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公开(公告)号：CN114558127A
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202210223117.0
申请日：2022-03-09
摘要： 本发明属于纳米医学技术领域，具体涉及一种可搭乘红细胞的肿瘤新生抗原DNA纳米疫苗及其制备方法与应用，所述DNA纳米疫苗的成分包括PLGA、表达新生抗原的DNA质粒以及阳离子聚合物。所述DNA纳米疫苗为尺寸在20‑200nm范围的球形颗粒，DNA质粒与阳离子聚合物形成的复合物封装于PLGA内部，PLGA作为赋形剂形成稳定的纳米体系。该纳米体系可以提高转染效率，将DNA疫苗有效递送给抗原提呈细胞。在此基础上，本发明还创造性地将上述DNA纳米疫苗搭乘在红细胞表面，巧妙地通过红细胞使得DNA纳米疫苗靶向运输至次级淋巴器官脾脏，激起脾脏免疫，诱导系统性抗肿瘤免疫应答从而达到良好的肿瘤抑制效果，是一种高效安全的新型新生抗原疫苗，具有较高的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN109988136B
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN201910360230.1
申请日：2019-04-30
IPC分类号： C07D311/16 , C09K11/06 , G01N21/64
摘要： 本发明涉及一种pH探针及其合成方法与应用。具体地说，本发明涉及一种能够用于响应pH的检测探针，该探针由3‑乙酰基‑7‑羟基‑苯并吡喃‑2‑酮和4‑二乙氨基酮酸一起制备。该探针在响应pH时，能发生吸收和荧光信号变化，而且溶液的颜色也发生明显变化，可用于分析检测或成像研究。本发明的有益效果主要体现在：该探针含有酚羟基，在90℃的浓硫酸环境下合成，可以引入磺酸基，从而提高探针的水溶性。其次，该探针的pH响应范围较广，具有吸收和荧光两种信号，应用效果更广。最后，该探针上具有羧基、羟基等活性基团，可以进一步进行修饰，从而用于其他生物分子的检测。
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公开(公告)号：CN111686251B
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202010555452.1
申请日：2020-06-17
摘要： 本发明提供了一种新型的用于声动力/气体协同抗肿瘤治疗的仿生纳米材料，其主要是利用黑磷量子点杂化介孔硅纳米颗粒原位负载金纳米颗粒(AuNPs)，并利用其丰富的孔道结构优势负载CO气体前药分子CORM‑401，再进一步利用巨噬细胞膜进行包被，得到所述仿生纳米材料N@CAu‑BMSN。该仿生纳米材料中巨噬细胞膜的利用，能有效避免体内巨噬细胞对N@CAu‑BMSN的吞噬与清除作用，提高纳米材料在肿瘤区域富集；同时，在局部超声波介入下，该纳米材料内核能有效的在肿瘤细胞内原位产生CO气体以及1O2用于诱导肿瘤细胞凋亡，并激活机体免疫系统，实现声动力/气体协同抗肿瘤治疗。
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公开(公告)号：CN112522441A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202011326818.4
申请日：2020-11-24
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6813 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要： 本发明提供了一种基于CRISPR/Cas13a的新型冠状病毒核酸检测探针及其试剂盒，本发明以新型冠状病毒的特异性核酸序列为靶基因，设计CRISPR/Cas13a系统的介导RNA，基于CRISPR/Cas13a系统的高灵敏、高特异对新型冠状病毒进行快速、高灵敏、高特异核酸检测，基于该检测方法构建了新型冠状病毒核酸快速检测试剂盒。本发明试剂盒最低检测下限为100fM，反应时间约为30分钟，可对密切接触人群和疑似人群，开展便捷的社区检测乃至居家监测，不仅能有效避免人群大量扎堆前往定点医院，避免因此造成的公共资源浪费和二次交叉传染，还能有效的筛选出潜伏期的无症状感染人群，为阻断传播途径提供技术支撑。
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公开(公告)号：CN112451663A
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN202011326790.4
申请日：2020-11-24
申请人： 厦门稀土材料研究所 , 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
IPC分类号： A61K41/00 , A61K49/00 , A61K47/62 , A61K47/69 , A61K9/51 , A61K47/24 , A61P35/00 , A61P35/04
摘要： 本发明设计生物医用材料技术领域，尤其设计肿瘤分子影像诊断和治疗探针分子的技术领域，特别是一种用于荧光成像导航肿瘤切除和光热治疗的纳米复合体及其制备方法，本发明制备的纳米探针可以负载近红外染料IR820，在正常组织中，通过竞争吸收作用，量子点不发光；在肿瘤细胞中，病毒有机硅壳层中的四硫键可以被肿瘤微环境中谷胱甘肽降解，触发释放出负载的IR820，从而量子点可以发出1650nm的荧光用于高效特异的NIR IIb荧光成像引导的肿瘤手术切除，增加手术彻底性。此外，IR820还可以用于远端转移灶的NIR IIb荧光成像指导的光热治疗，增加治疗彻底性，提高病人的远期生存。
