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公开(公告)号：CN105039355B
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201510570201.X
申请日：2015-09-09
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种利用RNAi沉默翻译起始因子基因培育抗花叶病甘蔗的方法，包括SceIF4E1基因和SceIF4E2基因的克隆、RNAi干扰载体构建、遗传转化、抗花叶病转基因甘蔗材料的培育及抗病性鉴定。以SceIF4E1和SceIF4E2作为RNAi干扰靶序列，经遗传转化后获得的转基因植株，产生了对甘蔗花叶病的三种病原即甘蔗花叶病毒、高粱花叶病毒和甘蔗条纹花叶病毒不同株系的广谱抗性，具有抗病性好、抗性持久且生物安全性高的特点，使转基因甘蔗的培育摆脱了对抗源基因的依赖，并且可以有效缩短甘蔗抗花叶病育种周期。采用本发明的方法培育抗花叶病转基因甘蔗，在转基因生物安全上，优于转入病毒序列的转基因甘蔗。
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公开(公告)号：CN105821051B
公开(公告)日：2019-01-29
申请号：CN201610217153.0
申请日：2016-04-08
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种利用RNAi阻断病毒胞间移动培育抗花叶病转基因甘蔗的方法，包括RNAi载体构建、遗传转化、转基因甘蔗植株的筛选鉴定及对花叶病的抗性鉴定。本发明采用融合PCR技术，克隆了SCMV的P3N‑PIPO的编码序列，以pGBKT7‑SCMV‑P3NPIPO为诱饵从甘蔗的酵母文库中筛选到了与P3N‑PIPO互作的甘蔗基因ScPCaP。以ScPCaP作为RNAi干扰靶序列，经遗传转化后获得了对SCMV，SrMV和SCSMV均有抗性的转基因甘蔗植株，并具有抗性广谱、抗病性好、抗性持久的特点，有效缩短了甘蔗抗花叶病育种周期。采用本发明的利用RNAi阻断病毒胞间移动的方法培育抗花叶病转基因甘蔗，在转基因生物安全上，优于转入病毒序列的转基因甘蔗。
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公开(公告)号：CN105823888B
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201610216221.1
申请日：2016-04-08
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/66
Abstract: 本发明涉及一种利用甘蔗条纹花叶病毒P3N‑PIPO构建的植物亚细胞定位试剂盒，包括4个分别标记绿色、红色、黄色和青色荧光蛋白的胞间连丝定位载体：SCSMV‑P3N‑PIPO‑GFP、pSCSMV‑P3N‑PIPO‑RFP、pSCSMV‑P3N‑PIPO‑YFP和pSCSMV‑P3N‑PIPO‑CFP；4个无特异亚细胞定位的对照载体：pSAT6‑EGFP‑C1、pSAT6‑ERFP‑C1、pSAT6‑EYFP‑C1和pSAT6‑ECFP‑C1；限制性内切酶Xho I、Hind III、无RNase水和侵染液。使用本试剂盒可以快速明确目的基因表达产物是否具有胞间连丝定位的特性。
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公开(公告)号：CN106857248A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710037840.9
申请日：2017-01-18
Applicant: 福建农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种利用抑菌培养基培育拔地拉的组培方法，包括培养容器消毒、培养基配制、无菌水制备、诱导培养、增殖培养、生根培养和瓶苗移栽。本发明的拔地拉抑菌组培过程中，培养容器和培养基都无需高温高压灭菌，减少了工作量和能源消耗，简化了拔地拉组培技术环节，降低了拔地拉组培成本；而且操作简单，只需按不同的培养基配方配制后即可使用，实用性强，推广性好。本发明的拔地拉抑菌组培方法与常规的拔地拉组培方法相比，可以降低成本10％以上。
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公开(公告)号：CN106818475A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710038536.6
申请日：2017-01-18
