公开(公告)号：CN101643437A

公开(公告)日：2010-02-10

申请号：CN200810145260.2

申请日：2008-08-04

Applicant: 李坚

Inventor： 李坚

IPC: C07C251/04 ,  C07C249/02 ,  C07F9/38

Abstract: 本发明涉及一种以肟基乙酸或者其盐新化合物制备97～99％高含量草甘膦原药的方法，特别涉及以甘氨酸和甲醛为原料制备肟基乙酸新化合物或者新中间体的方法，该新化合物或者新中间体与亚磷酸一步反应合成草甘膦，不仅生产成本降低10％以上，而且整个生产过程可以达到废水零排放的清洁生产工艺标准。

公开(公告)号：CN101565387A

公开(公告)日：2009-10-28

申请号：CN200910084251.1

申请日：2009-05-15

Applicant: 北京颖泰嘉和科技股份有限公司

Inventor： 李俊卿 ,  李生学 ,  母灿先 ,  邢文龙 ,  彭涛 ,  高艳博 ,  李咏静 ,  张政 ,  陈晓晖 ,  张新国

IPC: C07C251/04 ,  C07C249/02

Abstract: 本发明提供了一种N－亚甲基－2－甲基－6－乙基苯胺的制备方法，其以液体有机硫化合物为阻聚剂，由2－甲基－6－乙基苯胺与多聚甲醛经缩合反应、再经脱水反应生成N－亚甲基－2－甲基－6－乙基苯胺。所用阻聚剂起到阻止目标物聚合反应的发生和减少聚合反应的可能，稳定了反应速度，简化了工艺操作，提高了目标物甲叉的纯度和收率；甲叉的含量大于98％，合成收率96％以上，确保了最终产品乙草胺的质量。该方法适合于大规模的工业化生产，具有更显著的经济效益。

公开(公告)号：CN1243733C

公开(公告)日：2006-03-01

申请号：CN01103245.6

申请日：1996-12-21

Applicant: 奥西蒙特公司

Inventor： C·卡瓦洛蒂 ,  G·努奇达 ,  C·特罗利尔

IPC: C07C409/24 ,  C07C251/04 ,  C07C249/02 ,  C07D209/48

CPC classification number: C07D209/48 ,  C11D3/3945

Abstract: 本发明涉及在过氧化氢和强酸存在下用于制备过羧酸的亚氨基烷基羧酸的用途以及亚氨基烷基羧酸的制备方法。本发明还涉及从羧酸、内酰胺或氨基酸和水污染物中纯化亚氨基烷基羧酸的方法，包括：A)制备亚氨基烷基羧酸前体，用酐a1)或相应的酸与氨基酸b1)和水反应；或a1)与内酰胺b2)和水；B)把A)步骤中所得的前体排放在不与水混溶的溶剂里；C)从有机相分离水相；D)回收有机相用于后继的过氧化作用反应。

公开(公告)号：CN1343650A

公开(公告)日：2002-04-10

申请号：CN01130607.6

申请日：2001-08-15

Applicant: 杨振华

Inventor： 杨振华

IPC: C07C57/03 ,  C07C53/126 ,  C07C53/15 ,  C07C59/01 ,  C07C59/185 ,  C07C49/84 ,  C07C49/185 ,  C07C31/18 ,  C07C43/178 ,  C07C229/08 ,  C07C251/04 ,  C07C251/38 ,  C07C211/03 ,  C07C275/06 ,  C07C323/51 ,  C07C309/68 ,  C07D233/32 ,  C07D239/42 ,  C07D239/545 ,  C07D473/00 ,  C07H19/16 ,  A61K31/045 ,  A61K31/12 ,  A61K31/13 ,  A61K31/19 ,  A61K31/21 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/506 ,  A61K31/52 ,  A61K31/7064 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明是关于一类具有特定结构的新型抗癌化合物,是2000年7月19日申请的,发明专利号001213199《一类具有抗癌活性的特定结构的化合物及其生产方法》的补充与延续。前专利揭示了一类特定结构的化合物是由三个部分组成:1、末端基团必须是异丙基,仲丁基,或是叔丁基;2、末端基团必须通过长键饱和或不饱和的无环脂肪烃基与前端基团相连;3、前端基团必须是极性基团。本发明对前端极性基团作了进一步补充与发展。

公开(公告)号：CN1342137A

公开(公告)日：2002-03-27

申请号：CN00803518.0

申请日：2000-02-04

Applicant: 阿方蒂农科有限公司

Inventor： M·D·查尔斯 ,  W·弗兰克 ,  D·E·格林 ,  T·L·霍夫 ,  D·R·米切尔 ,  D·J·辛普森 ,  J·F·阿瑟奥

IPC: C07C233/37 ,  C07D333/58 ,  C07D285/00 ,  C07D273/00 ,  C07C251/04 ,  A01N37/52 ,  A01N43/82

CPC classification number: C07D209/48 ,  A01N37/52 ,  A01N43/06 ,  A01N43/40 ,  A01N43/54 ,  A01N43/74 ,  A01N43/82 ,  A01N43/90 ,  A01N47/42 ,  C07C257/12 ,  C07C257/14 ,  C07D207/50 ,  C07D239/88 ,  C07D251/34 ,  C07D261/08 ,  C07D263/38 ,  C07D263/46 ,  C07D263/58 ,  C07D271/06 ,  C07D271/10 ,  C07D285/08 ,  C07D285/13 ,  C07D295/125 ,  C07D311/22 ,  C07D333/54 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07F7/0812

Abstract: 本发明提供通式(I)的杀真菌化合物及其盐,式中R1是可被取代的烷基、链烯基、链炔基、碳环基或杂环基、或氢;R2和R3可以相同或不同,是R1中所述的任何基团;氰基;酰基;－ORa或SRa,其中Ra是可被取代的烷基、链烯基、链炔基、碳环基或杂环基;R2和R3、或R2和R1与它们相连接的原子可形成可被取代的环;R4是可被取代的烷基、链烯基、链炔基、碳环基或杂环基;羟基;巯基;叠氮基;硝基;卤素;氰基;酰基;任选地取代的氨基;氰氧基;氰硫基;－SF5;－ORa;－SRa或－Si(Ra)3;m为0－3;当有R5时,它可以与其它R5相同或不同,且为R4中所述的任何基团;R6是任意取代的碳环基或杂环基;A是说明书中所述的连接基团,或－A－R6和R5与苯环M一起形成被任意取代的稠合环系。