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公开(公告)号：CN104117392A
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201310157771.7
申请日：2013-04-27
Applicant: 浙江海翔药业股份有限公司 , 江苏海阔生物医药有限公司 , 浙江海翔川南药业有限公司
IPC: B01J31/28 , C07D303/36 , C07D301/14
Abstract: 本发明提供了一种如下结构式I所示的负载型催化剂。其中，carrier为超顺磁纳米颗粒或二氧化硅包合的超顺磁纳米颗粒；M为金属离子；X-为无机或有机负离子；R1为C1～C6烷基、卤素取代的C1～C6烷基、C6～C12芳基、卤素或C1～C6烷基取代的C6～C12芳基、卤素或者C1～C4烷氧基；R2和R3各自独立地为C1～C6烷基或C6～C12芳基；或者R2和R3连接形成-(CH2)3-或-(CH2)4-；linker为连接体。本发明还公开了上述负载型催化剂的制备方法。所述负载型催化剂可作为手性催化剂用于不对称环氧化反应中。
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公开(公告)号：CN103059012A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201310040489.0
申请日：2013-01-30
Applicant: 浙江海翔药业股份有限公司
IPC: C07D413/14 , C07D303/40 , C07D303/46 , C07D301/19 , C07D301/14 , C07D301/12 , C07D301/03 , C07D413/06 , C07D307/33 , C07C237/20 , C07C231/12 , C07C231/02
Abstract: 本发明涉及1,8-二羰基-4,5-环氧化合物及其制备方法。所述1,8-二羰基-4,5-环氧化合物的结构式如式1所示。所述化合物1经叠氮取代一步开环并环合，可以高选择性、高收率地获得阿利克仑的关键中间体叠氮内酯化合物。
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公开(公告)号：CN102336696A
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN201110198518.7
申请日：2011-07-15
Applicant: 浙江海翔川南药业有限公司 , 浙江海翔药业股份有限公司 , 浙江普健制药有限公司
IPC: C07D205/08 , C07F7/18
Abstract: 本发明涉及合成4-AA的中间体及其合成方法和用途，该用途为所述中间体用于合成4-AA。本发明通过改变合成路线，合成了中间体(2S，3S)-3-[(R)-1-羟乙基]-1-(4-甲氧基苯基)-4-氧代氮杂环丁基-2-羧酸，其具有良好的化学稳定性和热稳定性，易于提纯，从而使得合成4-AA的工艺过程简化，成本降低，且改善了生产环境，更利于规模化生产。
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公开(公告)号：CN102093245A
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN200910246276.7
申请日：2009-12-14
Applicant: 浙江海翔药业股份有限公司
IPC: C07C233/47 , C07C231/12 , C07D487/04
Abstract: 本发明公开了一种西他列汀中间体、西他列汀或其盐的制备方法，所述方法包括：1)将式(II)化合物2，4，5-三氟溴苯制成格式试剂；2)在催化剂作用下，格式试剂与硼酸三酯于有机溶剂中反应，制得式(III)化合物2，4，5-三氟苯硼酸；3)式(IV)化合物(3R)-3-取代胺基-4-溴-丁酸酯与式(III)2，4，5-三氟苯硼酸于溶剂中，在过渡金属催化剂和碱的作用下，制得式(V)化合物(3R)-3-取代胺基-4-(2，4，5-三氟苯基)-丁酸酯。本发明提高了合成效率、降低了成本。
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公开(公告)号：CN101844989A
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN200910129336.7
申请日：2009-03-23
Applicant: 浙江海翔药业股份有限公司
IPC: C07C215/32 , C07C213/00
Abstract: 本发明涉及一种氯苯达诺及其盐的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：在酸性催化剂下，将邻氯苯乙酮与多聚甲醛、二甲胺盐酸盐在有机溶剂中进行曼尼希反应，制得1-邻氯苯基-3-二甲胺基-1-丙酮盐酸盐；将所得1-邻氯苯基-3-二甲胺基-1-丙酮盐酸盐与碱进行中和反应，制得1-邻氯苯基-3-二甲胺基-1-丙酮；将所得1-邻氯苯基-3-二甲胺基-1-丙酮与苯基锂在有机溶剂中进行加成反应，制得氯苯达诺；并将所制得的氯苯达诺与盐酸反应制成盐酸氯苯达诺。上述制备方法操作简便易控，安全性能高，并可进行工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116040006B
