PtNP-Tn纳米酶及其制备方法和应用,检测试剂盒及检测试剂盒的应用

    公开(公告)号:CN115728480A

    公开(公告)日:2023-03-03

    申请号:CN202211407974.2

    申请日:2022-11-10

    Applicant: 湖南大学

    Abstract: 本发明公开了一种PtNP‑Tn纳米酶及其制备方法和应用,检测试剂盒及检测试剂盒的应用。PtNP‑Tn纳米酶以H2PtCl6作为前驱体,在polyT模板的介导作用下合成,其制备方法为:将H2PtCl6和polyT混合后,振荡孵育;将NaBH4加入到反应体系中得到PtNP‑Tn纳米酶。检测试剂盒包括PtNP‑Tn纳米酶,含有H2O2的醋酸缓冲液和3,3',5,5'‑四甲基联苯胺。本发明采用DNA序列Tn介导纳米酶的形成,显著了提高了纳米酶的催化活性,有效地提高了纳米酶在高温、冷冻、以及长时间存储的稳定性。三价锑显著地抑制PtNP‑Tn纳米酶的催化活性,可用于检测水质样品中的锑(Ⅲ)。

    基于微流控芯片和智能手机的便携式多目标同时检测系统及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114280041A

    公开(公告)日:2022-04-05

    申请号:CN202111427832.8

    申请日:2021-11-26

    Applicant: 湖南大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于微流控芯片和智能手机的便携式多目标同时检测系统及其制备方法和应用,检测系统包括暗盒、托盘和微流控芯片生物传感器,暗盒的上壁为用于承载智能手机的遮光上壁,遮光上壁设有与智能手机摄像头匹配的通孔,暗盒的至少一侧壁设有插口,托盘穿过插口位于暗盒的底壁上,微流控芯片生物传感器设于托盘上,微流控芯片生物传感器包括由下至上依次设置的底片、中间片和盖片,中间片设有用于检测不同目标的梳形通道,制备方法包括先制备微流控芯片生物传感器,再组装成检测系统。本发明的检测系统特别适合于现场快速分析,适用于多种信号产生模式的检测,在诊所、家庭、野外等现场的多目标快速检测中具有重要意义和市场前景。

    高效液相色谱筛选核酸适配体的方法及核酸适配体和应用

    公开(公告)号:CN104480114B

    公开(公告)日:2017-12-05

    申请号:CN201410852323.3

    申请日:2014-12-31

    Applicant: 湖南大学

    Abstract: 本发明公开了一种高效液相色谱筛选核酸适配体的方法及核酸适配体和应用,其中高效液相色谱筛选核酸适配体的方法,包括以下步骤:从随机文库RS36中筛选与多西紫杉醇特异性结合的核酸适体的核酸文库;采用高效液相色谱法筛选核酸文库得到核酸适配体;高效液相色谱法中,固定相为十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱;流动相采用水‑乙腈梯度洗脱;检测波长为260nm;检测器为二极管阵列检测器。按照高效液相色谱法筛选的核酸适配体具有能够与多西紫杉醇高特异性和高亲和力结合、无免疫原性、能够化学合成、生物相容性好、分子量小、稳定、易于保存等优点,可应用于药物载体、药物分离与纯化、制备多西紫杉醇检测探针或靶点探针等。

    高效液相色谱筛选核酸适配体的方法及核酸适配体和应用

    公开(公告)号:CN104480114A

    公开(公告)日:2015-04-01

    申请号:CN201410852323.3

    申请日:2014-12-31

    Applicant: 湖南大学

    Abstract: 本发明公开了一种高效液相色谱筛选核酸适配体的方法及核酸适配体和应用,其中高效液相色谱筛选核酸适配体的方法,包括以下步骤:从随机文库RS36中筛选与多西紫杉醇特异性结合的核酸适体的核酸文库;采用高效液相色谱法筛选核酸文库得到核酸适配体;高效液相色谱法中,固定相为十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱;流动相采用水-乙腈梯度洗脱;检测波长为260nm;检测器为二极管阵列检测器。按照高效液相色谱法筛选的核酸适配体具有能够与多西紫杉醇高特异性和高亲和力结合、无免疫原性、能够化学合成、生物相容性好、分子量小、稳定、易于保存等优点,可应用于药物载体、药物分离与纯化、制备多西紫杉醇检测探针或靶点探针等。

