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公开(公告)号：CN114197082A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202111536384.5
申请日：2021-12-15
申请人： 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
摘要： 本发明提供了一种制备具有核壳结构的功能性复合纤维长丝的方法。所述方法包括以下步骤：（1）制备浓度为0.1‑1.2wt%的阴离子聚合物水溶液/分散液和阳离子聚合物水溶液/分散液。所述阴离子聚合物和所述阳离子聚合物的电荷密度均为0.5‑3.0 mmol/g。（2）向阴离子聚合物水溶液/分散液或阳离子聚合物水溶液/分散液中，加入助剂搅拌均匀，得到阴离子聚合物水溶液/分散液I和阳离子聚合物水溶液/分散液I。（3）先将阴离子聚合物溶液/分散液I加入纺丝管的底部，再加入阳离子聚合物溶液/分散液I，拉伸界面的粘性屏障，即得到湿纤维长丝，干燥，获得功能性复合纤维长丝。本发明不仅改善了复合纤维长丝的强度，取得了意想不到的良好湿强，而且能在纺丝器中应用，提高了纺丝的效率，具有重要的实际应用前景。
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公开(公告)号：CN111662891B
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202010489601.9
申请日：2020-06-02
申请人： 中国海洋大学
摘要： 本发明提供了一种粉蝶霉素糖基转移酶sbmGT1；同时还提供了该糖基化转移酶的氨基酸序列及其核苷酸序列；并且提供了所述的糖化转移酶的克隆表达方法。本发明所述的糖基转移酶sbmGT1在生物体内负责粉蝶霉素糖基化修饰的步骤，具有定向提高糖基化粉蝶霉素产量的能力；一方面填补了现有技术中粉蝶霉素类化合物生物合成后糖基化修饰的技术空白，另一方面大大增强了其对肿瘤细胞增殖的抑制活性；因此，具有重要的经济价值，更具有重要的社会意义。而且，当糖基转移酶sbmGT1的核苷酸序列为优选核苷酸序列时，显著提高了对肿瘤细胞株增殖抑制活性最好的化合物10‑Glucopiericidin A的产量，具有重要的社会意义并将产生巨大的经济效益。
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公开(公告)号：CN110760092B
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN201910924071.3
申请日：2019-09-27
申请人： 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
摘要： 本发明提供了一种具备水驱动形状记忆的高强湿敏纤维素复合膜及其制备方法。所述方法包括以下步骤：（1）采用预处理过的纤维素原料制备表面静滴水接触角为75‑120°的纳米纤维素基膜；（2）将纳米纤维素基膜在改性溶液中浸渍后，取出干燥，得到表面改性的纳米纤维素膜，即水驱动形状记忆高强湿敏纤维素膜。所述纳米纤维素复合膜不但耐水性大大提高，拓展了其在水中或潮湿环境下的应用范围；而且具有优异的水及湿度诱导的形状记忆性，在水中或湿度变化时即可实现自驱动的形变；更重要的是，同时具备高干强、高湿强、高耐折性和高柔韧度，完美实现了性能的全方位提升，因此，其必将在传感、能量转换等方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN111100835B
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN202010013024.6
申请日：2020-01-07
申请人： 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
IPC分类号： C12N1/21 , C12N15/74 , C12M1/40 , C12M1/38 , C12M1/02 , C12M1/00 , C08J11/10 , C12R1/145 , C08L67/02
摘要： 针对现有技术中PET塑料降解所存在的问题，本发明提供了一种新型的PET降解生物催化剂及其构建方法。所述PET降解全菌催化剂由PET酶在耐热菌株中表达得到；所述PET酶具有SEQ NO.1的序列或与SEQ NO.1序列相似性达到99%的序列；所述耐热菌株为热纤梭菌。所述PET降解全菌催化剂的构建方法包括①质粒表达PET降解酶、②基因组表达PET降解酶和③表达PET降解小体。所述PET降解全菌催化剂克服了反馈抑制问题，不但降解效率显著高于已知全菌生物降解体系，而且作为厌氧微生物，其培养条件不需要通气和搅拌，从而显著降低了过程成本。此外，本申请还采用一锅法实现了混纺织物中的纤维与PET的同时降解；不但反应温度低，不需纤维前期分离，而且降解过程中不需要额外添加碳源，具有显著的经济性和高效性。
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公开(公告)号：CN113735485A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202111040869.5
申请日：2021-09-07
申请人： 青岛理工大学
IPC分类号： C04B24/38
摘要： 本发明提供了一种用于混凝土的环境复响应同质膨胀型自修复微胶囊，包括芯材和包覆芯材的壁材。所述芯材按重量份数计，由80‑100份膨润土修复剂、10‑30份粘土固化剂、15‑35份MgO膨胀剂和2‑8份粘合剂组成。所述壁材按重量份数计，由0.5‑1份氯离子触发剂和3‑8份囊壁材料组成，所述囊壁材料为乙基纤维素或聚乙烯醇。所述自修复微胶囊，固化剂与修复剂发生反应后生成的膨胀性产物具有优异的力学性能，能够保证裂纹的有效填充。而且，所述微胶囊以无机类材料为芯材，其生成的修复产物与基体有很好的相容性，解决了有机修复产物与基体相容性不高致使混凝土的强度降低的技术问题。此外，所述微胶囊将“氯离子响应”引入到触发方式中，实现了应力与氯离子触发双重响应，损伤修复灵敏度高，修复响应快。
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公开(公告)号：CN113511832A
