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公开(公告)号：CN109337911A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201810828636.3
申请日：2018-07-25
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明公开一种水稻基因，名为RED HULL 4(RH4)，其核苷酸序列如序列表中SEQ ID No.1所示，编码的蛋白质为SEQ ID No.2所示，将该基因插入到真核载体中，获得上述RH4基因过表达真核重组质粒，将上述真核重组质粒转化至rh4红颖突变体中，并获得RH4基因过表达转基因植株，其表型恢复为谷黄色。该基因参与类黄酮的生物合成，调控水稻的颖壳颜色，可应用于机械化制种。
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公开(公告)号：CN109207509A
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201810997951.9
申请日：2018-08-29
Applicant: 湖南农业大学 , 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明涉及定向、高效培育强耐盐、强优势水稻品种的育种方法，具体公开了一种基于CRISPR/Cas9基因编辑技术，尤其是与杂种优势利用技术相结合定向、高效培育强耐盐、强优势水稻品种的育种方法，具体是根据水稻OsRR22外显子序列选择特异性靶位点序列，对杂交稻亲本同时进行编辑，创制耐盐性显著提高的突变系为优异耐盐亲本再进行杂交配组试验，最终选育强耐盐、强优势的杂交稻新品种。因而克服了常规耐盐水稻品种耐盐度低、优势不明显的不足，提供了一种全新的更高效的培育强耐盐、强优势杂交稻新品种的方法。
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公开(公告)号：CN106701818A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201710014870.8
申请日：2017-01-09
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明公开了一种培育水稻普通核不育系的方法，包括以下步骤：利用CRISPR/Cas9系统，根据水稻普通核不育基因设计靶位点序列；构建含靶位点序列片段的pCRISPR/Cas9重组载体；将所获得的pCRISPR/Cas9重组载体导入保持系的胚性愈伤组织中得到转基因苗；筛选转基因苗中的转基因阳性植株；筛选转基因阳性植株中的突变植株；将突变植株进行繁种，于后代植株中分离不含转基因成分的普通核不育系。本发明通过编辑普通核不育基因，实现快速培育普通核不育系的目标，育种周期短、成本低且实用性强。
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公开(公告)号：CN102870670A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210426939.5
申请日：2012-10-31
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明公开了一种通用型水稻工程保持系的培育方法，包括以下步骤：构建颜色标记基因C的双元表达载体；采用转基因方法将载体转入基因型为SS的品种得到转基因株系；再通过自交繁殖获得纯合株系；分析各纯合株系中基因C的插入位点，并筛选、构建得到工程保持系候选库；将基因型为ss的水稻普通核不育系与该候选库中的纯合株系进行杂交，获得F1，F1自交繁殖获得F2，将F2中不带颜色的种子进行培育，调查培育后各组F2株系中的不育株数，筛选出不育株数占比98%以上的F2来源的F1种子作为工程保持系。本发明的培育方法具有周期短、通用性强、效率高等优点，培育的工程保持系可在水稻普通核不育系的机械化、规模化繁殖中进行应用。
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公开(公告)号：CN116046977A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211520443.4
申请日：2022-11-30
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心 , 湖南农业大学
Inventor： 陈劲 , 袁定阳 , 段美娟 , 余东 , 孙志忠 , 谭炎宁 , 彭锐 , 盛夏冰 , 孙学武 , 郑铖 , 王伟平 , 刘志 , 刘雪 , 叶能辉 , 施婉菊 , 刘玲 , 刘次桃
IPC: G01N33/00
Abstract: 本发明公开了一种检测水稻高温耐性的方法及检测试剂盒，通过检测抽穗扬花期水稻剑叶离体叶盘的ROS含量动态曲线，来判断抽穗扬花期水稻植株是否耐高温。检测试剂盒包括L‑012、辣根过氧化物酶、Tris‑HCl缓冲液。本发明基于40℃环境温度下，以抽穗扬花期水稻剑叶离体叶盘中ROS为生物标志物，通过ROS含量动态曲线，构建抽穗扬花期水稻高温耐性鉴定体系，从而实现耐高温水稻新品种的快速鉴定与选育；该方法具有检测周期短，结果可靠及成本低等独特优势。检测试剂盒灵敏度高、反应迅速，无需专业训练即可掌握操作流程，便于快速推广使用，对耐高温水稻品种的快速鉴定与选育具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116042775A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211726947.1
