一种锂空气电池用空气正极及其制备方法

    公开(公告)号:CN105810951B

    公开(公告)日:2018-10-26

    申请号:CN201410841241.9

    申请日:2014-12-30

    IPC分类号: H01M4/86 H01M4/88 H01M12/06

    摘要: 本发明公开了一种锂空气电池用空气正极及其制备方法。该空气正极由催化剂载体材料、纳米电化学催化剂、粘结剂和集流体构成,催化剂载体材料由碳材料与过渡金属碳化物复合而成,碳材料作为内部骨架,过渡金属碳化物包覆在碳材料表面,纳米电化学催化剂负载在催化剂载体材料表面。其制备方法包括以下步骤:(1)将碳材料、碘单质与过渡金属放置在真空管式炉内,400‑950℃下反应生成表面包覆过渡金属碳化物的碳载体材料;(2)在载体材料上负载纳米电化学催化剂;(3)将步骤(2)得到的材料与粘结剂均匀混合后,加入NMP溶剂,调成浆状;(4)将浆状物均匀涂覆在集流体上,真空干燥,即得锂空气电池用空气正极。本发明的空气正极稳定性高,比容量高。

    一种碳包覆高振实密度复合正极材料的制备方法

    公开(公告)号:CN105720261B

    公开(公告)日:2018-10-26

    申请号:CN201410737861.8

    申请日:2014-12-04

    IPC分类号: H01M4/505 H01M4/525

    摘要: 本发明公开了一种碳包覆高振实密度复合正极材料的制备方法,包括以下步骤:1)合成含镍前驱体‑MnO2复合物,其中,含镍前驱体为不可溶性Ni盐或Ni和选自Co、Mn、Al中的至少一种元素所形成的不可溶性混合物;2)将部分含镍前驱体‑MnO2复合物进行热处理,得到含镍中间物;3)将步骤1)中得到的含镍前驱体‑MnO2复合物、步骤2)中得到的含镍中间物与Li源化合物混合后进行热处理,得到高振实密度复合正极材料;4)将步骤3)中得到的高振实密度复合正极材料进行碳包覆处理,得到碳包覆高振实密度复合正极材料。本发明工艺过程简单,易于工业化生产,并且采用该方法制备的复合正极材料具有振实密度大、放电比容量大、循环性能和倍率性能优异等特点。

    一种壳聚糖-硅胶杂化磁性吸附剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN105251452B

    公开(公告)日:2018-10-26

    申请号:CN201510685850.4

    申请日:2015-10-21

    摘要: 本发明属于壳聚糖应用技术领域,特别涉及一种壳聚糖‑硅胶杂化磁性吸附剂及其制备方法和应用。所述吸附剂由壳聚糖、硅胶、磁种和粘结剂组成,四种成分的质量之比为1:(4‑10):(0.05‑0.5):(0.1‑3);通过共混‑喷射沉积成型‑中温干燥的方法制备得到。本发明所述壳聚糖‑硅胶杂化磁性吸附剂具有耐酸性好、机械强度高、固液分离容易、吸附速率快、循环使用性好等优点。吸附剂的制备工艺过程简单、成本低廉且环境友好,可应用于废水中低浓度重金属离子的无害化与资源化。

    高纯无水复合稀土卤化物及其制备方法

    公开(公告)号:CN106745163B

    公开(公告)日:2018-10-19

    申请号:CN201510824401.3

    申请日:2015-11-24

    IPC分类号: C01F17/00

    摘要: 本发明涉及一种制备高纯无水复合稀土卤化物的方法,所述复合稀土卤化物的通式为A2BMX6,其中A为Rb或Cs,B为Li或Na,M为稀土元素La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu、Sc、Y的一种或两种,X为卤素元素Cl、Br、I中的一种,该方法包括(1)制备混合溶液、(2)浓缩、(3)脱水和(4)脱铵步骤,所述步骤(1)采用卤化铵NH4X作为脱水剂。此外,本发明还提供了通过前面所述的制备方法获得的高纯无水复合稀土卤化物。采用本方法制备的无水复合稀土卤化物不含结晶水和氧化物杂质,具有很高的纯度和良好的均匀性,可满足闪烁晶体、闪烁陶瓷等材料的应用需求。

    一种镶嵌金刚石铜的高功率密度基板及其制备方法

    公开(公告)号:CN106801158B

    公开(公告)日:2018-10-02

    申请号:CN201611253826.4

    申请日:2016-12-29

    IPC分类号: C22C1/10 B23K1/00 B23K101/36

    摘要: 本发明提供一种镶嵌金刚石铜的高功率密度基板及其制备方法。所述基板主体包括金刚石铜复合材料部分和钨铜、钼铜合金或无氧铜部分。所述合金部分镶嵌在复合材料上或所述复合材料镶嵌在合金上,两部分为冶金结合或焊接结合,采用真空压力浸渗工艺,可以直接近终成型。该基底具有高于钨铜等合金材料的热导率;热膨胀系数与半导体材料相匹配;易于机械加工,比纯金刚石铜材料具有更好的可加工性;相对质量小和价格适中,便于推广使用,可以满足高功率电子器件的散热需求,解决了制约电子器件向高功率和小型化发展的散热问题。