公开(公告)日：2021-10-19
申请号：CN202110616589.8
申请日：2021-06-03
申请人： 青岛理工大学
IPC分类号： C04B20/10 , C04B20/02 , C04B20/00 , C04B28/00 , C08G18/10 , C08G18/66 , C08G18/48 , C08G18/40 , C08G18/42 , C08G18/32 , C04B111/20 , C04B111/52 , C04B14/04 , C04B14/06 , C04B18/14
摘要： 本发明提供了一种采用非均相溶液制备聚合物包覆无机粒子的方法。所述聚合物由A、B组份反应得到；所述制备方法具体为：称取有机溶剂于反应装置I中，将B组份加入其中，搅拌使二者混合均匀，得到均相溶液。继续搅拌并向其中加入无机粒子，分散均匀，得到无机粒子‑B组份的混合体系。称取有机溶剂于反应装置II中，将不溶于有机溶剂的A组份加入其中，搅拌均匀得到分散体系。将无机粒子‑B组份的混合体系升温至70‑80℃，边搅拌边逐滴加入前述A组份的分散体系，搅拌至反应体系上层出现澄清液体，下部产生沉淀时完毕。分离得到的沉淀即聚合物包覆的无机粒子。所述方法操作周期短，简单快捷，反应速度快可进行批量生产，具有重要的产业应用前景。
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公开(公告)号：CN112745738B
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202011577851.4
申请日：2020-12-28
申请人： 青岛理工大学
IPC分类号： C09D163/00 , C09D183/04 , C09D175/08 , C09D7/61 , C09D7/63 , C09D7/65 , C04B41/71
摘要： 本发明公开了用于水利工程的劣化免疫仿生防护涂层及制备方法。所述劣化免疫仿生防护涂层为混凝土基体上的防护涂层，所述劣化免疫仿生防护涂层由底漆和面漆两层组成；且两层间互相扩散并发生化学交联，形成分子交联互穿网络。所述的底漆为GO改性的聚脲基双壁微胶囊和聚多巴胺在环氧树脂中分散均匀，得到的自修复环氧粉末或者自修复环氧溶液，所述底漆成膜的厚度为250‑1000μm；所述的面漆为二维材料复合聚氨酯/聚脲溶液，所述面漆成膜的厚度为100‑2000μm。所述用于水利工程的劣化免疫仿生防护涂层，从物理裂纹修复和耐化学侵蚀两方面对混凝土进行防护，实现了对混凝土结构劣化的免疫，克服了现有技术中防护涂层容易破损、不能修复的缺陷，具有重要的经济价值和社会效益。
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公开(公告)号：CN112694824B
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202011577827.0
申请日：2020-12-28
申请人： 青岛理工大学
IPC分类号： C09D175/08 , C09D175/02 , C09D5/00 , C09D5/08 , C09D7/61 , C09D7/48 , C08G18/48 , C08G18/50 , C08G18/64 , C08G18/66 , B05D3/00 , B05D3/02 , B05D7/16 , B05D7/26
摘要： 本发明公开了用于钢结构工程的劣化免疫仿生防护涂层及制备方法。所述劣化免疫仿生防护涂层为钢结构基体上的防护涂层，由内到外依次由底漆、中间漆和面漆三层组成；且相邻两层互相扩散并发生化学交联，形成分子交联互穿网络。所述的底漆为缓蚀剂‑聚氨酯共混体系，所述底漆成膜的厚度为80‑150μm。所述的中间漆为GO改性的聚脲基双壁微胶囊和聚多巴胺在聚氨酯‑聚脲弹性体中分散均匀，得到的自修复聚脲共混溶液，所述中间漆成膜的厚度为100‑400μm。所述的面漆为二维材料复合聚氨酯/聚脲溶液，所述面漆成膜的厚度为150‑500μm。所述劣化免疫仿生防护涂层模拟人体免疫系统的三道防线结构，从物理裂纹修复和耐化学侵蚀两方面对钢结构进行防护，实现了对钢结构劣化的免疫。
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公开(公告)号：CN113265384A
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN202110562582.2
申请日：2021-05-24
申请人： 中国海洋大学
摘要： 本申请提供了一种分离的能够特异性结合κ‑卡拉胶的碳水化合物结合结构域PpCBM，其氨基酸序列为SEQ ID NO.1。所述的结构域PpCBM自身不具备酶活力，但与κ‑卡拉胶酶PpCgkCD共同作用可以显著提高PpCgk的比酶活，使其具有更强的底物亲和性和更高的相对催化效率。本申请公开了所述结构域PpCBM的制备方法以及其在构建工程菌株和降解κ‑卡拉胶中的应用。采用所述的结构域PpCBM构建的κ‑卡拉胶工程酶，不但显著增强了水解活性、提高了温度稳定性，而且将水解模式限定进行性水解，在产业发展中具有广阔的应用前景。此外，所述的结构域PpCBM单独也能用于促进κ‑卡拉胶底物的降解。
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公开(公告)号：CN112831174A
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN202110193855.0
申请日：2021-02-20
申请人： 青岛理工大学
摘要： 本发明提供了一种用于聚脲材料的ZnO@MOF@聚磷腈阻燃剂。将ZnO@MOF@聚磷腈阻燃剂加入到端氨基聚醚与胺类扩链剂的混合物中，超声分散均匀，然后向体系中加入异氰酸酯预聚物进行反应，得到具备优良阻燃性能的聚脲材料。所述的ZnO@MOF@聚磷腈阻燃剂中含有氨基，可以参与聚脲的反应；因此，一方面提高了纳米粒子在聚脲中的分散性，使其分布更加均匀，另一方面也确保阻燃剂不会随着时间的推移析出或挥发，从而实现了在保证力学性能的前提下阻燃性能的提高。此外，所述ZnO@MOF@聚磷腈阻燃剂中的三种组分，在燃烧中具有良好的协同作用，大大提高了其阻燃效果，对聚脲材料在产业上的发展具有重要的意义。
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