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公开(公告)号：CN102086144A
公开(公告)日：2011-06-08
申请号：CN201010609876.8
申请日：2005-08-26
CPC classification number: C07C17/25 , B01J2219/00006 , C07C17/04 , C07C17/21 , C07C17/23 , C07C17/263 , C07C21/20 , C07C19/14 , C07C19/12 , C07C21/18
Abstract: 本发明提供化学生产方法，所述方法包括：使含金属烯烃反应以形成共轭烯烃；使杂卤代烯烃反应以形成共轭烯烃；使卤代烷烃反应以形成共轭烯烃；和/或使氢卤化烯烃反应以形成共轭烯烃。还提供化学生产系统，所述系统可以包含：配置成容纳全卤代烯烃的第一反应物容器；配置成容纳催化剂混合物的第二反应物容器；既连接第一容器又连接第二容器的第一反应器，将第一反应器配置成容纳含金属混合物并且接纳来自第一反应物容器的全卤代烯烃和来自第二反应物容器的反应物混合物；和连接到第一反应器上并且配置成容纳共轭烯烃的产物收集容器。
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公开(公告)号：CN101484262A
公开(公告)日：2009-07-15
申请号：CN200780025316.4
申请日：2007-01-11
Applicant: 普渡研究基金会
CPC classification number: B23B29/125 , B22F9/04 , B22F2009/046 , B22F2998/00 , B22F2999/00 , B23B1/00 , G05B2219/37598 , Y10S82/904 , Y10T82/10 , Y10T408/03 , Y10T408/23 , Y10T409/303808 , B22F1/0044 , B22F1/0055 , B22F1/004 , B22F2202/01
Abstract: 生产包含纳米晶微结构的制品的方法，尤其是可控地生产具有所需形状和尺寸的纳米晶碎片的方法。方法一般需要用切削工具机械加工物体产生具有纳米晶微结构的多晶碎片，同时在切削工具上叠加调制以便相对于正被机械加工的物体移动切削工具和造成在切削工具和物体之间接触点处的切削工具和物体之间的瞬时且周期性分离，其中切削工具和物体之间的每次分离都产生碎片。按照这种方式，碎片的形状和尺寸至少部分由调制循环确定，尤其是切削工具的时间长度与正被机械加工的物体衔接。
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公开(公告)号：CN101203759A
公开(公告)日：2008-06-18
申请号：CN200680019230.6
申请日：2006-03-30
Applicant: 普渡研究基金会 , 恩多塞特公司 , 梅奥医学教育和研究基金会
IPC: G01N33/569 , G01N33/53
CPC classification number: G01N33/57492
Abstract: 本发明通过定量测定维生素受体在癌细胞上的表达，涉及确定癌症预后的方法。该方法的步骤包括定量测定维生素受体在癌细胞中的表达，和确定癌症预后。本发明还涉及用于测定癌细胞上的维生素受体存在的方法和试剂盒，以筛选应当通过利用维生素受体靶向术的疗法进行治疗的病人，和研制适于所述患者的治疗方案。本发明还涉及用于实施该方法的试剂盒。
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公开(公告)号：CN1905899A
公开(公告)日：2007-01-31
申请号：CN200480040720.5
申请日：2004-11-19
IPC: A61K39/395 , C12P21/08 , C07K16/28 , C07H21/04
CPC classification number: C07K16/24 , A61K2039/505 , C07K16/2866 , C07K16/30 , C07K16/3015 , C07K16/3069 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/75
Abstract: 本发明涉及设计来治疗、控制或预防癌症，特别是转移性癌的方法和组合物。本发明的方法包括给予有效量的一种或多种结合并激发EphA2的抗体，从而提高细胞中EphA2的磷酸化和降低已激发的EphA2的水平。本发明也包括能优先结合在癌细胞而不是非癌细胞上暴露的EphA2表位的抗体。本发明还提供了只含有本发明的一种或多种EphA2抗体，或该抗体与一种或多种用于治疗癌症的其它药物组合的药物组合物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1635910A
公开(公告)日：2005-07-06
申请号：CN02813457.5
申请日：2002-05-02
Applicant: 普渡研究基金会
