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公开(公告)号：CN107075505A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201580052531.8
申请日：2015-09-28
Applicant: 富士瑞必欧株式会社
IPC: C12N15/09 , C12Q1/68 , G01N33/53 , G01N33/543 , C07K16/00
Abstract: 本发明提供一种可以特异性地检测含有修饰核酸碱基的靶核酸的方法及手段。具体而言，本发明提供一种含有修饰核酸碱基的靶核酸的测定方法，其包含以下步骤：(1)将核酸样品及修饰核酸碱基配对性异源核酸探针在溶液中进行孵育；以及(2)在(1)中得到的溶液中，使用针对于异源配对性修饰核酸碱基的抗体测定修饰核酸碱基。本发明还提供一种含有修饰核酸碱基的靶核酸的测定用试剂盒，其包含以下物品：(I)修饰核酸碱基配对性异源核酸探针；及(II)针对于异源配对性修饰核酸碱基的抗体。
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公开(公告)号：CN105122062B
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201480011899.5
申请日：2014-02-18
Applicant: 富士瑞必欧株式会社
IPC: G01N33/531 , G01N33/545 , G01N33/72
CPC classification number: G01N33/723 , G01N33/5306 , G01N33/531
Abstract: 公开了良好地维持免疫测定试剂盒中的胶乳试剂的分散状态，防止由于温度变化所导致的凝集沉淀的产生而保护试剂不会形成测定性能的劣化的，即使对于少量分注胶乳试剂的方式的免疫凝集测定试剂盒也可以适用的新型手段。本发明的免疫测定试剂，其在溶剂中含有未致敏的胶乳颗粒和三甲基甘氨酸。试剂中的三甲基甘氨酸浓度优选为5～10w/v%。该试剂例如可以优选用作血红蛋白A1c的免疫测定试剂。
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公开(公告)号：CN105339141A
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201480031375.2
申请日：2014-05-27
CPC classification number: G01N35/0099 , B25J15/0028 , B25J15/08 , B25J15/103 , B65G17/20 , G01N33/5302 , G01N35/025 , G01N35/04 , G01N35/10 , G01N2035/0465
Abstract: 本发明是为了提供一种抓取机构，用以抓取一待抓取对象，该抓取机构包括:一夹持装置，以一横向夹持方式固持该待抓取对象；一施压装置，向下施压至一该待抓取对象之上端表面，该待抓取对象系以一夹持方式被该夹持装置固持,其中该施压装置之设置同该待抓取对象被该夹持装置以一夹持方式固持，该待抓取对象之一中心轴系在一垂直方向与该施压装置之一中心轴在该垂直方向相互重合。
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公开(公告)号：CN105122060A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201380070635.2
申请日：2013-12-26
Applicant: 富士瑞必欧株式会社
IPC: G01N33/53 , G01N33/48 , G01N33/545
CPC classification number: G01N33/5306 , G01N33/54313 , G01N33/54393 , G01N33/721 , G01N33/723
Abstract: 公开了在未对全血试样进行前处理的情况下，可免疫测定血红蛋白A1c的手段。本发明的样本中的血红蛋白A1c的免疫测定包括：使胶乳粒子与未实施前处理的全血样本在低渗液中接触，接着使吸附于胶乳粒子上的血红蛋白A1c与抗血红蛋白A1c抗体接触。免疫测定优选通过凝集法来进行。低渗液是例如以0.02～0.2mol/L的浓度含有缓冲能力从中性至碱性侧为最大的Good's缓冲液的缓冲液。
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公开(公告)号：CN104969067A
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201480007574.X
申请日：2014-01-20
Applicant: 富士瑞必欧株式会社
IPC: G01N33/48
CPC classification number: G01N33/82 , Y10T436/203332
