公开(公告)号：CN116850856A

公开(公告)日：2023-10-10

申请号：CN202310648502.4

申请日：2023-06-02

Applicant: 重庆大学

Inventor： 刘作华 ,  姚远 ,  李安琪 ,  刘培乔 ,  李泽全 ,  陶长元 ,  杜军 ,  刘仁龙 ,  唐小余 ,  王松松 ,  何彬

IPC: B01F33/80 ,  B01F33/85 ,  B01F27/90 ,  B01F23/80 ,  B01F35/21 ,  B01F35/71 ,  B01F35/75 ,  B01F101/36

Abstract: 本发明的目的是提供一种生产不耐剪切胶黏剂的新型搅拌工艺，其特征在于：采用的搅拌系统包括搅拌槽和搅拌桨，所述搅拌槽槽体内腔的水平横截面为椭圆形，所述搅拌槽槽体内腔的底部为平底，搅拌装置上端布置有动力装置，搅拌轴下端布置有搅拌桨；所述搅拌桨为径流桨，所述搅拌桨的旋转中心布置在搅拌槽槽体水平横截面的几何中心。该工艺步骤包括准备环节、混合环节和老化环节。采用新型搅拌工艺驱散了桨叶上下区域的隔离区，提高了不耐剪切胶粘剂的混合效果、缩短批次生产时间、提升产品质量稳定性，即使在低转速下也能提高混合效率。该工艺不需要变频电机和大桨叶搅拌装置，大大节约了能耗、延长了电机寿命。

公开(公告)号：CN103627888B

公开(公告)日：2015-06-17

申请号：CN201310671461.7

申请日：2013-12-12

Applicant: 重庆大学

Inventor： 孙大贵 ,  程亚亚 ,  陶长元 ,  刘作华 ,  范兴 ,  杜军 ,  刘仁龙 ,  李文生 ,  唐金晶 ,  左赵宏 ,  李泽全 ,  谢昭明 ,  张兴然

IPC: C22B1/00

Abstract: 一种含氯菱锰矿的除氯方法，该方法的含氯菱锰矿在除氯前已粉碎至粉末状。该方法的步骤如下：（1）在室温条件下，将所述含氯菱锰矿粉末与石灰浆充分混合，以得混合料浆；（2）在步骤（1）所得混合料浆中加入碳酸钠，并在25～40℃条件下充分搅拌；（3）将经过步骤（2）后的混合料浆进行过滤分离，得到沉淀物和滤液；（4）洗涤步骤（3）所得的沉淀物，然后在30～80℃条件下烘干，即得到去除了氯的菱锰矿粉末。与现有技术相比较，本发明不仅同样能够去除含氯菱锰矿中的氯离子，并可以有效防止锰离子的溶出损失；而且还具有原料来源方便、成本低，特别是对环境基本无污染等优点。

公开(公告)号：CN103691470A

公开(公告)日：2014-04-02

申请号：CN201310718412.4

申请日：2013-12-24

Applicant: 重庆大学

Inventor： 陶长元 ,  尹利娟 ,  杜军 ,  范兴 ,  刘作华 ,  孙大贵 ,  刘仁龙 ,  左赵宏 ,  唐金晶 ,  周小霞 ,  黄蓉 ,  罗曼 ,  谢昭明 ,  李泽全 ,  孔令锋

IPC: B01J27/24 ,  C07C11/30 ,  C07C2/38

Abstract: 石墨烯强化乙炔二聚的催化剂及应用方法，该催化剂中除包括氯化亚铜、氯化铵、浓盐酸和水之外，还有石墨烯。配比为，氯化亚铜∶氯化铵∶石墨烯∶浓盐酸∶水＝0.3kmol∶0.3kmol∶1.25～3.75g∶0.3L∶45L。在合成乙烯基乙炔的步骤中，首先是在用氮气排除反应器中空气的情况下，用2/3配比量的水来溶解氯化亚铜和氯化铵，之后依次按照石墨烯、余下的水和浓盐酸的顺序加入进反应器内，最后再乙炔替换氮气以合成乙烯基乙炔。用本发明的水体系纽兰德催化剂来合成乙烯基乙炔，其乙炔单程转化率和乙烯基乙炔选择性均有进一步提高，能得到更高的乙烯基乙炔的产率。

