公开(公告)号：CN104310453A

公开(公告)日：2015-01-28

申请号：CN201410522253.5

申请日：2014-09-30

申请人： 四川悦承环保节能科技有限公司

发明人： 宗渝 ,  张燕莉

IPC分类号： C01F11/46 ,  C01B7/07 ,  C01G5/02

CPC分类号： C01F11/46 ,  C01B7/0706 ,  C01G5/02

摘要： 本发明公开了一种回收CODCr测定废液中银和酸的方法，解决现有CODCr测定废液中银和酸未能回收，造成资源浪费的问题。本发明包括以下步骤：（1）往废液中加入过量的氯化物溶液进行反应，生成的AgCl自然沉淀；（2）将上清液通入碳还原装置，往碳还原装置中加入活性炭，将六价铬还原为三价铬；再将经碳还原装置后的水过滤；（3）将滤液通入除SO42-装置，在搅拌条件下往除SO42-装置内加入氯化钙，得CaSO4沉淀；（4）将上清液通入吹脱装置，对上清液进行升温，并往吹脱装置内通入空气或氮气进行吹脱，将盐酸从上清液中吹出，并用水回收盐酸。本发明的方法能够有效的回收CODCr测定废液中的银和酸，解决了环境污染，实现了资源回收利用。

公开(公告)号：CN102701266B

公开(公告)日：2014-04-16

申请号：CN201210169982.8

申请日：2012-05-28

申请人： 华北电力大学

发明人： 李美成 ,  余航 ,  姜永健 ,  李晓丹

IPC分类号： C01G5/02 ,  B01J27/10 ,  B01J35/02

摘要： 本发明属于水热法合成光催化材料的方法技术领域，特别涉及一种树叶状微米结构氯化银颗粒的制备方法。本发明采用水热法还原混合有浓HCl的AgNO3、FeCl3和PVP的EG溶液，反应一定时间后冷却溶液，通过离心提取样品，最终获得具有高含量且轴对称的树叶状微米结构AgCl颗粒。该方法步骤简单，操作简便，由于加入了较大比例的浓HCl，使得产物为AgCl晶体，而非人们常用此反应组成物及方法得到的Ag单质。此外，经扫描电镜观察可知，本发明方法得到的微米结构AgCl晶体颗粒的结构统一为轴对称的三棱树叶状。经过性能测试，这种树叶状微米结构氯化银颗粒具有良好的光催化降解有机污染物的性能。

公开(公告)号：CN103523816A

公开(公告)日：2014-01-22

申请号：CN201310520235.9

申请日：2013-10-29

申请人： 哈尔滨工业大学

发明人： 王宇 ,  邸安頔 ,  陈刚

IPC分类号： C01G5/02 ,  B01J27/10

摘要： 一种具有锯齿状颗粒形貌的氯化银材料及其固气相界面法自组装合成方法。涉及一种具有锯齿状形貌的氯化银材料及其制备方法。本发明的目的是解决现有技术不能通过不加入稳定剂的方法控制氯化银形成特殊形貌的问题，本发明通过低浓度硝酸银在高浓度盐酸中在一定温度条件下发生利用挥发到气相中的氯化氢与硝酸银在固气相界面发生层层自组装反应生成具有锯齿状颗粒形貌的氯化银。本发明制备的锯齿状氯化银用作制备高效的光催化材料Ag@AgCl的前驱体。

公开(公告)号：CN103418316A

公开(公告)日：2013-12-04

申请号：CN201310366435.3

申请日：2010-12-03

申请人： 张颖

发明人： 刘刚 ,  张颖

IPC分类号： B01J13/02 ,  C09C1/00 ,  C09C1/02 ,  C01F11/46 ,  C01F11/18 ,  C01B33/24 ,  C01B31/36 ,  C01G49/08 ,  C01F7/02 ,  C01G3/02 ,  C01G5/02 ,  C01B25/32 ,  C01F5/24