Applicant: 福建农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种利用抑菌培养基培育甜椒的组培方法，包括培养容器消毒、培养基配制、无菌水制备、诱导培养、增殖培养、生根培养和瓶苗移栽。本发明的甜椒抑菌组培过程中，培养容器和培养基都无需高温高压灭菌，减少了工作量和能源消耗，简化了甜椒组培技术环节，降低了甜椒组培成本；而且操作简单，只需按不同的培养基配方配制后即可使用，实用性强，推广性好。本发明的甜椒抑菌组培方法与常规的甜椒组培方法相比，可以降低成本10％以上。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103952438B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410184021.3
申请日：2014-05-04
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种烟草遗传转化后的抑菌培养方法，包括抑菌剂的配制、培养容器消毒、农杆菌转化、培养基配制、共培养、筛选培养、生根培养和抗性苗检测。采用本发明的烟草遗传转化后的抑菌培养方法，培养容器和培养基都无需进行高温高压灭菌，减少了工作量和能源消耗，简化了烟草遗传转化后的培养环节，降低了烟草遗传转化后的培养成本；本发明的烟草遗传转化后的抑菌培养方法，操作简单，只要按不同的培养基配方配制后，再加上抑菌剂即可，实用性强，推广性好；本发明的烟草遗传转化后的抑菌培养方法与常规方法比较，可以降低成本10％以上。
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公开(公告)号：CN104885945A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510274236.9
申请日：2015-05-26
Applicant: 福建农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种香蕉化学消毒组培方法。香蕉化学消毒组培方法，包括培养容器消毒、培养基配制、诱导培养、增殖培养、生根培养和瓶苗移栽。本发明的香蕉化学消毒组培方法，利用化学试剂达到灭菌或抑菌的目的，在配制培养基的过程中，培养容器和培养基都无需高温高压灭菌，减少了工作量和能源消耗，简化了香蕉组培环节；并且操作简单，只要按不同的培养基配方配制即可；实用性强，推广性好，还可以有效降低香蕉的组培成本，一般可降低成本10％以上。
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公开(公告)号：CN104885944A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510274122.4
申请日：2015-05-26
Applicant: 福建农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种果蔗化学消毒组培方法，包括培养容器消毒、培养基配制、种茎处理及诱导培养、增殖培养、壮苗培养、生根培养和瓶苗移栽。本发明的果蔗化学消毒组培方法，利用化学试剂达到灭菌或抑菌的目的，在配制培养基的过程中，培养容器和培养基都无需高温高压灭菌，减少了工作量和能源消耗，简化了果蔗组培环节；并且操作简单，只要按不同的培养基配方配制即可；实用性强，推广性好，还可以有效降低果蔗的组培成本，一般可降低成本10％以上。
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公开(公告)号：CN104846007A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201510093165.2
申请日：2015-03-02
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/113 , A01H5/00
Abstract: 一种利用人工合成MV5序列培育抗花叶病甘蔗品种的方法，包括MV5序列的人工合成、RNAi干扰载体构建、抗花叶病转基因甘蔗材料的培育和抗病转基因甘蔗的抗病性鉴定。本发明获得的植物表达载体采用了RNAi技术，使得甘蔗抗病毒育种摆脱了对抗源基因的依赖，可以有效地缩短甘蔗抗花叶病育种周期。本发明已获得的转基因植株，具有抗性广谱、抗病性好、抗性持久及生物安全性高等特点。
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公开(公告)号：CN104846006A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201510093082.3
申请日：2015-03-02
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/113 , A01H5/00
Abstract: 一种利用人工合成MV1序列培育抗花叶病甘蔗品种的方法，包括MV1序列的人工合成、RNAi干扰载体构建、抗花叶病转基因甘蔗材料的培育和抗病转基因甘蔗的抗病性鉴定。本发明获得的植物表达载体采用了RNAi技术，使得甘蔗抗病毒育种摆脱了对抗源基因的依赖，可以有效地缩短甘蔗抗花叶病育种周期。本发明已获得的转基因植株，具有抗性广谱、抗病性好、抗性持久及生物安全性高等特点。
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