公开(公告)号：CN102775266A

公开(公告)日：2012-11-14

申请号：CN201210074494.9

申请日：2012-03-20

Applicant: 重庆大学

Inventor： 刘作华 ,  余亚玲 ,  陶长元 ,  杜军 ,  刘仁龙 ,  范兴 ,  彭敏 ,  孙大贵 ,  左赵宏 ,  马纪祥 ,  谢昭明 ,  李泽全

IPC: C07C11/30 ,  C07C2/38

Abstract: 为克服现有技术乙炔二聚合成乙烯基乙炔工艺复杂、生产成本过高、乙炔的单程转化率和乙烯基乙炔的选择性不高等问题，本发明提出一种乙炔二聚合成乙烯基乙炔的方法，采用氯化亚铜为主催化剂，尿素为助催化剂，氯化铵为助溶剂，水为溶剂，盐酸提供反应所需的酸性环境，反应温度为70~90℃；其中，在45L水中，氯化亚铜的加入量为0.30kmol，尿素的加入量为0.06kmol至0.14kmol，氯化铵的加入量为0.18kmol至0.42kmol，盐酸的加入量为0.3L。本发明加速氯化铵、氯化亚铜的溶解，缩短反应前的操作时间，抑制高聚物的生成，避免聚合物堵塞气路的情况，是一种高效、稳定、环保、经济的合成新方法。

公开(公告)号：CN102731241A

公开(公告)日：2012-10-17

申请号：CN201210228105.3

申请日：2012-07-04

Applicant: 重庆大学

Inventor： 刘作华 ,  余亚玲 ,  陶长元 ,  杜军 ,  刘仁龙 ,  范兴 ,  彭敏 ,  孙大贵 ,  左赵宏 ,  马纪祥 ,  谢昭明 ,  李泽全

IPC: C07C11/30 ,  C07C2/38 ,  B01J27/122

Abstract: 为克服现有技术乙炔二聚制备乙烯基乙炔的方法存在的单程转化率低、乙烯基乙炔选择性低和反应温度较高等问题，本发明提出一种水体系合成乙烯基乙炔的方法，采用主催化剂和助催化剂组成复合催化剂，采用氯化铵作助溶剂，采用水为溶剂，并加入盐酸，在40~80℃温度下反应合成乙烯基乙炔；其中，所述主催化剂为氯化亚铜，其加入量为6～7mol/L；所述助催化剂为氯化镧，其加入量为0.2～0.3mol/L；所述氯化铵的加入量为6～7mol/L；所述盐酸的加入量为0.2～0.3mol/L，其盐酸的质量百分比浓度为37%~38%。本发明的有益技术效果是乙炔转化率高、乙烯基乙炔收率高、乙烯基乙炔选择性好、高聚物生产量少、反应条件温和，且对环境污染小。

公开(公告)号：CN101077780A

公开(公告)日：2007-11-28

申请号：CN200710078618.X

申请日：2007-06-14

Applicant: 重庆大学

Inventor： 刘作华 ,  杜军 ,  陶长元 ,  孙大贵 ,  李泽全 ,  张样盛

IPC: C01D7/00

Abstract: 本发明公开了一种相转移催化法制备全硫碳酸钠的方法，是以离子液体作为相转移催化剂，使硫化钠和二硫化碳在常压常温下完成反应；具体步骤：将工业纯的二硫化碳硫化钠水溶液混合均匀，在机械搅拌下加入用量为二硫化碳体积的5％～10％的离子液体；反应5min～10min；经冷却析出全硫碳酸钠结晶。本发明选用离子液体作为相转移催化剂，降低了硫化钠或氢氧化钠水溶液与二硫化碳之间的相界面，提高了反应效率，使反应能在常温常压下较快地进行，并且在反应过程中不需要加热和回流装置。同时，利用微波加热的非热效应，在减少离子液体的用量的同时缩短反应时间；大大提高了反应效率，降低了全硫碳酸钠的制备成本。