    利用微流控芯片筛选蛋白质的核酸适体的方法

    公开(公告)号:CN102321616B

    公开(公告)日:2012-11-21

    申请号:CN201110273017.0

    申请日:2011-09-15

    Applicant: 湖南大学

    Abstract: 本发明公开了一种利用微流控芯片筛选蛋白质的核酸适体的方法,包括以下步骤:将预先设定的起始核酸文库先与非靶标蛋白质孵育,得到优化核酸文库;然后将靶标蛋白质先与微珠孵育,将修饰有靶标蛋白质的微珠置入一微流控芯片通道内;再将优化核酸文库通入微流控芯片通道内,经过冲洗、洗脱,得到初筛核酸文库;对初筛核酸文库进行PCR扩增,扩增产物通过亲和柱分离,变性解链、脱盐后形成次一级核酸文库;以次一级核酸文库替代起始核酸文库并重复前述步骤,直至得到含目标核酸适体的核酸文库。本发明的方法具有通用性强、筛选时间短、筛选效率高、筛选效果好等优点。

    微流控芯片及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN101817495B

    公开(公告)日:2012-03-14

    申请号:CN201010132139.3

    申请日:2010-03-25

    Applicant: 湖南大学

    Abstract: 本发明属于微流控技术领域,具体公开了一种微流控芯片及其制备方法和应用,该芯片一侧设有多个进样孔,每个进样孔连通有一进样流道,各个进样流道交汇后与一主流道相连通,主流道上设有一狭窄流道,狭窄流道入口前填充有0.5~1.5mm的微珠,主流道的出口连通至芯片另一侧设置的废液池中;其制备方法主要是先制作一PDMS基片,再制作一带上凹槽的PDMS盖片,然后将基片和盖片贴合得到芯片半成品,再对芯片半成品中的各个流道进行改性处理,最后置入微珠并控制其装入量,完成制作。本发明微流控芯片的溶液混合效率高、溶液流速稳定、体积小、携带方便,其制作也相对简单容易,在检测三磷酸腺苷浓度的应用中具有不受环境湿度影响、灵敏度高、检测效果好等优点。

    固定化单层DNA探针取向调控和实时监测的方法及装置

    公开(公告)号:CN1811428A

    公开(公告)日:2006-08-02

    申请号:CN200610031154.2

    申请日:2006-01-18

    Applicant: 湖南大学

    Abstract: 一种固定化单层DNA探针取向调控和实时监测的方法和装置,它是用电场与表面等离子体子共振传感相结合的系统调控固定化单层DNA探针取向并实时监测取向变化,将一金膜置于光源、平行光管、p偏振片、棱镜、光栅光谱仪和计算机组成的表面等离子体子共振传感系统的棱镜底面,金膜与置于金膜上方的导电玻璃构成流通池,将荷负电的DNA探针固定于流通池中的金膜表面,采用可调直流电源给流通池施加电压,通过改变金膜的极性和表面的电场强度调控固定化单层DNA探针的取向,并检测共振波长的变化,通过共振波长的变化实时监测固定化单层DNA探针取向。本发明可免荧光标记,进行不接触、无损伤测量,具有稳定性好、成本低、省时、结构简单、测量快速准确等特点。

    基于DNA水凝胶分离和检测肿瘤来源外泌体的试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN118956759A

    公开(公告)日:2024-11-15

    申请号:CN202411043256.0

    申请日:2024-07-31

    Applicant: 湖南大学

    Abstract: 本发明提供了一种基于DNA水凝胶分离的检测肿瘤来源外泌体的试剂盒及其应用,试剂盒包括T1aptamer、T2aptamer、H1、H2、引发剂;在H1的一端连接有海藻酸钠。在外泌体的表面形成外泌体‑HCR‑Alg的复合物,加入钙离子为引发剂,将外泌体包裹在DNA水凝胶中,通过低速离心实现外泌体分离和检测。再加入与钙离子结合更强的EDTA,使水凝胶变成溶胶实现外泌体的释放。本发明的试剂盒克服了目前外泌体分离和检测耗时耗力的缺点,操作简单,无需大型的仪器设备,能够分离出特异性的肿瘤来源外泌体,而且分离的外泌体具有良好的生物活性可用于后续的分析和应用,也可用于其他细胞来源的外泌体的分离和检测。

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