一种基于循环肿瘤DNA突变检测的肝癌诊断及预后评估系统

    公开(公告)号:CN109943637A

    公开(公告)日:2019-06-28

    申请号:CN201910295894.4

    申请日:2019-04-12

    Abstract: 本发明公开了一种基于循环肿瘤DNA突变检测的肝癌诊断及预后评估系统。包括检测模块、过滤模块、分析模块、汇总模块、可视化模块,所述检测模块、过滤模块、分析模块、汇总模块、可视化模块依次连接;所述检测模块,用于获取突变位点的测序深度、突变Read数、突变频率;所述过滤模块,用于将获取到的突变位点的测序深度、突变Read数、突变频率进行过滤,得到体细胞突变位点;所述分析模块,用于将得到的所有体细胞突变位点进行分析,得到体细胞突变位点数据;所述汇总模块,用于将得到体细胞突变位点数据进行汇总;所述可视化模块,用于将汇总的体细胞突变位点数据进行可视化展示。

    基于CRISPR-Cas12a系统的结核分枝杆菌复合群检测试剂盒

    公开(公告)号:CN110541022B

    公开(公告)日:2022-11-04

    申请号:CN201910735947.X

    申请日:2019-08-09

    Abstract: 本发明属于核酸检测技术领域,涉及一种基于CRISPR‑Cas12a系统的结核分枝杆菌复合群的检测试剂盒及方法。该试剂盒通过采用重组酶聚合酶扩增技术提高检测灵敏度,利用CRISPR‑Cas12a特异靶向结核分枝杆菌复合群靶序列后激活Cas12a的旁路切割活性,可从痰中灵敏、特异地检出结核杆菌分枝复合群。本发明具有无侵入性、可频繁多次检测、检测速度快等优势。相比于目前的PCR检测方法,本发明不需要有升降温功能的热循环仪,通过荧光读数即可检测痰液中的结核分枝杆菌复合群,具有成本低、操作简便、灵敏度高、特异性好等优点,适用于临床的大规模应用。

    基于CRISPR-Cas12a系统的结核分枝杆菌复合群检测试剂盒

    公开(公告)号:CN110541022A

    公开(公告)日:2019-12-06

    申请号:CN201910735947.X

    申请日:2019-08-09

    Abstract: 本发明属于核酸检测技术领域,涉及一种基于CRISPR-Cas12a系统的结核分枝杆菌复合群的检测试剂盒及方法。该试剂盒通过采用重组酶聚合酶扩增技术提高检测灵敏度,利用CRISPR-Cas12a特异靶向结核分枝杆菌复合群靶序列后激活Cas12a的旁路切割活性,可从痰中灵敏、特异地检出结核杆菌分枝复合群。本发明具有无侵入性、可频繁多次检测、检测速度快等优势。相比于目前的PCR检测方法,本发明不需要有升降温功能的热循环仪,通过荧光读数即可检测痰液中的结核分枝杆菌复合群,具有成本低、操作简便、灵敏度高、特异性好等优点,适用于临床的大规模应用。

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