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公开(公告)号：CN104307053A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410532983.3
申请日：2014-10-11
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了一种表面具有L-手征性的催化活性多功能生物活性涂层的制备方法。通过多巴胺自聚合在基底材料上形成牢固的连接层，然后采用多巴胺与具有催化内源性一氧化氮供体释放一氧化氮的末端含氨基或巯基的化合物形成催化活性交联层，并通过聚多巴胺层和催化活性层的交替沉积，在基底表面获得牢固结合的“夹心”形式的催化活性涂层，再利用表面聚多巴胺层中的氨基与促细胞粘附多肽(L-手征性)的羧基结合，并通过涂层表面醌基固定L-氨基酸或L-二肽获得具有L-手征性的涂层表面。本发明制备方法简单，条件温和，制备的涂层具有与基底材料结合牢固的优点，通过在涂层表面引入促细胞粘附多肽获得多功能的生物活性表面，并通过在表面构建L-手征性同时增强催化活性层催化释放一氧化氮和促细胞生长的能力。
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公开(公告)号：CN103789257A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201410011155.5
申请日：2014-01-10
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了一种制备微纳多级结构二氧化钛纳米管以调控间充质干细胞定向分化为类平滑肌细胞的方法。首先结合紫外光刻图形技术和阳极氧化技术制备出一种TiO2纳米管微沟槽结构。然后在制备出的TiO2纳米管微沟槽结构表面，利用频繁传代换液的方法，在不加入任何生化诱导因子的条件下，直接诱导间充质干细胞定向分化为类平滑肌细胞。本发明在Ti表面制备微纳多级结构二氧化钛纳米管，结合频繁传代换液的方法，在不加入任何生化诱导因子的条件下达到了直接诱导间充质干细胞定向分化的目的。
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公开(公告)号：CN101361992B
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN200810046049.5
申请日：2008-09-12
Applicant: 西南交通大学
IPC: A61L33/10
Abstract: 本发明公开了一种在TiO2表面固定肝素多层膜的方法。通过自组装单分子层方法在TiO2表面与生物素之间制备一层与两者分别形成化学键合的中间层，提高固定肝素多层膜的稳定性。用己二胺作为连接剂，使其分别与肝素的羧基和生物素的羧基反应而形成生物素化肝素，从而具有亲和素的识别位点。将自组装单分子层改性后的TiO2涂覆上叠氮化生物素，通过光化学方法在该TiO2表面牢固地固定生物素，利用生物素-亲和素的识别作用组装并形成肝素多层膜。该方法能在钛基金属生物材料表面TiO2薄层或其他材料表面沉积TiO2薄膜后表面牢固固定肝素多层膜，从而使其表面获得优良的抗凝血功能。且其工艺简单，实现容易。
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公开(公告)号：CN101361987B
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN200810046050.8
申请日：2008-09-12
Applicant: 西南交通大学 , 成都交大麦迪克科技有限公司
IPC: A61L27/20 , A61L27/18 , A61F2/24 , D06M14/14 , D06M15/03 , D06M11/32 , D06M13/328 , D06M101/32
Abstract: 本发明旨在提供一种具有抗菌功能的人工心脏瓣膜缝合环涤纶材料及其制备方法。采用臭氧活化的方法对人工心脏瓣膜缝合环涤纶材料进行表面臭氧活化引发丙烯酸共价接枝聚合，再利用1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺(EDC)活化聚丙烯酸链中的羧基共价键合壳聚糖分子，依据壳聚糖分子的抗菌性，制备具有抗菌功能的人工心脏瓣膜缝合环涤纶材料，这种缝合环材料其表皮葡萄球菌黏附率最高可降低86％，金黄色葡萄球菌的粘附率可降低94.8％。本发明所提供的相关制备方法简便、安全、有效，并且所得人工心脏瓣膜缝合环涤纶材料血液相容性良好。
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公开(公告)号：CN101357240A
公开(公告)日：2009-02-04
申请号：CN200810046047.6
申请日：2008-09-12
