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公开(公告)号：CN117025751A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310990140.7
申请日：2023-08-08
Applicant: 中国科学院生态环境研究中心
IPC: C12Q1/6883 , C12N5/079 , C12N5/0797 , C12N5/0793 , C12N5/074
Abstract: 本发明提供了三个生物标志物以灵敏、快速识别新型化合物的早期神经发育的毒性作用，本发明还涉及了鉴别神经发育毒性的评分方法，为高通量筛选药物、新型化合物对神经发育的不良影响提供快速、精准的响应模型和鉴别指南。
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公开(公告)号：CN116948207A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202210417050.4
申请日：2022-04-20
Applicant: 中国科学院化学研究所
IPC: C08H1/00 , C08J3/075 , C08L89/00 , A61L15/32 , A61L27/24 , A61L27/38 , A61L27/52 , B33Y70/00 , B33Y70/10 , C07K14/78 , C12N5/0793 , C12N5/0797
Abstract: 本发明涉及生物打印技术领域，公开了一种改性胶原蛋白及其制备方法、胶原蛋白复合材料及其应用。所述改性胶原蛋白具有三股螺旋结构，并且在所述改性胶原蛋白的至少部分氨基上连接有功能基团；其中，所述功能基团选自如下所示的一价残基中的一种或多种，式中，R1、R2、R3和R4各自独立地为H、甲基、乙基或丙基。本发明的改性胶原蛋白在生物打印后也能维持胶原蛋白的结构和功能。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN112553160B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202011562592.8
申请日：2020-12-25
Applicant: 武汉睿健医药科技有限公司
IPC: C12N5/079 , C12N5/0797
Abstract: 本发明涉及神经元诱导技术领域，具体公开了一种化学诱导皮质神经元的方法及培养基，该培养基为不使用动物血清，也不含有动物源成分的化学诱导体系，包括无血清基础培养基及一种分泌酶抑制剂。本发明诱导方法化学成分明确，分化效率高。而且，所获的的人源皮质神经元具有免疫原性低，分化时间短，以及电生理活性稳定的特点。与目前国际通行的血清加小分子组合的诱导方法相比，本发明完全免除了在细胞培养过程中动物源性成分的存在带来的潜在危险，尤其适合使用于神经系统疾病药物的体外筛选，及神经退行性疾病的治疗，因此具有巨大的经济效应和社会效应。
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公开(公告)号：CN114892311B
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202210442758.5
申请日：2022-04-25
Applicant: 晨熙新创生物科技(镇江)有限公司
Abstract: 本发明涉及一种海藻酸盐纤维及其制备方法和应用，所述海藻酸盐纤维的制备方法包括如下步骤：将巯基化的海藻酸盐的溶液和含有共轭双键的明胶的溶液混合，得到纺丝原液，将纺丝原液进行纺丝和交联，得到所述海藻酸盐纤维。本发明所述方法制备的海藻酸盐纤维具有纳米量级的取向拓扑形貌，而纤维直径在微米量级，很好地平衡了纳米‑微米两种拓扑结构对细胞行为的尺寸效应影响。此外，本发明所述海藻酸盐纤维可以作为生物医药材料，支持神经干细胞增殖。
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公开(公告)号：CN115181729B
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202210954687.7
申请日：2022-08-10
Applicant: 新疆国药凯丽康华羊生物科技有限公司
IPC: C12N5/0797 , A01N1/02
Abstract: 本发明属于干细胞培养技术领域，具体涉及一种神经干细胞冻存复苏方法。本发明通过对复苏液进行改性，显著地改善了神经干细胞冻存复苏后的存活率，采用本发明冻存复苏方法获得的神经干细胞群中具有活性的神经干细胞在90％以上，且仍然保持神经干细胞的原有生物特性；本发明冻存复苏方法中采用的冻存液和复苏液均不含动物血清和DMSO，配方简单，对冻存的干细胞无毒性作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116687975A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310835587.7
申请日：2023-07-10
Applicant: 上海中赛德康生物制药有限公司
Inventor： 何文丽