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公开(公告)号：CN109432423B
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN201811343150.7
申请日：2018-11-13
摘要： 本发明公开了一种光敏纳米复合物。该光敏纳米复合物由黑磷量子点、二价铜离子与四羟基蒽醌经配位作用自组装而成，所述四羟基蒽醌、二价铜离子、黑磷量的质量比为1.69～2：1：1。该光敏纳米复合物通过将黑磷量子点分散液、四羟基蒽醌溶液与CuCl2中性溶液混合制备而成。本发明制备方法简单，且制备得到的光敏纳米复合物具有较高的光吸收系数，溶液稳定性，并在近红外光照射下，具有良好的光催化活性，产生大量活性氧，用于肿瘤光动力治疗中的光敏剂药物，具有较好应用前景。
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公开(公告)号：CN111686251A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010555452.1
申请日：2020-06-17
摘要： 本发明提供了一种新型的用于声动力/气体协同抗肿瘤治疗的仿生纳米材料，其主要是利用黑磷量子点杂化介孔硅纳米颗粒原位负载金纳米颗粒(AuNPs)，并利用其丰富的孔道结构优势负载CO气体前药分子CORM-401，再进一步利用巨噬细胞膜进行包被，得到所述仿生纳米材料N@CAu-BMSN。该仿生纳米材料中巨噬细胞膜的利用，能有效避免体内巨噬细胞对N@CAu-BMSN的吞噬与清除作用，提高纳米材料在肿瘤区域富集；同时，在局部超声波介入下，该纳米材料内核能有效的在肿瘤细胞内原位产生CO气体以及1O2用于诱导肿瘤细胞凋亡，并激活机体免疫系统，实现声动力/气体协同抗肿瘤治疗。
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公开(公告)号：CN107569682B
公开(公告)日：2020-06-23
申请号：CN201710655234.3
申请日：2017-08-03
IPC分类号： A61K41/00 , A61K47/04 , A61K47/32 , A61K45/06 , A61P35/00 , C07D311/16 , C01B33/18 , B82Y30/00 , B82Y40/00
摘要： 本发明属于非病毒基因载体及药物/光敏剂载体技术领域，具体涉及以氧化硅纳米颗粒为基质，利用表面修饰功能化氧化硅纳米颗粒，引入具有紫外/近红外光响应的光敏基团，以原子转移自由基聚合(ATRP)法构建的多功能纳米载体及其制备方法。该多功能纳米载体在HepG2、COS7、293、C6、Hela等细胞中具有高于国际“金标”PEI的转染效率，并且具有光响应释放基因的性能。在光刺激下，氧化硅纳米颗粒表面光敏基团光解使阳离子脱落从而释放基因，可大大提高基因转染效率。此外，介孔氧化硅纳米颗粒的多孔结构可以装载多种不同药物或光敏剂分子，为新型光响应性纳米载体的开发打下了良好的实验基础。本方法使用方法简单，具有商业化潜力。
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公开(公告)号：CN110541022A
公开(公告)日：2019-12-06
申请号：CN201910735947.X
申请日：2019-08-09
IPC分类号： C12Q1/6848 , C12Q1/689 , C12Q1/04
摘要： 本发明属于核酸检测技术领域，涉及一种基于CRISPR-Cas12a系统的结核分枝杆菌复合群的检测试剂盒及方法。该试剂盒通过采用重组酶聚合酶扩增技术提高检测灵敏度，利用CRISPR-Cas12a特异靶向结核分枝杆菌复合群靶序列后激活Cas12a的旁路切割活性，可从痰中灵敏、特异地检出结核杆菌分枝复合群。本发明具有无侵入性、可频繁多次检测、检测速度快等优势。相比于目前的PCR检测方法，本发明不需要有升降温功能的热循环仪，通过荧光读数即可检测痰液中的结核分枝杆菌复合群，具有成本低、操作简便、灵敏度高、特异性好等优点，适用于临床的大规模应用。
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公开(公告)号：CN107488715A
公开(公告)日：2017-12-19
申请号：CN201710692858.2
申请日：2017-08-14
申请人： 福建医科大学孟超肝胆医院
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12Q2600/156 , C12Q2600/166 , C12Q2531/113 , C12Q2527/107 , C12Q2563/107 , C12Q2545/113
摘要： 本发明公开了一种PNPLA3基因多态性位点rs738409检测的试剂盒及检测方法，本发明设计了针对PNPLA3基因位点特异的引物和探针：上游引物F：5’-AAGGGCATTTTCAAGTTTGTT-3’；下游引物R：5’-TCTGAAGGAAGGAGGGATAAGG-3’荧光标记探针P：5’-FAM-T*G*I*TATGTTCCTGCTTCATCCC-BHQ1-3’本发明试剂盒具有敏感性高、特异性好、反应快速且成本低的优势，适合于大规模临床开展；可以实现对PNPLA3的快速、有效且准确的分型定性检测，以期为NAFLD新药研发、分子遗传学预警预测模型的建立提供依据。
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