Applicant: 西南交通大学 , 成都交大麦迪克科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种在Ti－O薄膜表面固定层粘连蛋白的方法。在Ti－O薄膜表面，通过强碱与强酸活化在Ti－O薄膜表面形成反应性官能团羟基－OH，然后用硅烷偶联剂氨丙基三乙氧基硅烷(APTE)在Ti－O薄膜表面与生物分子层之间构建一层与两者分别具有化学键合能力的偶联层，以提高后续所固定生物分子的稳定性。最后以水溶性碳二亚胺(EDC)为固定蛋白的催化剂，固定层粘连蛋白分子，从而在Ti－O薄膜表面牢固形成层粘连蛋白生物化层。本发明在Ti－O薄膜表面牢固结合固定层粘连蛋白生物化层，显著提高Ti－O薄膜表面的血液相容性和内皮细胞相容性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117643651A
公开(公告)日：2024-03-05
申请号：CN202311640084.0
申请日：2023-11-30
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了一种血管内原位固化前体液及其制备方法，其制备方法包括以下步骤：将磷脂、胆固醇、治疗药物和十八胺加入溶剂中溶解，然后旋转蒸发去除溶剂，然后向其中加水进行水合，然后超声处理并对脂质体进行挤压，制备得到药物脂质体；将巯基化合物、四臂聚乙二醇降冰片烯、光引发剂溶液、药物脂质体溶液和去离子水混合，制得光固化前体液。该光固化前体液具有快速成胶，且能够与湿润的组织快速粘合的优点，有效解决现有的凝胶无法应用于血管内壁修复和治疗的问题。
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公开(公告)号：CN117599303A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311640091.0
申请日：2023-11-30
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了一种血管内光纤辅助治疗装置，包括：外管体，外管体导入血管一端设置有多个灌注孔，灌注孔环向分布于外管体侧壁上，灌注孔至少包括两种形状，两种形状的灌注孔于外管体上交替和/或交错排列；光纤导丝，光纤导丝设置于外管体内部，光纤导丝与外管体之间形成灌注腔。该装置可将液体药物均匀的喷涂于血管或组织表面，同时在激光作用下促进喷涂的药物发挥作用，提高药物的喷涂效果，该装置可有效解决现有的灌注装置存在的光源传导效果差的问题。
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公开(公告)号：CN114917352B
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202210473072.2
申请日：2022-04-29
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了一种具有粘附及调控巨噬细胞功能的载药圆盘颗粒及其制备方法和应用，该制备方法包括以下步骤：将邻苯二酚改性透明质酸和邻苯二酚改性壳聚糖依次层层组装在PDMS模版上，再通过微接触印刷法获取圆盘颗粒，其后与SPM共培养，即得。本发明通过光刻技术、层层自组装技术和微接触印刷技术，制备了直径和厚度分别为10μm和200‑300nm的圆盘状颗粒，该圆盘颗粒能够通过透明质酸与巨噬细胞表受体CD44粘附在巨噬细胞表面，释放SPM并对巨噬细胞表型进行调控，合理调控血管病变部位巨噬细胞来控制动脉粥样硬化的进程，进而治疗动脉粥样硬化、促进血管组织的修复和重塑。
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公开(公告)号：CN113041409B
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202110318567.3
申请日：2021-03-25
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了一种用于氧化应激环境下治疗的水凝胶载药涂层及其制备方法，包括以下步骤：S1邻苯二酚改性透明质酸；S2改性透明质酸和胱胺的交联；S3制备水凝胶载药涂层。通过将透明质酸改性并且交联，可以形成具有含有S‑S键的水凝胶，并且将水凝胶与大蒜素依次喷涂在沉积了聚多巴胺的基底上，即可制得用于氧化应激环境的水凝胶载药涂层。该涂层可以针对特定的病理环境如心肌梗死、脓毒性心肌病、动脉粥样硬化等各种氧化应激引起的心脏疾病实现智能化精准药物释放，从而实现对氧化应激的抑制和其后续炎症反应的调控。
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公开(公告)号：CN113041409A
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN202110318567.3
申请日：2021-03-25
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了一种用于氧化应激环境下治疗的水凝胶载药涂层及其制备方法，包括以下步骤：S1邻苯二酚改性透明质酸；S2改性透明质酸和胱胺的交联；S3制备水凝胶载药涂层。通过将透明质酸改性并且交联，可以形成具有含有S‑S键的水凝胶，并且将水凝胶与大蒜素依次喷涂在沉积了聚多巴胺的基底上，即可制得用于氧化应激环境的水凝胶载药涂层。该涂层可以针对特定的病理环境如心肌梗死、脓毒性心肌病、动脉粥样硬化等各种氧化应激引起的心脏疾病实现智能化精准药物释放，从而实现对氧化应激的抑制和其后续炎症反应的调控。
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