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公开(公告)号：CN115590851A
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN202111657428.X
申请日：2021-12-30
申请人： 兰州大学(CN)
IPC分类号： A61K31/4706 , A61P3/04
摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种4‑(4‑二乙氨基‑1‑甲基丁氨基)‑7‑氯喹啉类衍生物或其药学上可接受的盐，或其互变异构体，或其内消旋体，或其外消旋体，或其对映异构体，或其非对映异构体，或其为活性成分的药物组合物在制备预防或治疗肥胖及肥胖相关代谢性疾病药物中的应用。本发明所述的4‑(4‑二乙氨基‑1‑甲基丁氨基)‑7‑氯喹啉类衍生物在肥胖及相关代谢疾病中疗效显著，对高脂饲料和高果糖饮水诱导的肥胖小鼠进行灌胃给药，6周后，与高脂对照组相比，抑制了小鼠70％以上的体重增加，且摄食量和饮水量无显著差异，具有良好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN115477588A
公开(公告)日：2022-12-16
申请号：CN202211219995.1
申请日：2022-09-30
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： C07C213/02 , C07C217/58 , C07C213/06 , C07C217/60 , C07D215/42 , C07C215/52 , C07C269/06 , C07C271/16 , C07C217/20 , C07C231/02 , C07C235/34 , A61K31/196 , A61K31/4706 , A61P1/16 , A61P3/06
摘要： 本发明公开了一种基于胆固醇逆转运途径的调血脂化合物、合成方法及用途，所述化合物具有通式(I)的化合物或其可药用的盐。本发明化合物可同时靶向PPARα与LXRα，发挥激动PPARα与LXRα的双重作用，通过胆固醇逆转运途径，对肝脏中的脂质蓄积有一定的缓解作用。
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公开(公告)号：CN115350188A
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202210879216.4
申请日：2022-07-25
申请人： 福建医科大学附属第一医院
IPC分类号： A61K31/4706 , A61P21/00
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及小分子化合物Salubrinal在制备治疗或改善肌少症的药物中的应用。本发明通过细胞实验发现Salubrinal可以改善H2O2诱导的肌管细胞损伤，这可能与其调控eIF2α/ATF4通路有关。Salubrina l可能通过eIF2α信号通路抑制ERS从而减轻H2O2诱导的肌损伤，为老年肌少症的治疗提供新的药物研究方向，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN109641886B
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN201680079771.1
申请日：2016-11-23
申请人： 康威基内有限公司 , 以秘书处、卫生和人类服务部为代表的美利坚合众国
IPC分类号： C07D413/14 , C07D401/04 , C07D239/84 , C07D413/04 , C07D471/04 , C07D471/10 , A61K31/4706 , A61K31/517 , A61P19/02 , A61P25/28 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明涉及与含布罗莫结构域的蛋白质结合并以其它方式调节其活性的化合物、涉及制备这些化合物的方法、涉及含有这些化合物的药物组合物，并且涉及使用这些化合物治疗多种病状和病症的方法。
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公开(公告)号：CN115317483A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202111601604.8
申请日：2021-12-24
申请人： 南通大学附属医院
IPC分类号： A61K31/4706 , A61P35/00
摘要： 本发明属于生物医药领域，公开了氯喹及其衍生物在制备PGCCs抑制剂中的应用。氯喹及其衍生物制备得到的PGCCs抑制剂与紫杉醇或顺铂等基础化疗药物联合使用，可以抑制常规治疗后休眠多倍体巨大肿瘤细胞的形成，进一步抑制鼻咽癌的复发和转移，从而提高鼻咽癌患者的生存率，改善其预后，具有重要的临床意义和产业推广应用前景。
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公开(公告)号：CN115252780A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202210859739.2
申请日：2022-07-21
申请人： 东华大学
