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公开(公告)号：CN100590202C
公开(公告)日：2010-02-17
申请号：CN200610032471.6
申请日：2006-10-27
Applicant: 湖南大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种利用纳米金颗粒和电洗脱实现单碱基错配识别的方法，包括以下步骤：固定DNA探针，加入目标DNA，反复冲洗，检测目标DNA杂交后的SPR响应信号；加入巯基DNA修饰的纳米金颗粒杂交，反复冲洗，检测巯基DNA杂交后的SPR响应信号；金属薄膜表面荷负电进行电洗脱，检测电洗脱后的响应信号；若电洗脱后的SPR响应信号小于巯基DNA杂交后的SPR响应信号，则可知加入的目标DNA是单碱基错配的DNA。本发明方法既可除去单碱基错配目标DNA所造成的干扰，又可确保cDNA杂交引起的信号变化在电洗脱中不受影响；采用的DNA探针设计简单、传感芯片可重复利用。
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公开(公告)号：CN100575929C
公开(公告)日：2009-12-30
申请号：CN200710034888.0
申请日：2007-05-08
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明公开了一种利用一维微流控生物芯片检测细胞中基因突变的方法，其特征在于构建基于一维微流控微珠阵列芯片的功能化的突变检测芯片，将总RNA或靶DNA样品于包含有荧光探针的杂交缓冲液中稀释，并在压力驱动下流过微通道进入功能化微珠阵列，杂交后将含有甲酰胺的高严谨洗脱液注入通道进行洗脱，最后通过荧光倒置显微镜观察及拍摄微珠表面荧光，并用软件对颗粒的表面荧光强度进行估算，根据荧光强度的差别判断该检测位点的突变类型。本发明方法解决了基因突变分析方法中微量检测、高灵敏度以及高通量分析等特点难以并存的缺陷，并有望实现单细胞水平上的基因突变分析。
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公开(公告)号：CN101332979A
公开(公告)日：2008-12-31
申请号：CN200810031981.0
申请日：2008-08-01
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明公开了一种制备CdSe及ZnSe量子点纳米颗粒的方法。采用铝粉和强碱溶液将硒粉还原，加入硫酸，生成的硒化氢在高纯氮的气流下带出并溶解于油胺中，得到的油胺－硒化氢复合物作为一种新的硒前体与硬脂酸镉或硬脂酸锌高温制备CdSe或ZnSe量子点纳米颗粒，所制得的量子点纳米颗粒光谱可控，性质优良，可以应用于生物荧光标记以及光电子材料等领域。此方法制备量子点纳米颗粒避免了采用毒性大、价格昂贵的三辛基膦(TOP)，成本低，便于工业产业化。
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公开(公告)号：CN100429503C
公开(公告)日：2008-10-29
申请号：CN200610031234.8
申请日：2006-02-17
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明公开了一种利用纳米金颗粒催化增长提高表面等离子体共振传感器灵敏度的方法，它是在表面等离子体共振传感器的金属薄膜表面包被一层20～35nm厚的二氧化硅SiO2薄层，利用纳米金颗粒催化增长增强了表面等离子体共振信号，提高了表面等离子体共振SPR传感器的灵敏度。本发明使纳米金颗粒催化增长可以应用于表面等离子体共振(SPR)传感器，在纳米金颗粒催化增长的过程中，金或者银的离子被催化还原沉积在纳米金颗粒表面的同时，不会被沉积在金属薄膜表面而引起背景增高。该方法简单易行、成本低、灵敏度高。
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公开(公告)号：CN1944671A
公开(公告)日：2007-04-11
申请号：CN200610032471.6
申请日：2006-10-27
Applicant: 湖南大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种利用纳米金颗粒和电洗脱实现单碱基错配识别的方法，包括以下步骤：固定DNA探针，加入目标DNA，反复冲洗，检测目标DNA杂交后的SPR响应信号；加入巯基DNA修饰的纳米金颗粒杂交，反复冲洗，检测巯基DNA杂交后的SPR响应信号；金属薄膜表面荷负电进行电洗脱，检测电洗脱后的响应信号；若电洗脱后的SPR响应信号小于巯基DNA杂交后的SPR响应信号，则可知加入的目标DNA是单碱基错配的DNA。本发明方法既可除去单碱基错配目标DNA所造成的干扰，又可确保cDNA杂交引起的信号变化在电洗脱中不受影响；采用的DNA探针设计简单、传感芯片可重复利用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1156693C
公开(公告)日：2004-07-07
申请号：CN01128581.8
申请日：2001-09-06