CPC classification number: A61K51/0482 , A61K9/127 , A61K47/646 , A61K47/6849 , A61K51/1027
Abstract: 本发明涉及一种治疗或监测/诊断由活化的巨噬细胞介导的疾病状况的方法。该方法包括对患有巨噬细胞介导的疾病状况的患者施用有效量的包含通式为Ab－X的偶联物或复合物的组合物的步骤，其中基团Ab包含能与活化的巨噬细胞结合的配体，以及，在该偶联物用于治疗上述疾病状况时，基团X包含免疫原、细胞毒素、或能够改变巨噬细胞功能的化合物；在该偶联物用于监测/诊断上述疾病状况时，基团X包含成像剂。该方法可用于治疗患有选自类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎、克隆氏病、炎症、感染、骨髓炎、动脉粥样硬化、器官移植物排斥、肺纤维化、结节病、系统性硬化的疾病的患者。
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公开(公告)号：CN1264321A
公开(公告)日：2000-08-23
申请号：CN98806514.2
申请日：1998-05-08
Applicant: 普渡研究基金会
CPC classification number: A61L15/60 , C08F251/00 , C08F291/00
Abstract: 在一种崩散剂和一种起泡剂的存在下,通过把一种或多种不饱和烯单体和一种多烯交联剂聚合,形成超多孔水凝胶复合物。崩散剂,能迅速吸收水分,起到大大增强超多孔水凝胶机械强度和显著缩短需要吸收水分并溶胀的时间的作用。通过这种方法制备的超多孔水凝胶复合物的平均孔径在10μm到3,000μm的范围内。优选的崩散剂微粒包括天然和合成的带电聚合物,例如交联的羧甲基纤维素钠、交联的淀粉甘醇酸酯钠和交联的聚乙烯吡咯烷酮。起泡剂优选是酸化释放气泡的化合物,例如NaHCO3。也提供了不需起泡剂形成的改进的水凝胶复合物。
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公开(公告)号：CN1039352A
公开(公告)日：1990-02-07
申请号：CN89104864.2
申请日：1989-07-10
Applicant: 普渡研究基金会
Inventor： 斯蒂芬·F·巴迪拉克 , 莱斯利·A·吉迪斯 , 加里·兰特茨 , 阿瑟·C·科菲
CPC classification number: E02D5/08 , A61F2/06 , A61K35/38 , A61L27/36 , A61L27/3629 , A61L27/507 , Y10T428/139 , Y10T428/24008
Abstract: 本发明涉及从小肠部分移植组合物的方法。所述的组织移植组合物包括温血脊椎动物小肠部分的粘膜下层，其中该粘膜下层是从肌织膜和粘膜的至少腔部分脱层而来的。在作为血管自体移植物、血管同种移植物和血管杂种移植物应用时，该组织移植组合物显示出优异的力学性质以及非变应原性和非血小板遗传性。
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公开(公告)号：CN119790439A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202280099695.6
申请日：2022-09-02
IPC: G06V10/776 , G06V40/16 , G06V10/774 , G06V10/94 , G06V20/20 , G06V10/82 , G06V10/44 , G06N3/0464 , G06T11/00 , G06T19/00
Abstract: 对于每个化身，针对不同脸部表情渲染测试图像，每个脸部表情具有地面实况脸部动作单元。机器学习模型的实例被应用于测试图像以产生每个测试图像的预测脸部动作单元。基于化身的测试图像的预测脸部动作单元和地面实况脸部动作单元，对于每个化身，实例的预测性能被计算。对于其预测性能好于第一阈值的化身而言共同的第一组特征和对于其预测性能差于第二阈值的化身而言共同的第二组特征被识别。仅存在于第二组中的特征被识别为差异特征。具有差异特征的新化身被产生。
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公开(公告)号：CN119744184A
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202380060662.5
申请日：2023-08-21
Applicant: 普渡研究基金会
IPC: A61L24/10 , C07K14/425 , C09J189/00
Abstract: 提供了仿生粘合剂，其包括大分子(例如玉米醇溶蛋白)和一种或更多种含儿茶酚或棓酚的化合物。该粘合剂还可以包括铁交联剂、界面交联剂，或铁交联剂及界面交联剂二者。还提供了制造和使用该粘合剂的方法。
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