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公开(公告)号：CN106132406B
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201580017479.2
申请日：2015-02-03
Applicant: 夸德里加生物科学公司
Inventor： 伯恩德·简德雷特 , 沃尔夫-尼古拉斯·菲舍尔 , 凯瑞·J·科勒
IPC: A61K31/197 , A61K31/41 , A61K31/662 , C07C271/46 , C07C309/66 , C07C229/42 , C07D257/04 , C07D237/30 , C07C239/20 , C07C251/04 , C07F9/30 , A61P35/00
Abstract: 公开了β‑取代的‑氨基酸、β‑取代的γ‑氨基酸衍生物、β‑取代的γ‑氨基酸类似物和(生物)电子等排体，以及它们作为化疗剂的用途。所述β‑取代的γ‑氨基酸衍生物、β‑取代的γ‑氨基酸类似物和(生物)电子等排体是选择性的LAT1/4F2hc底物，能够穿越血脑屏障，并在表达LAT1/4F2hc转运蛋白的肿瘤中表现出快速摄取和保留。还公开了合成所述β‑取代的γ‑氨基酸衍生物、β‑取代的γ‑氨基酸类似物和(生物)电子等排体的方法，以及使用所述化合物治疗肿瘤的方法。当在体内施用于对象时，所述β‑取代的γ‑氨基酸衍生物、β‑取代的γ‑氨基酸类似物和(生物)电子等排体显示出对表达LAT1/4F2hc转运蛋白的肿瘤细胞的改善的选择性，并且在癌细胞内累积。所述β‑取代的γ‑氨基酸衍生物、β‑取代的γ‑氨基酸类似物和(生物)电子等排体显示出对多种肿瘤类型的增强的效力。
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公开(公告)号：CN108864342A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201710325708.8
申请日：2017-05-10
Applicant: 浙江大学
IPC: C08F110/02 , C08F110/14 , C08F210/16 , C08F4/70 , C08F2/34 , C08F2/38 , C08F293/00 , C07F15/00 , C07C249/02 , C07C251/20 , C07C251/08 , C07C251/04
Abstract: 本发明涉及烯烃催化聚合技术领域，旨在提供一种双核(α‑二亚胺)镍/钯烯烃催化剂及其制备与应用。该催化剂的化学结构式如式I或式II所示。本发明催化剂的分子结构更加多样化，可以在更宽的范围内调节聚合产物的链结构(如分子量和支化度)，尤其是分子结构不对称的催化剂，存在两种性质不同的活性中心，各自生成的聚合物的分子量和/或支化度存在明显的差异，可以用于制备双峰分布型聚烯烃及其它新型结构的聚烯烃材料。
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公开(公告)号：CN102531957B
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201210007393.X
申请日：2012-01-11
Applicant: 温州大学
IPC: C07C249/02 , C07C251/04 , C07C251/16 , C07C251/24 , C07D307/52 , C07D307/66 , C07D333/22 , C07D213/53 , C07D213/74
Abstract: 本发明涉及是利用铜盐-2，2’联吡啶-TEMPO的催化体系，在室温和无需氮气保护的条件下进行醇与胺氧化缩合反应，通过此方法可以实现室温条件下用价廉易得醇代替醛与胺反应，合成一系列亚胺类化合物。本发明中所使用的催化体系，可以实现在室温水相条件下的醇、胺的氧化、缩合反应，催化体系价格便宜、条件温和，而且反应易于操作。本反应也可以在无溶剂条件下进行，一定程度上可以降低有机溶剂对环境可能造成的污染，而且此反应可以在室温条件下顺利进行，对反应条件的要求非常低，具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN102531957A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201210007393.X
申请日：2012-01-11
Applicant: 温州大学
IPC: C07C249/02 , C07C251/04 , C07C251/16 , C07C251/24 , C07D307/52 , C07D307/66 , C07D333/22 , C07D213/53 , C07D213/74
Abstract: 本发明涉及是利用铜盐-2，2’联吡啶-TEMPO的催化体系，在室温和无需氮气保护的条件下进行醇与胺氧化缩合反应，通过此方法可以实现室温条件下用价廉易得醇代替醛与胺反应，合成一系列亚胺类化合物。本发明中所使用的催化体系，可以实现在室温水相条件下的醇、胺的氧化、缩合反应，催化体系价格便宜、条件温和，而且反应易于操作。本反应也可以在无溶剂条件下进行，一定程度上可以降低有机溶剂对环境可能造成的污染，而且此反应可以在室温条件下顺利进行，对反应条件的要求非常低，具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN1247862A
公开(公告)日：2000-03-22
申请号：CN99118158.1
申请日：1999-08-26
Applicant: 埃尔夫阿托化学有限公司
IPC: C07C251/88 , C07C251/04 , C07C249/02 , C07C249/16 , C07C241/02 , C07C243/10 , C07C49/10 , C01B21/16