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，公开了一种用于治疗缺血性中风和创伤性脑损伤的鼻内给药外泌体混合物、制备方法及其应用，用于治疗缺血性中风和创伤性脑损伤的鼻内给药外泌体混合物包括源自神经干细胞的外泌体和载体；鼻内给药外泌体混合物每毫升中至少含有1×109个外泌体。本发明通过鼻内给药，将外泌体装载的特定的神经保护和再生分子可以被嗅神经纤维吸收，也可以被鼻黏膜的血管化吸收，使它们能够穿过血脑屏障进入大脑，在那里它们可以对受损的脑细胞发挥神经保护和再生作用。
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公开(公告)号：CN114921343B
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202210752359.9
申请日：2022-06-28
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种基于高压脉冲电场的细胞凝胶微球生成装置，属于生物技术领域。本发明提供了一种基于高压脉冲电源的细胞凝胶微球生成装置，包括驱动装置、注射器、接收容器、高压脉冲电源以及环形电极，其中，驱动装置用于驱动注射器的活塞芯杆，接收容器设于注射器的针头下方，使得驱动装置驱动活塞芯杆时，注射器针筒内的液体能够在活塞芯杆的挤压下经针头流入接收容器，高压脉冲电源以注射器的针头为输出端，以环形电极为接地端，使得高压脉冲电源输出电压时，针头和环状电极之间能够形成高压脉冲电场，环形电极设于注射器的针头与接收容器之间；使用本发明的细胞凝胶微球生成装置可制得单分散细胞凝胶微球，在细胞三维培养中极具应用前景。
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公开(公告)号：CN116622636A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310536356.6
申请日：2023-05-12
Applicant: 华悦汇(上海)健康科技有限公司
Inventor： 何文丽
IPC: C12N5/0797
Abstract: 本发明涉及细胞提取领域，且公开了一种嗅上皮神经干细胞的提取方法，其包括以下步骤：步骤一、准备材料，包括实验动物和细胞培养试剂；步骤二、实验动物速眠新注射液皮下注射麻醉，以针头磨平1ml注射器在双侧鼻腔滴注1％硫酸锌溶液0.3ml；步骤三、在0.125％胰蛋白酶37℃下消化25min；步骤四、Hank平衡盐溶液清洗两次，然后用100目的铜网过滤；步骤五、用细胞培养液重新制成单细胞悬液，锥虫蓝染色后细胞计数，并置于培养箱内培养。本发明在鼻腔滴用硫酸锌后,嗅上皮组织破坏,基底细胞分裂增殖随之显著增加，硫酸锌原位创伤嗅上皮中神经元特有微管蛋白和神经元干细胞表达增多,表明神经元增殖增强,即硫酸锌原位创伤后的实验动物嗅上皮中可培养出神经元干细胞。
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公开(公告)号：CN115025075B
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202110248973.7
申请日：2021-03-08
Applicant: 沈阳药科大学
IPC: A61K31/12 , A61P25/28 , A61P25/00 , C12N5/0797
Abstract: 本发明公开了式Ⅰ所示FK3的药物新用途，包括下述(b1)‑(b6)中至少一种：(a1)制备促进神经干细胞增殖的产品；(a2)制备促进神经干细胞分化的产品；(a3)制备逆转酒精造成的神经干细胞自我更新能力的抑制的产品；(a4)制备逆转酒精对神经干细胞造成的伤害的产品；(a5)制备用于预防和/或治疗由神经干细胞缺失和/或损伤和/或死亡所致疾病的产品；(a6)制备用于预防和/或治疗神经退行性疾病的产品。本发明的发明人从大量的化合物中筛选出FK3化合物，与现有促神经发生化合物相比，具有更小的EC50，更大的在体安全性，更强的促进神经干细胞增殖与分化的作用，并且可以显著逆转酒精对脑神经造成的伤害。
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公开(公告)号：CN113186162B
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202110416127.1
申请日：2021-04-19
Applicant: 西安交通大学
IPC: C12N5/0793 , C12N5/0797 , G06N3/063 , G06N3/065
Abstract: 一种结构仿生的三维活性类脑组织生物芯片，包括由单元体结构和连接通路结构构成的具有脑组织的神经回路仿生结构，单元体结构是各个子单元体结构的集合，子单元体结构对应模拟脑组织的不同特定功能脑区；连接通路结构是各子单元体结构之间特异性相互连接的通路结构，连接通路结构对应模拟各功能脑区之间信息流通路的神经回路连接路径；子单元体结构的细胞类型为需要构建的自然神经回路包含的不同功能脑区的细胞类型；各子单元体结构之间的空间位置关系为需要构建的自然神经回路包含的不同功能脑区之间的空间位置关系；本发明具有细胞‑单元‑通路三级特征，具有自然脑组织的多尺度特征，能够更好的模拟脑组织的结构和功能。
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