摘要： 本发明公开了一种改性微化颗粒的制备方法，水溶液中且反应母液冰点和沸点之间进行共沉淀反应，生成微化颗粒或微化颗粒前驱体和无机沉淀的混合沉淀。本发明有效改善了现有改性微化颗粒制备方法中，颗粒微化与表面改性之间存在矛盾、微化颗粒与反应母液分离困难的问题，提供了一种全新工业化生产改性微米级、亚微米级或纳米级颗粒的方法。

公开(公告)号：CN103387259A

公开(公告)日：2013-11-13

申请号：CN201310140413.5

申请日：2013-04-22

申请人： 韩国原子力研究院

发明人： 崔刚赫 ,  孙光栽 ,  李真姬 ,  南成洙 ,  崔仙舟

IPC分类号： C01G5/02 ,  A61K51/00 ,  A61P27/02 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K51/00 ,  A61K51/02 ,  A61K51/1282

摘要： 本发明公开了用于将I-125吸附于支持物上以治疗癌症的技术以及使用所述技术制备I-125粒子的方法。因为本发明的制备碘粒子的方法使用其中引入有基于磷酸根的阴离子、基于草酸根的阴离子或基于砷酸根的阴离子的中间体，所述中间体具有与通常使用的其中引入有氯阴离子的传统中间体相比为3-5倍的碘取代效果。根据取代效果，在碘粒子制造期间可实现对放射剂量的控制，并且碘粒子可在较短时间内制备。同时，由于吸附量大，可降低残留放射性碘的量并降低放射性碘（I-125）废弃物的量，因此，其效果也是高环保的。

公开(公告)号：CN102139197B

公开(公告)日：2013-09-11

申请号：CN201010572327.8

申请日：2010-12-03

申请人： 张颖

发明人： 刘刚 ,  张颖

IPC分类号： B01J13/02 ,  C09C1/00 ,  C09C1/02 ,  C01F11/18 ,  C01F11/46 ,  C01B33/24 ,  C01B31/36 ,  C01G49/08 ,  C01F7/30 ,  C01G3/02 ,  C01G5/02 ,  C01B25/32 ,  B22F9/24 ,  C07C53/126 ,  C07C51/41 ,  C07D213/89

摘要： 一种改性微化颗粒的制备方法，水溶液中且反应母液冰点和沸点之间进行共沉淀反应，生成微化颗粒或微化颗粒前驱体和无机沉淀的混合沉淀。本发明有效改善了现有改性微化颗粒制备方法中，颗粒微化与表面改性之间存在矛盾、微化颗粒与反应母液分离困难的问题，提供了一种全新工业化生产改性微米级、亚微米级或纳米级颗粒的方法。

公开(公告)号：CN103204525A

公开(公告)日：2013-07-17

申请号：CN201210014380.5

申请日：2012-01-17

申请人： 上海杰事杰新材料(集团)股份有限公司

发明人： 夏厚胜 ,  杨桂生

IPC分类号： C01F5/20 ,  C01F17/00 ,  C01F7/02 ,  C01G5/00 ,  C01G5/02 ,  C01G9/02 ,  C01G9/04 ,  C01G9/08 ,  C01G3/02 ,  C01G49/08 ,  C01G49/06 ,  C01G23/053 ,  C01F5/24 ,  C01F11/46 ,  C01B19/04 ,  C01B33/12 ,  C03C17/06 ,  B22F9/24 ,  B01J23/44 ,  B82Y30/00 ,  B82Y40/00

CPC分类号： C01F17/0043 ,  C01B19/007 ,  C01B19/04 ,  C01B33/18 ,  C01F5/14 ,  C01F5/20 ,  C01F5/24 ,  C01F7/005 ,  C01F7/162 ,  C01F7/34 ,  C01F11/462 ,  C01G3/02 ,  C01G5/00 ,  C01G5/02 ,  C01G9/02 ,  C01G9/08 ,  C01G11/00 ,  C01G23/053 ,  C01G23/0532 ,  C01G23/0536 ,  C01G49/06 ,  C01G49/08 ,  C01P2002/72 ,  C01P2002/86 ,  C01P2004/03 ,  C01P2004/04 ,  C01P2004/64 ,  C01P2006/42 ,  C22B3/04 ,  C22B11/04 ,  C22B15/0065