Applicant: 湖南大学
IPC: G01N27/447 , G01N21/41 , G01N27/26
Abstract: 一种毛细管电泳模式滤光分析仪其特征在于：分离用毛细管是具有光学精度的透明细管，而其内的电泳通道横截面是环形的；检测仪器构成为：环形空腔滤光单元，由与激光光源作光学联接的轴心光导纤维作为线光源，内置于所述的分离用毛细透明管轴心上、并穿越其全长，轴心光导纤维表面与分离用毛细透明管的管壁间形成滤光环形空腔，在该管壁外，设有光信号传感器；其后联接有光电偶合单元，微电脑式信号处理/显示单元。上述的分离用毛细透明管、进样池与出样池、电泳电极和接地电极、光信号传感器、及光电偶合单元均置于暗箱之中。该仪器通用性强，具有很高的信噪比，很低的检测下限，且能对样液在分离、变化全程进行同步检测。
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公开(公告)号：CN118956759A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411043256.0
申请日：2024-07-31
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明提供了一种基于DNA水凝胶分离的检测肿瘤来源外泌体的试剂盒及其应用，试剂盒包括T1aptamer、T2aptamer、H1、H2、引发剂；在H1的一端连接有海藻酸钠。在外泌体的表面形成外泌体‑HCR‑Alg的复合物，加入钙离子为引发剂，将外泌体包裹在DNA水凝胶中，通过低速离心实现外泌体分离和检测。再加入与钙离子结合更强的EDTA，使水凝胶变成溶胶实现外泌体的释放。本发明的试剂盒克服了目前外泌体分离和检测耗时耗力的缺点，操作简单，无需大型的仪器设备，能够分离出特异性的肿瘤来源外泌体，而且分离的外泌体具有良好的生物活性可用于后续的分析和应用，也可用于其他细胞来源的外泌体的分离和检测。
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公开(公告)号：CN111690030A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010565192.6
申请日：2020-06-19
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明公开了一种单链DNA，G-四聚体及G-四聚体的制备方法和应用。G-四聚体以单链DNA为载体，胆固醇、碳十二长链和/或磷脂分子偶联在单链DNA上，通过钾离子作用形成二级结构的G-四聚体。其制备方法为：将胆固醇、碳十二长链和/或磷脂分子采用化学交联的方式偶联在单链DNA的碱基上，得到修饰后的单链DNA；修饰后的单链DNA与钾离子作用形成亲脂性的二级结构G-四聚体纳米结构。本发明将亲脂性基团和疏水基团偶联在单链DNA的碱基上，显著增强了通道结构高的膜通透性和疏水性，可嵌入磷脂双分子层上且稳定存在，并且顺浓度梯度自下而上或自上而下的运载特定的离子或分子，可应用于构建跨膜运输钾离子的仿生纳米通道。
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公开(公告)号：CN106267219B
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201610643160.7
申请日：2016-08-08
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明公开了一种靶向载体、靶向药物及靶向药物的应用、靶向探针及靶向探针的应用，靶向载体包括双链多聚核糖核酸和配体；配体通过连接器连接在双链多聚核糖核酸上；双链多聚核糖核酸由核酸单体H1和核酸单体H2通过引发链引发后交替杂交形成，核酸单体H1的序列为SED ID NO.1所示的序列，核酸单体H2的序列为SED ID NO.2所示的序列；靶向药物包括上述的靶向载体和药物分子，可应用于制备肿瘤靶向药物；靶向探针包括上述的靶向载体和生物成像剂，可应用于制备肿瘤成像和癌细胞靶向检测的检测试剂盒。本发明的靶向载体具有载药量高，显著增强的靶向能力和细胞内化效果，具有很好的生物相容性和生物可降解性、稳定性好。
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公开(公告)号：CN104894243A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510238290.8
申请日：2015-05-12
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明公开了一种用于肿瘤细胞检测的核酸适配体探针、装置及其应用，其中核酸适配体探针包括固定探针和可与肿瘤细胞结合的识别探针；固定探针与识别探针部分杂交互补；装置包括核酸适配体探针和载体，核酸适配体探针的固定探针通过共价或非共价交联于载体表面。本发明的核酸适配体探针仪器要求低、普适性强、成本低、操作简单易于推广，可应用于肿瘤细胞的检测、示踪和杀伤。
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