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公开(公告)号：CN112074272A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN201980014227.2
申请日：2019-02-18
Applicant: 第一三共株式会社
Inventor： 丰嶋由纪
IPC: A61K31/513 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P29/00
Abstract: 本发明的目的在于提供含有对炎症性肠疾病具有优异治疗效果的化合物的药品。炎症性肠疾病治疗剂，其含有式（I）所表示的化合物、或其药理学上可接受的盐作为有效成分，通式（I）中，R1表示羟基C1～C6烷基、C2～C7烷酰基、C2～C7烷酰基C1～C6烷基、（C1～C6烷氧基）羰基、（C1～C6烷氧基）羰基C1～C6烷基、羧基或羧基C1～C6烷基。[式1]
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公开(公告)号：CN111655675A
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN201980011567.X
申请日：2019-02-05
Applicant: 第一三共株式会社
Inventor： 铃木启介
IPC: C07D309/06 , A61P25/04 , A61P29/00 , A61P35/00 , C07D309/08 , A61K9/70 , A61K31/351
Abstract: 本发明涉及提供用于治疗和/或预防疼痛、具有优异的皮肤渗透和减轻的皮肤刺激的新型化合物。本发明提供式(I)的化合物或其药学上可接受的盐（R1：甲基或其它类似基团，R2：氟原子或其它类似基团，R3：甲基或其它类似基团，R4：甲基或其它类似基团，R5：甲基或其它类似基团）。[化学结构1]
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公开(公告)号：CN111094255A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN201880059711.2
申请日：2018-09-13
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D249/08 , A61K31/4196 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/5377 , A61P1/00 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P3/00 , A61P3/10 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P11/08 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P17/06 , A61P17/10 , A61P17/14 , A61P19/02 , A61P21/02 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/26 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P27/02 , A61P27/14 , A61P27/16 , A61P29/00 , A61P31/18 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D491/052
Abstract: 本发明的目的是提供一种具有抗炎活性的化合物或其药理学可接受的盐。本发明的方案是通式(1)的化合物或其药理学可接受的盐。[式1]其中式中的符号定义如下：A：例如，苯，E：例如，-CH2-，G：例如，5元芳族杂环的环，X：例如，环己烷，J：例如，5元芳族杂环的环，Y：例如，苯基，R1，R2，R3：例如，卤素原子，R4：例如，C1-C6烷基，R5：例如，氢原子，R6a，R6b，R6c，R6d：例如，氢原子，R7：例如，氢原子，R8：例如，氢原子，n1，n2，n3：例如，1。
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公开(公告)号：CN110913905A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201880043731.0
申请日：2018-06-29
Applicant: 国立大学法人北海道大学 , 第一三共株式会社
IPC: A61K39/395 , A61P19/10 , C07K16/18 , C07K16/46
Abstract: 本发明的目的在于，提供一种在给药对象中不产生骨生长障碍的、用于治疗和/或预防小儿骨质疏松症的药物。一种用于治疗和/或预防小儿骨质疏松症的药物组合物，其包含与Siglec‑15结合、且具有抑制破骨细胞的形成和/或破骨细胞所引起的骨吸收的活性的抗体或其功能性片段。
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公开(公告)号：CN110462038A
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201880021882.6
申请日：2018-02-06
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C12N15/09 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07K16/28 , C07K16/46 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12P21/08
Abstract: 本发明提供了结合人GPRC5D的新型抗体和包含所述抗体且能够结合抗原的分子。提供了：结合人GPRC5D的新型抗体；包含所述抗体且能够结合抗原的分子；包含所述抗体或所述分子作为活性成分的抗肿瘤药物组合物，等。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110382535A
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201880007315.5
申请日：2018-01-16
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07K16/28 , A61K39/395 , A61P35/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/09 , C12P21/08 , A61K31/4745
Abstract: 本发明解决了提供以下的问题：特异性结合GPR20阳性肿瘤细胞(如GIST)的抗体，其中使用所述抗体的药物，具有针对肿瘤的治疗作用的药物；和其中使用所述药物产品治疗肿瘤的方法。提供了具有内化活性的抗-GPR20抗体，和含有所述抗体的抗体-药物缀合物。
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公开(公告)号：CN110325184A
公开(公告)日：2019-10-11
申请号：CN201880013062.2
申请日：2018-02-20
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: A61K31/198 , A61K31/277 , A61P13/12 , A61P43/00 , C07C237/36 , C07C237/44
Abstract: 本发明的一个目的是发现新药物，其具有优异的的色氨酸酶抑制效果并通过减少血液中硫酸吲哚酚的产生来抑制肾功能的恶化以保护肾。提供药物组合物，其含有作为活性成分的由式(I)表示的化合物或其药理学上可接受的盐。在式(I)中，R1和R2相同或不同，并且表示C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基或C3-C6环烷基；n表示0、1或2；各X表示C1-C6烷基、C3-C6环烷基、卤素原子等；且Y表示氢原子、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷氧基或卤代C1-C6烷氧基。
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公开(公告)号：CN110049779A
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201780076286.3
申请日：2017-12-11
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: A61K39/395 , A61K31/4745 , A61K45/00 , A61K47/20 , A61K47/68 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00
Abstract: 药物组合物和治疗方法，其中组合施用抗体-药物缀合物和免疫检查点抑制剂，且所述抗体-药物缀合物是这样的抗体-药物缀合物，其中由下式代表的药物-接头(其中A代表与抗体的连接位置)经由硫醚键与所述抗体缀合：和用于治疗可通过抗肿瘤免疫-活化作用改善的疾病的药物组合物和治疗方法，其中包括抗体-药物缀合物。
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