    一种适用于金刚石/铜复合材料的表面加工方法

    公开(公告)号:CN106670897B

    公开(公告)日:2018-10-02

    申请号:CN201611226063.4

    申请日:2016-12-27

    IPC分类号: B24B1/00

    摘要: 本发明公开了一种适用于金刚石/铜复合材料的表面加工方法,属于复合材料表面处理技术领域。该方法采用陶瓷结合剂金刚石砂轮进行一次粗磨,去除表面多余的铜;采用细粒金刚石的陶瓷结合剂金刚石砂轮进行二次粗磨,使得表面粗糙度小于2微米;距离目标尺寸0.03‑0.08mm时,采用高硬度金刚石砂轮进行精磨,最终表面粗糙度小于1微米。本发明从粗磨到精磨均采用砂轮平磨,磨削效率高、成本低,加工方便,可以实现大批量加工,保证复合材料表面光洁度,最重要的是在加工过程中不会引入其他杂质,增加了复合材料表面镀覆后的镀层可靠性。

    一种基于有机/无机杂化钙钛矿材料的阻变存储器及其制备方法

    公开(公告)号:CN105789434B

    公开(公告)日:2018-08-28

    申请号:CN201410822927.3

    申请日:2014-12-25

    发明人: 赵鸿滨 屠海令

    IPC分类号: H01L45/00

    摘要: 本发明公开了一种基于有机/无机杂化钙钛矿材料的阻变存储器及其制备方法。该阻变存储器包括底电极、顶电极以及位于底电极和顶电极之间的阻变功能层材料,该阻变功能层材料由一层或多层有机/无机杂化钙钛矿薄膜材料构成。其制备方法包括:(1)衬底清洗;(2)利用物理气相沉积技术在衬底上沉积底电极;(3)利用旋转涂覆、浸渍涂布、真空蒸镀等技术在底电极上形成有机/无机杂化钙钛矿薄膜材料作为阻变功能层;(4)利用物理气相沉积技术在阻变功能层上沉积顶电极。本发明的阻变存储器结构简单,能够进行低温、低成本制备。所制备的器件具有大存储窗口、低转变电压、高转变速度、多值存储能力和良好的热稳定性以及器件耐久性等技术优势。

    适合水性粘结剂体系的纳米磷酸铁锂复合正极材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN105762334B

    公开(公告)日:2018-08-10

    申请号:CN201410782189.4

    申请日:2014-12-16

    摘要: 本发明公开了一种适合水性粘结剂体系的纳米磷酸铁锂复合正极材料,包括主体材料磷酸铁锂/碳粉末,以及包覆在该主体材料表面的包括二氧化硅层、水溶性聚合物层和金属纳米颗粒层的复合层,主体材料是由磷酸铁或其含水化合物、锂源化合物及碳源化合物混合后加热形成的,复合层是依次由硅源化合物水解、有机单体聚合、金属离子还原所形成的表面复合层。其制备方法包括步骤:(1)制备磷酸铁锂/碳/二氧化硅复合材料;(2)磷酸铁锂/碳/二氧化硅复合材料的表面改性;(3)磷酸铁锂/碳/二氧化硅复合材料的表面接枝水溶性聚合物;(4)复合材料表面负载纳米金属颗粒。本发明显著改善了材料在水性粘合剂体系中的分散性,以及加工性能。

    一种联合定量测定矿石中金属氧化物和氢氧化物的方法

    公开(公告)号:CN105758769B

    公开(公告)日:2018-07-27

    申请号:CN201410797621.7

    申请日:2014-12-18

    IPC分类号: G01N15/02 G01N21/00 G01N23/22

    摘要: 本发明公开了一种联合定量测定矿石中金属氧化物和氢氧化物的方法,在光学显微镜下通过光学特征识别出矿石中的各金属氧化物和氢氧化物,采用导电胶箭头指示的方法标定各金属氧化物和氢氧化物矿物的位置,利用MLA系统采集并命名各矿物标样;将这些采集的标样添加到MLA系统标样库中,对标样库整理命名;通过MLA系统分析处理数据,得到矿石样品中各矿物的定量组成、粒度和解离度等信息。本发明联合光学显微镜和MLA系统,既可以很好的分辨出金属氧化物和氢氧化物矿物,又能进行定量分析,具有很好的分辨率和精确度。

    一种核壳结构催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN105536814B

    公开(公告)日:2018-07-27

    申请号:CN201510898060.4

    申请日:2015-12-08

    IPC分类号: B01J23/89

    摘要: 本发明涉及一种核壳结构催化剂的制备方法,具体包括:1)惰性气体气氛下,在有机溶剂中,硼氢化钠将过渡金属盐还原得到过渡金属纳米颗粒;2)在惰性气体保护下,过渡金属纳米颗粒分散在分散溶液中,加入贵金属无机盐或贵金属酸的无机酸溶液进行反应,最后在惰性气体气氛下干燥即得核壳结构催化剂。本发明提高了硼氢化钠还原制备过渡金属纳米颗粒的反应速率,有效避免了水体系下金属硼化物的生成,通过控制置换反应溶液的pH值,直接在过渡金属纳米核表面包覆贵金属合金壳层。以铁、钴或镍纳米颗粒为核,铂合金为壳层的核壳结构催化剂,进一步提高催化剂的性能,增加铂的利用率,降低成本。本方法反应浓度高,操作简便,具有批量化生产的潜力。