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    一种尺寸可控的硫化银量子点的合成方法
    1.
    发明公开
    一种尺寸可控的硫化银量子点的合成方法 有权

    公开(公告)号：CN109626412A

    公开(公告)日：2019-04-16

    申请号：CN201910040336.3

    申请日：2019-01-16

    申请人： 青岛大学

    发明人： 刘继宪 ,  薛静 ,  唐建国 ,  王瑶 ,  黄林军 ,  王薇 ,  李海东

    IPC分类号： C01G5/00 ,  B82Y40/00 ,  C09K11/58

    CPC分类号： C01G5/00 ,  C01P2004/64 ,  C09K11/582

    摘要： 本发明公开了一种尺寸可控的硫化银量子点的合成方法，涉及量子点材料制备技术领域，包括以下步骤：步骤1、在助溶剂的作用下，将银源溶于第一烷烃溶剂，配制形成稳定的银源溶液备用；步骤2、制备反相微乳液，反相微乳液含硫离子；步骤3、将银源溶液逐滴加入到反相微乳液中，合成硫化银量子点；通过调整步骤1的银源中银离子的用量和步骤2的硫离子的用量，调控硫化银量子点的尺寸。本发明提供的合成方法所制备的硫化银量子点具有尺寸均一性和大小可控性。

    一种高纯硝酸银的绿色制备方法
    2.
    发明公开
    一种高纯硝酸银的绿色制备方法 无效

    公开(公告)号：CN108128796A

    公开(公告)日：2018-06-08

    申请号：CN201810210405.6

    申请日：2018-03-14

    申请人： 西陇科学股份有限公司

    发明人： 魏永明 ,  许振良 ,  杨虎 ,  马晓华 ,  庄黎伟 ,  汤初阳 ,  李金荣 ,  郑鹤立

    IPC分类号： C01G5/00

    CPC分类号： C01G5/00 ,  C01P2006/80

    摘要： 本发明公开了一种高纯硝酸银的绿色制备方法，将金属银用稀硝酸清洗表面后，用重量浓度60-68％硝酸溶解，硝酸与银的化学计量比为1.1-1.3，反应温度可控为80-90℃；反应完全后，加入结晶母液及除杂剂，加入氧化银调节溶液的pH＝6.5±0.5左右，静置0.5-1小时，过滤除杂；滤液温度降为30-40℃，利用纳滤膜进一步清除硝酸银溶液中的高价杂质离子，截留液回用；将净化后的硝酸银溶液温度降至0℃以下结晶，过滤烘干得成品；结晶母液回用。采用本发明的方法可以实现微量杂质的稳定控制，制备高纯度硝酸银，并且制备过程无废液产生。

    一种有机熔盐法制备针状Ag2S微米颗粒的方法
    4.
    发明公开
    一种有机熔盐法制备针状Ag2S微米颗粒的方法 失效

    公开(公告)号：CN105293561A

    公开(公告)日：2016-02-03

    申请号：CN201510743229.9

    申请日：2015-11-05

    申请人： 南昌航空大学

    发明人： 张建军 ,  陈军

    IPC分类号： C01G5/00

    CPC分类号： C01G5/00 ,  C01P2002/72 ,  C01P2004/03 ,  C01P2004/10

    摘要： 本发明公开了一种有机熔盐法制备针状Ag2S微米颗粒的方法，在该方法中，首先称量一定量的氯化胆碱和尿素，将两者混合碾磨成液态作为助溶剂，而后称量一定量的硝酸银和硫脲，并将硝酸银和硫脲加入到助溶剂中碾磨成液态，多余的硫脲可作为表面活性剂，然后将研磨后的溶液装入反应釜中。将反应釜放入电热鼓风干燥箱中在120~250℃温度范围内恒温，分别反应1-10h后取出，然后关掉烘箱电源。最后将烧杯取出，用无水乙醇和蒸馏水清洗产物数次，然后放入干燥箱中干燥制得针状Ag2S微米颗粒。本发明操作简单，容易控制，重复性好，绿色环保，且不使用任何表面活性剂或溶剂。

    回流沉淀制备硫化银纳米粒子的方法
    7.
    发明公开
    回流沉淀制备硫化银纳米粒子的方法 失效

    公开(公告)号：CN104671275A

    公开(公告)日：2015-06-03

    申请号：CN201510088263.7

    申请日：2015-02-26

    申请人： 洛阳师范学院

    发明人： 李冠峰 ,  马录方 ,  常新红 ,  王玉芳 ,  秦建华

    IPC分类号： C01G5/00 ,  B82Y30/00

    CPC分类号： C01G5/00 ,  C01P2002/72 ,  C01P2004/64

    摘要： 本发明公开一种回流沉淀制备硫化银纳米粒子的方法，包括以下步骤：步骤一、取硝酸银原材料，用水溶解配制成硝酸银水溶液；取硫代乙酰胺原材料，用水溶解配制成硫代乙酰胺水溶液，备用；步骤二、将硝酸银水溶液或者硫代乙酰胺水溶液中的一种转移到三颈烧瓶中，将其放置在磁力搅拌水浴回流装置中加热，然后边搅拌边将另外一种溶液逐滴滴加到三颈烧瓶中，滴加完成后，用NaOH溶液调节混合液的pH，有黑色沉淀生成，继续搅拌和回流，回流完成后离心分离，再将离心后的沉淀进行洗涤和真空干燥，干燥完成后研磨成粉，即得到硫化银纳米粒子。该方法具有合成温度低、工艺简单、条件易控、成本低廉、无污染、应用范围广，反应物分散均匀，产物粒径均一。

    金属络合物量子晶体的制造方法
    8.
    发明授权
    金属络合物量子晶体的制造方法 有权

    公开(公告)号：CN103168001B

    公开(公告)日：2015-05-20

    申请号：CN201180049341.2

    申请日：2011-09-06

    申请人： 米特奇有限公司

    发明人： 长谷川裕起 ,  长谷川克之

    IPC分类号： C07F1/10 ,  C01B17/64 ,  C01G5/00 ,  C07C229/08

    CPC分类号： C23C16/50 ,  C01B17/64 ,  C01G5/00 ,  C01P2002/82 ,  C01P2004/03 ,  C01P2004/04 ,  C01P2004/24 ,  C01P2004/61 ,  G01N21/658

    摘要： 本发明提供一种制造内包等离子体激元金属（プラズモン金属）量子点（量子ドット）的络合物量子晶体（量子结晶）的方法，其特征在于，制备主要由金、银、铜、镍、锌、铝或者白金中选出的等离子体激元金属和配位子构成的等离子体激元金属络合物水溶液，使其与电极电位比等离子体激元金属低的金属或金属合金构成的载体接触，或者与将电极电位调整到比等离子体激元金属的电极电位低的金属构成的载体接触，析出等离子体激元金属络合物，以将具有等离子体激元增强效应的量子晶体排列在所述金属载体上。金属络合物（金属错体）晶体内包金属量子点，作为量子尺寸效应具有优异的表面等离子体激元激发、电场增强效应，而且对被检体具有优异的吸附能力。