Abstract: 本发明提供一种维生素D的测定方法。具体而言，本发明提供包含以下的维生素D的测定方法：1)用具有类固醇骨架的表面活性剂处理样品；及2)在被处理的样品中检测维生素D。本发明还提供一种包含以下的维生素D的测定用试剂盒：1)具有类固醇骨架的表面活性剂；以及2)具有维生素D亲和性的物质和/或维生素D标准品。作为具有类固醇骨架的表面活性剂，可列举例如胆汁酸或其衍生物或它们的盐。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1934133A
公开(公告)日：2007-03-21
申请号：CN200480021174.0
申请日：2004-07-23
Applicant: 富士瑞必欧株式会社
IPC: C07K16/10 , G01N33/543 , G01N33/569 , G01N33/577 , C12P21/08
CPC classification number: C07K16/1018 , G01N2333/11
Abstract: 本发明公开了特异性高的抗A型流感病毒单克隆抗体及使用了该抗体的、能特异地检测出A型流感病毒的免疫测定器具。本发明的抗A型流感病毒单克隆抗体，与A型流感病毒的分子量55－70kD的核蛋白发生抗原抗体反应，与B型流感病毒基本上不发生抗原抗体反应。
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公开(公告)号：CN1902230A
公开(公告)日：2007-01-24
申请号：CN200480039648.4
申请日：2004-10-29
Applicant: 富士瑞必欧株式会社
IPC: C07K16/10 , C12N5/16 , G01N33/569 , C12N15/40 , C12P21/08
Abstract: 本发明提供特异性识别SARS病毒的单克隆抗体，还公开了使用检测SARS病毒的该单克隆抗体的免疫测定方法、免疫测定试剂或免疫测定工具。本发明的单克隆抗体是针对引起严重急性呼吸综合症(Severe acute respiratory syndrome；SARS)的冠状病毒的核蛋白的单克隆抗体。
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公开(公告)号：CN109564223B
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN201780046302.4
申请日：2017-09-05
Applicant: 富士瑞必欧株式会社
IPC: G01N33/574 , G01N33/531
Abstract: 本发明公开一种测定方法、及测定试剂，所述测定方法在生物体试样中的肿瘤标记物的测定中，使自身抗体等的影响导致的假性低值、和HAMA等的影响导致的假性高值的产生均减少，可以进行更准确的测定。肿瘤标记物的测定方法包含前处理工序，所述前处理工序将从生物体中分离的试样和含有表面活性剂及酸性化剂中的任一种或两者的前处理液进行混合，通过免疫分析测定从生物体中分离的试样中的肿瘤标记物。肿瘤标记物的免疫分析用试剂具备含有表面活性剂及酸性化剂中的任一种或两者的前处理液。
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公开(公告)号：CN116802495A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202280010240.2
申请日：2022-01-17
Applicant: 富士瑞必欧株式会社
IPC: G01N33/531
Abstract: 本发明提供对可溶性GPC3的检查有用的方法及试剂。更具体而言，本发明提供下述(1)、(2)和(3)的发明。(1)一种可溶性GPC3的免疫分析中的检体的处理方法，其包含将含可溶性GPC3检体与还原剂进行混合。(2)一种可溶性GPC3的免疫分析方法，其包含下述(a)和(b)：(a)将含可溶性GPC3检体与还原剂进行混合；(b)使用针对可溶性GPC3的1种以上的抗体对(a)中得到的混合液中的可溶性GPC3量进行测定。(3)一种可溶性GPC3的免疫分析试剂，其包含下述(a)和(b)：(a)还原剂；(b)针对可溶性GPC3的1种以上的抗体。
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公开(公告)号：CN114902043A
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202080089420.5
申请日：2020-12-22
Applicant: 富士瑞必欧株式会社 , 合同会社予幸集团中央研究所
Abstract: 本发明提供一种对细胞外囊泡的回收有用的手法。更具体而言，本发明提供下述(I)和(II)。(I)包含以下步骤的细胞外囊泡的回收方法：(1)将全血与非离子性表面活性剂和螯合剂混合，生成包含细胞外囊泡、非离子性表面活性剂和螯合剂的混合液的步骤；以及(2)从所述混合液中分离细胞外囊泡的步骤。(II)包含非离子性表面活性剂和螯合剂的采血管。
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