摘要： 本发明属于纳米材料技术领域，公开了一种内酰胺作为溶剂在纳米材料制备中的应用。内酰胺作为溶剂合成纳米材料的方法包括沉淀法、溶胶-凝胶法或高温热解法。内酰胺作为制备纳米材料溶剂相比其它传统用途有以下优点：1)纳米材料属于新兴技术领域，比传统的高分子和医药中间体具有更高的附加值；2)作为溶剂，如果回收条件得当可以循环利用符合绿色环保要求。

公开(公告)号：CN103172106A

公开(公告)日：2013-06-26

申请号：CN201310092994.X

申请日：2013-03-22

申请人： 北京航空航天大学

发明人： 郭林 ,  李博 ,  王华

IPC分类号： C01G5/02 ,  B82Y30/00

摘要： 本发明公开了一种棒状AgBr纳米材料的制备方法，属于无机化合物新能源材料制备技术领域。该方法采用水热法以溴化钠，乙酸银，二甲基亚砜和聚乙烯吡咯烷酮为原料制备棒状AgBr纳米材料。具体方法是室温下将聚乙烯吡咯烷酮和溴化钠溶解在二甲基亚砜/去离子水的混合溶剂中，然后缓慢滴加乙酸银水溶液生成前驱体；反应釜中130°C水热反应2～14小时；反应结束后离心分离，用去离子水和无水乙醇洗涤多次，干燥，得到棒状AgBr纳米材料。本发明具有操作简单、原料价格低廉、产率高等优点。

公开(公告)号：CN101774630B

公开(公告)日：2011-12-21

申请号：CN201010104766.6

申请日：2010-01-29

申请人： 浙江大学

发明人： 周立 ,  高超

IPC分类号： C01G5/02 ,  B82B3/00

摘要： 本发明公开了一种水溶性卤化银纳米粒子的制备方法。方法是将0.1～50g分子量为10000～500000的超支化聚缩水甘油加入到50～1000mL去离子水中，搅拌1min～1hr后，加入0.01～5g的银盐，继续搅拌1min～2hr，然后加入含卤素的酸或盐，含卤素的酸或盐与银盐的摩尔比为0.43～1.05，搅拌1min～1hr，得到水溶性的卤化银纳米粒子。其粒径为2～20纳米，粒子尺寸分布均匀，水溶性好。本发明操作简单，原料易得，适宜大量制备。本发明所制备的水溶性的卤化银颗粒用透射电子显微镜对其粒径进行了观察，用能谱仪测试了其元素组成，用X-射线衍射仪对晶体结构进行了表征。结果表明制得的水溶性卤化银纳米粒子粒径为2～20纳米，结晶好。

公开(公告)号：CN102180512A

公开(公告)日：2011-09-14

申请号：CN201010615942.2

申请日：2010-12-19

申请人： 何侠

发明人： 何侠

IPC分类号： C01G5/02 ,  C01F7/64

摘要： 乙烯氧化法废银催化剂制备溴化银和无水溴化铝的方法，包括如下步骤：将废银催化剂及其载体废渣与硝酸溶液以纯质量比1∶0.58～0.98反应于耐腐蚀的反应器里，生成硝酸银和硝酸铝混合溶液，过滤；将硝酸银和硝酸铝混合滤液与氢溴酸溶液以纯质量比1∶0.28～0.68反应于耐腐蚀的反应釜里，生成溴化银、溴化铝和硝酸混合溶液，过滤；将溴化银、溴化铝和硝酸混合溶液的澄清滤液送进减压蒸发器进行浓缩，冷却、结晶，经洗涤干燥、检斤包装，分别获得六水溴化铝和溴化银晶体产品；将六水溴化铝再经97.5摄氏度的干燥，获得无水溴化铝；本发明以废银催化剂及其载体废渣为原料制备溴化银和无水溴化铝，变废为宝，创造出可观的经济效益。