凝胶－对－凝胶的变异。根据本发明的方法可特别用于，例如，检测低丰度的膜蛋白、检测在细胞膜中表达的受体中的变化，例如，在配体结合或响应刺激时的变化。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107787492A
公开(公告)日：2018-03-09
申请号：CN201680039039.1
申请日：2016-06-29
Applicant: 通用电气医疗集团英国有限公司
Inventor： M.S.J.布里格斯 , N.托马斯
IPC: G06F19/24
Abstract: 公开了一种用于优化体外自体细胞培养过程的方法，所述方法包含以下步骤：获得和存储患者的生物信息数据；比较所述患者的生物信息数据和以从其它患者收集的生物信息数据和/或诸如基因组或蛋白质组数据的其它预确定数据形式的已知数据；以及基于在所述患者的生物信息数据和所述已知数据之间的比较，选择体外细胞培养过程参数。通过使用由监视多个细胞治疗尝试确定的更佳数据和/或培养参数指标，也能够影响选择。
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公开(公告)号：CN105246596B
公开(公告)日：2018-02-13
申请号：CN201480031304.2
申请日：2014-05-14
Applicant: 通用电气医疗集团英国有限公司
IPC: B01L3/00
CPC classification number: B01L3/508 , A61B10/0045 , A61B10/0096 , B01L3/5023 , B01L3/5029 , B01L2300/0609 , B01L2300/069 , B01L2300/0809 , B01L2300/0825 , B01L2300/0848 , G01N1/10 , G01N2001/028
Abstract: 公开了一种受控制的转移生物样品材料收集装置（10），其包括：主体（12），以及样品收集部件（20），其用于收集所述生物样品材料（未显示），主体融安样品贮存介质（30）以用于生物材料的大体干燥贮存，收集部件从能进行生物样品的收集的暴露位置（在图1中显示）向转移位置（在图4中显示）移动收集部件，该转移位置影响收集样品的至少一部分向所述介质的转移。装置特征在于，主体可滑动地支撑样品收集部件，并且特征在于，主体或收集部件包括斜面状突起部分，其可操作来靠着介质迫使收集部件进入转移位置并在收集部件在主体内滑动时影响所述转移。
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公开(公告)号：CN104246470B
公开(公告)日：2017-09-12
申请号：CN201380007390.9
申请日：2013-01-31
Applicant: 通用电气医疗集团英国有限公司
Abstract: 公开了一种用于收集生物样本的器件(10)，器件包括大体沿着手柄轴线延伸的长形手柄(40)，和可移除地支撑或能够支撑在手柄上的样本收集头部(20)，头部由多孔折叠平面或片状材料形成，可选地包括各自沿不同方向离开手柄轴线地延伸的多个臂(图2，22‑28)。提供顶出手柄。还公开了一种用于从器件提取DNA信息的有效方法。
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公开(公告)号：CN106796216A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201580055640.5
申请日：2015-10-15
Applicant: 通用电气医疗集团英国有限公司
Abstract: 本发明涉及用于分离生物材料、特别是不同密度的细胞群体的装置、方法和套件。本发明在将血液分离成其不同构成部分或细胞群体中发现特别效用。公开了一种用于离心管的插入件，其通过在密度梯度介质与血液样本之间产生明显且清楚的界面帮助血液部分的有效分离。描述了涉及在分离细胞中使用插入件的方法和套件。
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公开(公告)号：CN103328101B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201280006624.3
申请日：2012-01-25
Applicant: 通用电气医疗集团英国有限公司
IPC: B01L3/00
CPC classification number: G01N1/42 , B01L3/508 , B01L2200/0647 , B01L2200/16 , B01L2300/06 , B01L2300/0829 , B01L2300/0832 , Y10T436/2525
Abstract: 本发明的实施例涉及保存冷冻干燥的生物样品的容器和储存冷冻干燥的生物样品的方法。特别地，提供了一种保存包括生物样品的冷冻干燥材料的容器，该容器包括具有上部(106)和下部(108)的腔室，该腔室包括壁且下部流体连接至上部，使得当在上部接收液体时，所接收的液体能够传送到并积聚在下部中。此外，冷冻干燥材料位于下部中，并且容器包括呈从壁向内突出的止挡部(200，300)形式的物理结构，该物理结构用于抑制冷冻干燥材料从腔室的下部移动至腔室的上部。这确保生物样品可被保持在管的下部中，从而确保当随后通过注入水而使生物样品重构时，基本上所有生物样品溶解。
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