CPC classification number: C01B21/16 , C07C251/88
Abstract: 本发明涉及一种制备甲基乙基酮连氮的方法,其中:(a)、在工作液存在下,使氨、过氧化氢、及甲基乙基酮反应,以形成连氮;(b)、分离该工作液及连氮,任选包括未反应的甲基乙基酮和2－丁醇;(c)、经任选处理后,将该工作液循环回阶段(a);(d)、使甲基乙基酮及2－丁醇与连氮分离。将来自阶段(d)物流的2－丁醇放出,或脱氢为甲基乙基酮,并循环至阶段(a)。
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公开(公告)号：CN108864342B
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201710325708.8
申请日：2017-05-10
Applicant: 浙江大学
IPC: C08F110/02 , C08F110/14 , C08F210/16 , C08F4/70 , C08F2/34 , C08F2/38 , C08F293/00 , C07F15/00 , C07C249/02 , C07C251/20 , C07C251/08 , C07C251/04
Abstract: 本发明涉及烯烃催化聚合技术领域，旨在提供一种双核(α‑二亚胺)镍/钯烯烃催化剂及其制备与应用。该催化剂的化学结构式如式I或式II所示。本发明催化剂的分子结构更加多样化，可以在更宽的范围内调节聚合产物的链结构(如分子量和支化度)，尤其是分子结构不对称的催化剂，存在两种性质不同的活性中心，各自生成的聚合物的分子量和/或支化度存在明显的差异，可以用于制备双峰分布型聚烯烃及其它新型结构的聚烯烃材料。
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公开(公告)号：CN110615746A
公开(公告)日：2019-12-27
申请号：CN201910528696.8
申请日：2019-06-18
Applicant: 弗萨姆材料美国有限责任公司
IPC: C07C251/04 , C07C249/02 , C23C16/18 , C23C16/04 , B65D25/00
Abstract: 本文描述了钴化合物、用于制备钴化合物的方法、用作沉积含钴膜(例如，钴、氧化钴、氮化钴、硅化钴等)的前体的钴化合物和钴膜。钴前体化合物的实例是双(二氮杂二烯)钴化合物。用于沉积含金属膜的表面的实例包括但不限于金属、金属氧化物、金属氮化物和金属硅酸盐；硅、氧化硅和氮化硅。烷基化二氮杂二烯配体用于形成钴配合物，其用于在某些表面上的选择性沉积和/或优异的膜性质，例如均匀性、连续性和低电阻。
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公开(公告)号：CN106366013A
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201610770748.9
申请日：2016-08-31
Applicant: 中农发河南农化有限公司
Inventor： 侯天福
IPC: C07C231/12 , C07C231/10 , C07C231/24 , C07C233/18 , C07C209/84 , C07C209/86 , C07C211/47 , C07C249/02 , C07C251/04
Abstract: 本发明公开了一种2-甲基-6-乙基甲亚胺残液的回收及再利用方法，取2-甲基-6-乙基甲亚胺残液，加热至50℃-60℃使其有一定的流动性，然后以残液与氨水的质量比为2：1的质量，液面下滴加氨水，期间温度控制在50℃-60℃，得到2-甲基-6-乙基苯胺2-甲基-6-乙基甲亚胺的混合液，然后将其水洗后萃取得到油相，将油相减压蒸馏取气相温度为53℃-75℃的馏分，得到2-甲基-6-乙基苯胺，将得到的2-甲基-6-乙基苯胺为原料以甲叉法合成乙草胺原油，总体上，本发明具有能有效地对2-甲基-6-乙基甲亚胺残液进行回收再利用，并且能达到降低成本、节能减耗、综合利用亚胺废弃物的目的。
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公开(公告)号：CN105272880A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201410279386.4
申请日：2014-06-20
Applicant: 江苏汇丰科技有限公司
IPC: C07C251/04 , C07C249/02
Abstract: 本发明公开了一种制备叔亚胺A的方法，所述方法包括生成叔亚胺A的步骤，所述步骤的具体反应为：2.6一二乙基苯胺与多聚甲醛在催化剂存在下反应，经脱水制取N—2.6一二乙基亚胺，然后经氯乙酰氯加工成叔亚胺A，反应过程中少量甲苯作为带水剂，乙醇作为溶剂。本发明具有工艺比较简单、收率高、成本比较低的特点。
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公开(公告)号：CN101596394A
公开(公告)日：2009-12-09
申请号：CN200910088473.0
申请日：2009-07-02
Applicant: 北京颖泰嘉和科技股份有限公司
IPC: B01D53/14 , B01D5/00 , C07C251/04 , C07C249/02
Abstract: 本发明提供了一种甲叉反应和蒸馏过程中尾气循环吸收装置，其包含依次通过管道相连的可分液的吸收罐1、循环泵2、冷凝器3和淋洗塔4。吸收罐中的MEA由管道循环泵2的输送，经冷凝器3降温后吸收了淋洗塔4中的甲醛尾气，进一步反应生成所需的中间体。本发明尾气吸收装置的使用，降低了生产成本，提高了产品纯度，使生产工艺技术更为绿色、环保。