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202211609035.6
申请日：2022-12-14
Applicant: 浙江海翔药业股份有限公司
Abstract: 本申请提供了一种固体制剂下料装置。料口设置有出料口；落料板与出料口相连通，落料板上设置有间隔布置的条形的至少两个导槽，导槽的宽度为L1，固体制剂的厚度为L2，L2
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公开(公告)号：CN116174283A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202310129447.8
申请日：2023-02-13
Applicant: 浙江海翔药业股份有限公司
IPC: B07B1/04 , B01D46/00 , B01D46/72 , B01D46/88 , B07B1/46 , B07B1/55 , B08B15/04 , B08B15/02 , B02C23/00 , B01J2/22
Abstract: 本申请提供了一种加工筛分一体化装置。加工筛分一体化装置包括：加工单元，加工单元包括粉碎机或者制粒机；除尘单元，除尘单元包括除尘箱，除尘箱包括除尘腔和位于除尘腔侧面的侧滤器，除尘腔与加工单元的出口相连通，以接收经加工单元加工后的物料；除尘腔内设置有中滤器，中滤器包括中滤腔，中滤器的侧壁包括连通除尘腔和中滤腔的第一筛板，侧滤器包括侧滤腔，侧滤器的侧壁包括连通除尘腔和侧滤腔的第二筛板；收料单元，收料单元的入口与除尘腔的出口相连通。本申请提供的加工筛分一体化装置，避免了人工在加工单元和除尘单元之间转移物料造成的二次污染，降低了人工劳动强度，提高了生产效率，增加了设备的集成化和紧凑化。
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公开(公告)号：CN114028356B
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202111625479.4
申请日：2021-12-28
Applicant: 浙江海翔药业股份有限公司 , 上海海翔医药科技发展有限公司
IPC: A61K9/36 , A61K31/351 , A61K47/38 , A61P3/10
Abstract: 本发明提供了一种达格列净片剂及其制备方法。所述达格列净片剂由片芯和包衣组成，所述片芯由如下重量百分比的原辅料组成：达格列净丙二醇一水合物2.5％‑9.8％；辅料复合物80.2％‑95.2％；崩解剂1.0％‑5.0％；润滑剂0.5％‑2％；助流剂0％‑3％；其中辅料复合物选自乳糖微晶纤维素复合物或硅化微晶纤维素复合物。本发明提供的达格列净片剂的制备方法采用粉末直接压片法，将控制粒径的达格列净丙二醇一水合物原料药与辅料混匀后直接压片、包衣，得到达格列净片剂。本发明提供的达格列净片剂的综合性能优异，并且制备方法简单、生产成本低、易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN111039937B
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN201911294943.9
申请日：2019-12-16
Applicant: 浙江海翔药业股份有限公司 , 上海海翔医药科技发展有限公司
IPC: C07D413/14
Abstract: 本发明提供了一种利伐沙班中间体的制备方法，包括以下步骤：(1)化合物A与化合物B在醇或醇的水溶液中反应，得到化合物C；(2)化合物C与N,N′‑羰基二咪唑反应，反应溶剂选自乙腈或丁腈，得到含化合物D的反应液，冷却析晶，得到化合物D
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公开(公告)号：CN108997297B
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN201810786677.0
申请日：2018-07-17
Applicant: 浙江海翔药业股份有限公司 , 上海海翔医药科技发展有限公司
IPC: C07D311/66 , C07D311/58 , C07D311/04
Abstract: 本发明涉及一种奈必洛尔中间体式II的α‑卤代酮的制备方法，以及一种用于制备该α‑卤代酮的中间体化合物I，及该中间体化合物I的制备方法。本发明以色满酸为原料，和双卤代物或者双磺酸酯反应，得到双色满酸酯I。继而在有机锂作用下，和二卤代甲烷反应，得到奈必洛尔中间体α‑卤代酮II。本发明克服了生产α‑卤代酮的中间体成本高，纯度低的缺点。并且具有操作简单，对环境友好，便于工业化生产等优点。
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