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公开(公告)号：CN109337911B
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN201810828636.3
申请日：2018-07-25
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明公开一种水稻基因，名为RED HULL 4(RH4)，其核苷酸序列如序列表中SEQ ID No.1所示，编码的蛋白质为SEQ ID No.2所示，将该基因插入到真核载体中，获得上述RH4基因过表达真核重组质粒，将上述真核重组质粒转化至rh4红颖突变体中，并获得RH4基因过表达转基因植株，其表型恢复为谷黄色。该基因参与类黄酮的生物合成，调控水稻的颖壳颜色，可应用于机械化制种。
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公开(公告)号：CN113322342A
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202110681149.0
申请日：2021-06-18
Applicant: 湖南农业大学 , 湖南杂交水稻研究中心
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种辅助选择ptc1普通核不育系和繁殖系的分子标记及应用，分子标记为用于鉴别ptc1基因型的特异性长度多态性分子标记PT6，其DNA序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用缺失的26bp碱基序列设计一种ptc1普通核不育系和繁殖系的特异性长度多态性分子标记，用于快速鉴定ptc1繁殖系，减少繁殖系筛选工作量并缩短新型繁殖系和ptc1普通核不育系的培育周期，为简便、快速、高通量地第三代杂交水稻分子标记辅助育种技术体系的建立提供了技术支撑。
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公开(公告)号：CN111334603B
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202010239340.5
申请日：2020-03-30
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心 , 武汉大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明公开了一种用于检测水稻OsNRAMP5基因的特异InDel分子标记引物及其在检测水稻OsNRAMP5基因镉积累性状中的应用，正向引物F：5’‑CAATCCAAGACCCGGCATGAT‑3’；反向引物R：5’‑GCGCCGCATAGGATTAGTTGA‑3’。该特异InDel分子标记及其检测应用方法可以快速、高效、准确、方便地鉴定水稻中是否存在OsNRAMP5基因缺失，并能判断缺失类型为纯合型还是杂合型。本发明还公开了该特异InDel分子标记在选育镉低积累水稻中的应用，最快可以在两代内选育得到镉低积累水稻材料，简单高效，准确性高，周期短，未采用人工转基因手段，有效缓解了当前水稻受镉污染问题。
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公开(公告)号：CN112980871A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202011621839.9
申请日：2020-12-31
Applicant: 湖南农业大学 , 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明属于水稻生物技术育种领域，具体涉及一种利用基因编辑，尤其是CRISPR/Cas9基因编辑技术靶向修饰DST提高水稻耐盐性的分子育种方法。实现了水稻耐盐性状的定向改良，且可筛选获得不含有转基因成分的改良品种，规避了转基因可能带来的安全风险。
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公开(公告)号：CN110305895B
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN201910700220.8
申请日：2019-07-31
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心 , 湖南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用水稻RAmy1A基因防止转基因花粉漂移的方法，包括以下步骤：将花粉特异性启动子和水稻RAmy1A基因连接至表达载体的目标T‑DNA区得到重组载体；水稻RAmy1A基因如SEQ ID NO.1所示；花粉特异性启动子为PNOP启动子，PNOP启动子的DNA序列如SEQ ID NO.2所示；将所述重组载体导入水稻愈伤组织中获得花粉败育的水稻植株。本发明利用水稻内源α淀粉酶基因构建花粉失活技术来防止转基因花粉漂移，将RAmy1A基因和花粉特异性启动子导入到水稻愈伤组织中，通过在花粉发育过程中高水平表达α淀粉酶，使花粉成熟过程中形成的淀粉粒不断降解。达到构建水稻普通核不育系种子的目的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110268879A
公开(公告)日：2019-09-24
申请号：CN201910555453.3