IPC分类号： A61K41/00 , A61K47/59 , A61K31/4706 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种吲哚菁绿功能化的树状大分子纳米药物及其制备方法和应用，所述树状大分子纳米药物由第五代聚酰胺‑胺PAMAM树状大分子G5.NH2表面修饰吲哚菁绿ICG并乙酰化，再负载细胞自噬抑制剂氯喹CQ而得。本发明的纳米药物具有良好的单分散性、稳定性及生物相容性等优点，在抑制肿瘤细胞自噬促进肿瘤光热治疗/免疫治疗联合治疗领域具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN113694069B
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202110890568.5
申请日：2021-08-04
申请人： 贵州医科大学附属医院
IPC分类号： A61K31/519 , A61K9/127 , A61P35/00 , A61K31/4706
摘要： 本发明涉及医药技术领域，公开了一种共载吴茱萸碱及磷酸氯喹的复方脂质体的制备方法，包括EVO‑Lips的制备和EVO‑CQ‑Lips的制备；还公开了复方脂质体及应用。本发明将CQ及EVO共同包载于脂质体内制成复方脂质体，该复方脂质体在体内可高效准确的作用于乳腺癌细胞，提高了EVO在体内的生物利用度，降低了CQ对正常组织细胞的杀伤作用，副作用小，在癌症部位可协同发挥持久的作用，协同杀死肿瘤细胞，使治疗作用更加迅速、高效。
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公开(公告)号：CN115227827A
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202210702586.0
申请日：2022-06-20
申请人： 广州惠善医疗技术有限公司
发明人： 陈萌萌
IPC分类号： A61K45/06 , A61K35/28 , A61K31/4706 , A61P15/06
摘要： 本发明涉及生物医学技术领域，尤其是涉及一种间充质干细胞或其细胞萃取物联合免疫调节剂在制备预防或诊治复发性流产药物中的应用。基于间充质干细胞的免疫调节作用和免疫调节剂如小分子药物羟氯喹具有一定抗血栓和免疫调节的双重效果，本发明将间充质干细胞或其细胞萃取物联合免疫调节剂预防或治疗复发性流产，相比于以往疗法，间充质干细胞免疫源性低，是较理想的细胞治疗制剂，与生殖和妊娠安全相关的免疫调节剂(小分子药物羟氯喹)联合应用，相较于传统单纯的免疫抑制剂或中成药制剂治疗，能够有效降低胚胎丢失率，提高妊娠成功率，对研发各种原因导致的复发性流产的预防和治疗药物及提高复发性流产的诊治水平具有重要意义。
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公开(公告)号：CN115212312A
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202210702201.0
申请日：2022-06-20
申请人： 广州惠善医疗技术有限公司
发明人： 陈萌萌
IPC分类号： A61K45/06 , A61K35/28 , A61K31/4706 , A61P15/00
摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体公开了一种间充质干细胞或其细胞萃取物联合免疫调节剂在制备预防或治疗卵巢早衰药物中的应用。本发明将间充质干细胞或其细胞萃取物联合免疫调节剂预防或治疗卵巢早衰，相比于以往疗法，间充质干细胞来源易于获取，容易实现量化生产，伦理争议小，免疫源性低，是较理想的细胞治疗制剂，与免疫调节剂(小分子药物羟氯喹)联合应用，相较于中药制剂和免疫抑制剂，基本无毒副作用。并且，经过上述药物联合治疗可以提高小鼠正常周期的比例，使得颗粒细胞修复程度较好，卵泡组织形态趋于正常，获得正常生育的能力，对研发各种原因导致的卵巢早衰的预防和治疗药物及提高卵巢早衰的诊治水平具有重要意义。
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公开(公告)号：CN113041355B
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202110428510.9
申请日：2021-04-21
申请人： 浙江大学
IPC分类号： A61K47/60 , A61K47/69 , A61K31/4745 , A61K31/4706 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00
摘要： 本发明公开了一种可精准调控联用药物比率的共递送纳米药物，对具有协同比例要求的两种及以上的药物组合，分别合成含有药物的刺激响应性单体，再分别与聚乙二醇链转移剂进行聚合得到相应的刺激响应性两亲性聚合物前药；所述的聚合物前药以聚乙二醇单甲醚嵌段作为亲水端，以含有药物的聚合嵌段作为疏水端；所述的共递送纳米药物由两种及以上的聚合物前药按照特定的比例在水中自组装形成；所述的共递送纳米药物可在体内维持联合药物的特定比例范围。本发明不仅能够自由调控联合药物的载药比例，还能够维持联合药物在体内的比例，解决传统的小分子药物联合疗法由于药物的剂量比例和体内分布不可控等导致疗效不佳的问题。
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