申请日：2022-12-30
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
IPC: C12Q1/6818 , C12N15/11 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种钠离子检测试剂盒及其快速检测方法和应用，该检测试剂盒包括两条短核酸序列Enzymestrand和Substratestrand，其中Enzymestrand为Na+依赖性DNAzyme链，5'末端修饰有淬灭基团，Substratestrand为Na+依赖性DNAzyme底物链，3'末端修饰有荧光基团。本发明是以钠离子为分子生物标志物，通过基于Na+依赖性DNAzyme酶促反应和荧光共振能量转移(FRET)机制，建立Na+检测生物传感器，从而达到对Na+快速检测的目的，并可进一步应用于耐盐水稻品种的快速鉴定与选育。
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公开(公告)号：CN113430224B
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202110679391.4
申请日：2021-06-18
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心 , 湖南农业大学
IPC: C12N15/84 , C12N15/65 , C12N15/55 , C12N15/56 , C12N15/29 , C12N15/10 , A01H5/02 , A01H5/10 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种可视化CRISPR/Cas9基因编辑系统，包括基因编辑元件、外源T‑DNA可视化追踪元件和转基因花粉失活元件，转基因花粉失活元件为玉米α‑淀粉酶基因ZMAA1的表达框；基因编辑元件为CRISPR/Cas9表达结构，CRISPR/Cas9表达结构包括Cas9基因表达框和gRNA表达框；外源T‑DNA可视化追踪元件为红色荧光蛋白基因DsRed的表达框。本发明利用胚乳荧光蛋白标记携带外源Cas9基因T‑DNA区的转基因种子，以筛选不含转基因的突变体种子。同时，利用花粉失活技术使携带Cas9基因的花粉失活，增加无转基因成分种子的比例，且避免因转基因花粉漂移带来的生物安全隐患。
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公开(公告)号：CN114456242A
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202210056264.3
申请日：2022-01-18
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明公开了一种PRP蛋白及其编码基因和应用，PRP蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的PRP蛋白可以提高植物C4光合循环速率、增加光合效率，通过导入所述PRP蛋白的编码基因至受体植物，或通过与含有所述编码基因的同种植物有性杂交，将上述编码基因导入受体植物中，得到光合效率或生物量高于所述受体植物的转基因植物。
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公开(公告)号：CN110268879B
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN201910555453.3
申请日：2019-06-25
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心 , 湖南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种耐盐碱水稻鉴定装置，包括主箱和位于主箱下方的副箱，所述主箱包括装土层、排水层和位于装土层和排水层之间的隔层，所述排水层下部设有排水孔并连接有排水阀，所述主箱和副箱的侧壁上分别设有主刻度尺和副刻度尺，所述副箱上部设有进水孔，所述副箱下部设有加热装置，所述排水阀和进水孔相连通。本发明具有能模拟盐碱地土壤溶液的真实状况又能精准控制土壤盐碱度，适用于水稻全生育期的耐盐碱筛选的优点。
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公开(公告)号：CN112438197A
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：CN201910794874.1
申请日：2019-08-27
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明提供了一种水稻三交种的育种方法，属于水稻育种技术领域。本发明所述方法包括以下步骤：1)获得与第一籼稻品种A同基本遗传背景的tms5温敏不育系AS；2)以所述温敏不育系AS为母本，以第二籼稻品种B为父本进行杂交，得雄性不育F1代；3)以所述雄性不育F1代为母本，以第三籼稻品种C为父本进行杂交，得水稻三交种F1’。利用特异性籼稻品种间杂交后代表现出雄性不育的特性进行三交种育种，拓宽了第三亲本的选择范围，得到的三交种包含更丰富的遗传组分，具有增产和适应性潜力。
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