申请日：2019-06-25
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心 , 湖南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种耐盐碱水稻鉴定装置，包括主箱和位于主箱下方的副箱，所述主箱包括装土层、排水层和位于装土层和排水层之间的隔层，所述排水层下部设有排水孔并连接有排水阀，所述主箱和副箱的侧壁上分别设有主刻度尺和副刻度尺，所述副箱上部设有进水孔，所述副箱下部设有加热装置，所述排水阀和进水孔相连通。本发明具有能模拟盐碱地土壤溶液的真实状况又能精准控制土壤盐碱度，适用于水稻全生育期的耐盐碱筛选的优点。
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公开(公告)号：CN107245495A
公开(公告)日：2017-10-13
申请号：CN201710420838.X
申请日：2017-06-07
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
CPC classification number: C12N15/8213 , C12N9/22 , C12N15/8287 , C12N15/829
Abstract: 本发明公开了一种水稻普通核不育系的创制方法和应用。本发明通过应用普通可育的育种材料创制为不育系，再由不育系与中间父本材料杂交，将混合种子通过分选基因表达性状分选后，得到大量不含转基因成分的不育系种子，实现了普通核不育系的繁殖。利用普通核不育系与恢复系制种，得到杂交种子，该育种程序简单，可以节省大量回交转育的时间，将普通核不育的不育性状快速导入可育材料中，大幅度的缩短育种周期。
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公开(公告)号：CN105063083A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510417227.0
申请日：2015-07-16
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明公开了防止基因漂移的水稻工程保持系的创制方法，包括：步骤一、将外源报告基因和花粉致死基因定点插入到野生型水稻染色体上育性调控基因的侧翼序列，得到含有外源报告基因和花粉致死基因的转基因株系，其中，外源报告基因、花粉致死基因与育性调控基因能够紧密连锁遗传；以及，步骤二、将野生型水稻与纯合隐性水稻普通雄性核不育株系杂交得到F1代植株，之后将F1代植株作为父本与转基因株系杂交得到F2代，从F2代中筛选含有外源报告基因的杂合株系即为所需水稻工程保持系，其中，纯合隐性水稻普通雄性核不育株系为育性调控基因的突变体株系。本发明还公开了防止基因漂移的水稻工程保持系在水稻育种中的应用。
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公开(公告)号：CN102876711B
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201210426678.7
申请日：2012-10-31
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
Inventor： 袁定阳 , 李新奇 , 李莉 , 段美娟 , 余东 , 邝翡婷 , 宋书锋 , 李娜 , 谭炎宁 , 孙志忠 , 袁光杰 , 袁贵龙 , 符习勤 , 赵炳然 , 张大兵 , 袁隆平
IPC: C12N15/82
Abstract: 本发明公开了一种水稻工程保持系的培育并将培育的工程保持系应用于水稻普通核不育系繁殖的方法，包括以下步骤：先采用图位克隆的方法定位并克隆水稻普通核不育系的不育基因s和不育系来源亲本的可育基因S；将颜色标记基因C与可育基因S连接到同一个双元表达载体上，使二者在导入植物后能连锁遗传、共分离；采用转基因方法将表达载体转入普通核不育系中，得到育性恢复株系；再将其与普通核不育系回交，获得工程保持系。本发明培育的工程保持系与水稻普通核不育系杂交，在杂交后代中可同时获得工程保持系种子和水稻普通核不育系种子。本发明可机械化、规模化应用于水稻普通核不育系的繁殖制种，且能够大大简化普通核不育系的繁殖过程。
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公开(公告)号：CN102870670B
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201210426939.5
申请日：2012-10-31
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明公开了一种通用型水稻工程保持系的培育方法，包括以下步骤：构建颜色标记基因C的双元表达载体；采用转基因方法将载体转入基因型为SS的品种得到转基因株系；再通过自交繁殖获得纯合株系；分析各纯合株系中基因C的插入位点，并筛选、构建得到工程保持系候选库；将基因型为ss的水稻普通核不育系与该候选库中的纯合株系进行杂交，获得F1，F1自交繁殖获得F2，将F2中不带颜色的种子进行培育，调查培育后各组F2株系中的不育株数，筛选出不育株数占比98%以上的F2来源的F1种子作为工程保持系。本发明的培育方法具有周期短、通用性强、效率高等优点，培育的工程保持系可在水稻普通核不育系的机械化、规模化繁殖中进行应用。
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